Оксадиазол производные

По сравнению с оксадиазолами производные тиадиазолов получили более широкое применение в сельском хозяйстве (табл. 30.1). [c.612]

Оксадиазолам посвящен исчерпывающий обзор [138]. Родоначальное соединение этого ряда (310) является относительно неустойчивой жидкостью, образует комплексы с ионами тяжелых металлов [138]. Более устойчивы 3- и 5-производные [6в], а некоторые 3,5-дизамещенные 1,2,4-оксадиазолы не реагируют даже с концентрированными кислотами [95, 138]. Они могут быть устойчивы и к нагреванию. Согласно теоретическим расчетам [138] эта система по энергии резонанса близка к бензолу [95]. [c.519]

Оксадиазолы получаются при нагревании тетразолов с ацилирующими агентами в результате перегруппировки первоначально образующихся 2-ацил-производных [48] [c.631]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

Исследованы иути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода пол> чения 3,5-ди(4-амино- [c.123]

Синтезирован 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-1,2,4-оксадиазол (II), а также его нитро- (III) и азидо- (IV) производные - новые безводородпыс энергонасыщенные соединения. Специальные характеристики соединений (III) и (IV) изучаются. [c.123]

Циклодегидратация 1,2-диацилгидразииов происходит под действием водуотнимающих реагентов (РгОд, РС1б, ЕпОг и др.) или просто при нагревании в вакууме и является важнейшим методом получения производных 1,3,4-оксадиазола (см. обзор ). [c.91]

При восстановлении 8пС12 4-замещенные Ф. пре ащаются в соответствующие 1,2,5-оксадиазолы (3-замещенные в этих условиях не восстанавливаются), при действии 2п в СН3СООН - в производные глиоксимов, при натр, в прогонных к-тах - в пртизводные 1,2,4-оксадиазола, напр. [c.220]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Реакции 1,3-циклоприсоединепия кумарин-4-карбонитрилоксида с различными диполярофилами, а также взаимодействие с о-аминофенолом и о-фенилендиа-мином приводили к образованию (кумарин-4-ил)замещенных дигидроизоксазолов и 1,2,4-оксадиазолов, а взаимодействие с о-аминофенолом и о-фенилендиамином -к соответствующим производным бензоксазола и бензимидазола [63]. [c.531]

Успешным оказалось применение принципа кардовости и в ряду таких полимеров циклоцепного строения, как поли-1,3,4-оксадиазолы [2—4, 12, 18, 49, 76, 77, 186, 270-296]. Высокая тепло- и термостойкость ароматических полиоксадиазо-лов наряду со сравнительной доступностью исходных соединений (дикарбоновые кислоты и их производные), применяемых для их синтеза, определяет интерес к этим полимерам [297-300]. Вместе с тем ароматические полиоксадиазолы в основном являются высокоплавкими, нерастворимыми в органических растворителях полимерами. Это существенно ограничивает возможности разностороннего исследования данных полимеров и, в ряде случаев, области их практического использования. [c.140]

Производные 3-амино-1,2,4-триазолов и 3-амино-1,2,4-оксадиазолов обладают гипотензивным [822, 823, 8311 и противовоспалительным действием [830], а З-амино-5-ундецнл-1,2,4-оксадиазол — нематоцид-ной и альгицидной активностью 829]. Многие из аминов пятичленных гетероциклов испольэуются в качестве полупродуктов тонкого органического синтеза. [c.86]

Рассматриваемые реакции циклизации различных оксинитрилов представляют интерес при синтезе лекарственных веществ, например производных 2-аминооксазолов [595—598, 602—613, 633], 2-амино-1,3,4-оксадиазолов [732, 735] и их полупродуктов, в частности сульфамидных препаратов на основе 5-амино-3,4-диалкилизоксазолов [655, 670—672, 678, 679, 692, 693]. Среди сиднониминов обнаружены нашедшие практическое применение высокоэффективные лекарственные препараты [712, 725]. [c.116]

Оксадиазолы (312) и их бензаннелированные производные (314) относительно устойчивы в различных условиях. Например, бензофуразан (314) устойчив к нагреванию, действию водных растворов кислоты или щелочи, растворяется, не изменяясь, в концентрированной серной кислоте. При изучении реакций нуклеофильного замещения галогенов в положениях 4 и 5 бензофуразанов [c.527]

Реакции 1,3,4-тиадиазолов обычно происходят с участием нуклеофилов. Нуклеофильное замещение хороших уходящих групп протекает легко, отношение констант скоростей для тиадиазолов (393), (394) и (395) составляет, ссютветственно, 7000 64 1 [174]. В ряде реакций нуклеофильного замещения (схема 225) легкость отщепления группы в положениях 2 или 5 зависит от катиона, связанного с анионным нуклеофилом [160]. При действии гидразина замещаются атомы галогена [175] и алкилсульфонильные группы [172] образующиеся при этом производные используют, например, в синтезе конденсированных тиадиазольных бициклических аналогов пуринов [175]. 1,3,4-Тиадиазолы чувствительны к атаке сильными основаниями, приводящей к расщеплению цикла (схема 226), что напоминает свойства других азолов (в частности, 1,3,4-оксадиазолов) [140, 161]. [c.546]

Как видно из рис. 6.11, во всех случаях наблюдается снижение полярографических волн при возрастании дозы облучения (при увеличении времени облучения) и, следовательно, снижается содержание люминофоров во времени. Сопоставле-ние кривых показывает, что устойчивость молекул люминофоров существенно зависит от природы их базисных структур наибольшая устойчивость наблюдается в случае дифенильных производных этилена и оксадиазола, а меньшая — в случае производных оксазола, и наиболее легко повреждаются молекулы, содержащие в качестве базисной структуры пиразоли-новое ядро. С другой стороны, при одной и той же базисной структуре на устойчивость люминофоров оказывают влияние и заместители, причем наибольшее влияние заместителей проявляется в случае производных А -пиразолина. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксадиазол производные: [c.1189] [c.49] [c.50] [c.142] [c.151] [c.123] [c.110] [c.399] [c.49] [c.177] [c.220] [c.173] [c.66] [c.518] [c.520] [c.524] [c.525] [c.528] [c.548] [c.549] [c.550] [c.738] [c.55] [c.55] [c.77] [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология