Меркапто тиадиазолы

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол и 5-меркапто-З-фенил- [c.146]

Синтез из тиосемикарбазидов. Метод V. Удобный препаративный метод получения 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиадиазолов разработал Гуа [111]. При [c.450]

При проведении реакции в диметилформамиде при 80° 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиадиазол был получен с выходом выше 90% [112]. [c.451]

Гуа [111] первый наблюдал, что 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиадиазол (XXI) способен существовать в формах с различными температурами плавления. [c.463]

Меркапто-2- (4-зтоксибензил) -1,3,4-тиадиазол, lH 2N2S20, мол. вес 252,37—белое кристаллическое вещество, растворимое в бензоле, хлороформе, плохо растворимое в ацетоне, метаноле, этаноле, нерастворимое в воде. [c.35]

Меркапто-2- (4-этоксибензил) -1,3,4-тиадиазол получен только описанным выше способом. [c.36]

Метил-5-(4-метоксибензил)-],2,4-триазоло13,4-Ы-1,3,4-тиадиазол. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 140 мл хлорокиси фосфора (прим. 2) и прн перемешивании добавляют 27,8 г (0,1 моля) 3-(4-метоксибензил) -4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-трназола. Смесь кипятят в течение одного часа и после охлаждения до комнатной температуры постепенно приливают к 1400 мл ледяной воды. Затем нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 200—250 мл воды, сушат и перекристаллизовывают из 150 мл этилового спирта. [c.50]

Гидрокси-1,2,4-тиадиазолы имеют кислый характер например, 5-гидрокси-З-этилпроизводное обладает более кислыми свойствами, чем нитрофенол, но менее кислыми, чем 2,4-динитрофенол. Фенольный характер имеют также 3-гидроксипроизводные (проба с трихлорндом железа) [172] они не дают производных, характерных для кетонов, хотя спектроскопические данные указывают На 3-кетоструктуру [18]. Хорошо известны 3- и 5-меркапто-1,2,4-тиадиазолы и их производные [172] 5-меркаптозамещенные легко [c.543]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Димеркапто-1, 3, 4-тиадиазол, 5-меркапто-З-фенил-1, 3, 4-тиадиазолтион-2 и некоторые родственные [c.146]

Анилидо-5-меркапто-1,3,4-тиадиазол дает с хлоридом висмута желтый раствор и светложелтый осадок. [c.149]

Вместо 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола для колориметрического определения висмута можно взять калиевую соль 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазолтиона-2 [901, 907]. Определение выполняют точно так же, как и с 2,5-димеркапто- [c.150]

Все катионы группы сероводорода образуют характерные осадки с 5-меркапто-3-и-толил-1,2,4-тиадиазолом (а), 5-меркапто-З-о-толил- [c.151]

Висмутол I (2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол) и висмутол II (5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазолтион-2) синтезируют соответственно из гидразин-гидрата и фенилгидразин-основания в трехгорлой колбе, снабженной мещалкой, обратным холодильником и капельной воронкой со шлифом для медленного введения в реакционную смесь сероуглерода. Содержимое нагревают на водяной бане с закрытой спиралью. [c.149]

При получении шл<л<-триазолов из ацилтиосемикарбазидов применение сильной щелочи позволяет уменьшить или совсем избежать образования тиадиазолов [1891. Ряд 3-алкил-5-меркапто-1,2,4-триазолов (П1) был получен действием метилата натрия [190] или углекислого натрия [1911 на соответ- [c.325]

При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180° теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств 2-амино-5-метил-1,3,4-тиадиазола и 5-меркапто-З-метил-1,2,4-триазола [114]. Главным продуктом реакции тиосемикарбазида с ортопропионовым эфиром является 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазол. Последняя реакция протекает при температуре кипящей водяной бани. [c.452]

При кратковременном нагревании тиосемикарбазида с одним эквивалентом ортомуравьиного эфира образуется тиосемикарбазон этилформиата (VHI) 1П4, 115], который, весьма вероятно, является промежуточным продуктом при образовании аминотиадиазола. Это подтверждается превращением соединения vn под действием уксусного ангидрида в 2-ацетиламино-1,3,4-тиадиазол [115]. Интересно отметить, что при действии на соединение VHI теплого разбавленного раствора карбоната натрия образуется 3-меркапто-1,2,4-триазол [115]. [c.453]

При действии сероуглерода в щелочной среде тиоизоникотиноилгидразин превращается в 2-меркапто-5-(4-пиридил)-1,3, тиадиазол [1131. [c.459]

По-видимому, дитиомочевины могут также циклизоваться в присутствии щелочи. Указывается, что 1-анилино-6-фенилдитиомочевина при действии 20%-ной щелочи дает 2-анилино- и 2-меркапто-5-(р-фенилгидразино)-1,3,4-тиадиазол [124]. Та же дитиомочевина под действием хлорида железа (П1) превращается в 2-анилино-5-фенилазо-1,3,4-тиадиазол. [c.462]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркапто тиадиазолы: [c.175] [c.175] [c.139] [c.541] [c.542] [c.552] [c.151] [c.152] [c.428] [c.449] [c.451] [c.451] [c.453] [c.456] [c.457] [c.458] [c.458] [c.459] [c.464] [c.464] [c.468] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология