Фенил фенил оксадиазол

Фенил-5- (4-хлорфенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,58. [c.192]

Фенил-1, 3, 4-оксадиазол [96]. Смесь 20 г гидразида бензойной кислоты и 150 мл этилортоформиата кипятят 10—12 ч с одновременным отгоном спирта. Затем удаляют избыток ортоэфира в вакууме и при 110° (0,5 мм) перегоняют продукт. Выход 70% т. пл. 34—35°. [c.148]

Фенил-5-фениламино-1, 3, 4-оксадиазол. А. П. Греков............92 [c.4]

Фенил-5-фениламино-1, 3, 4-оксадиазол получают из [c.92]

Получение 2-фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазола. Д колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 22 г 1-бензоил-2-(4-хлорбензоил)-гидразина и 70 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят на воздушной бане 90 минут, причем все вещество переходит в раствор. Затем из реакционной массы отгоняют 30 мл хлор-окиси фосфора, а остаток осторожно при перемешивании выливают в 200—300 л. холодной воды. После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 25 мл) и сушат, выход 19,5 г, т. пл. 147—148°. Полученный продукт перекристаллизовывают из этанола (200—300 мл), выход 17 г, т. пл. 155 . Для дальнейшей очистки оксадиазол пропускают через хроматографическую колонку, наполненную окисью алюминия, с применением толуола в качестве растворителя. Выход 12 г (50,8% теории), т. пл. 162° (см. примечание 2). [c.59]

Фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях его сцинтилляционные свойства изучены в работе [2]. [c.59]

ФЕНИЛ-5-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1Д4-ОКСАДИАЗОЛ [c.60]

Физические и спектральные свойства оксадиазолов рассмотрены в обзоре [138]. По данным УФ-спектроскопии 3- и 5-фенил- [c.519]

З-фенил-1,2,4-оксадиазола происходит быстрее, чем в положении 5 [c.520]

Сциитилляционная жидкость ЖС-14 [раствор 5 2-фенил-5-(4 -бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л ксилола сцинтилляционного (смесь изомеров)] [c.585]

Л Д -Бисбензоилформамидин M5,140. o Метиловый эфир 2-(ин-долил-3)пиридин-4-карбоновой кислоты Ж3.101. <> 2-Фенил-5-(4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,60. [c.208]

Мегил-З-Леинл-1,2,4-оксадиазол 3-Мегил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол 160,17 41-42 - [c.341]

Получение 2-фенил-5-фениламино-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,6 г 1-бензоил-4-фенилсемикарбазида и 42 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят до образования гомогенного раствора. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно, при энергичном перемешивании, приливают к 300 мл холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 100°. После двукратной перекристаллизации из этанола и ледяной уксусной кислоты выход продукта равен 1,8 г, что составляет 41% от теоретического, т. пл. 212—213°. [c.93]

Фенил-5-(4-х лорфенил)-1,3,4-оксадиазол впервые описан нами [1]. Его синтез осуществляется по следующей схеме [c.58]

Получение 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола из бензгидразида и 4-метоксибензоилхлорида впервые описано нами [1.] [c.60]

Получеиие 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным долодильни-ком, помещают 50 г 1-бензоил-2-(4-метоксибензоил)-гидразина и 150 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на воздушной бане до полного растворения осадка, на что требуется 45—60 минут, после чего ее прогревают еще один час. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно при перемешивании в течение 30—60 минут выливают в с.месь 1600 г льда и воды (см. примечание 4). После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 50 мл) и сушат. Полученный продукт растворяют при кипячении в 500 мл этанола, к раствору добавляют 2—3 г активированного угля и фильтруют. При охлаждении из раствора выкристаллизовывается вещество с т. пл. 143—144°, выход 39 г. Полученный оксадиазол йерекристаллизовывают из 180—200 мл толуола, выход 28 (см. примечание 5). После повторной перекристаллизации из 150 мл толуола получается 23 г (49% теории) оксадиазола для цинтилляциoнt ыx целей с т. пл. 144,5—146° (см. примечание 6). [c.61]

Фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в большинстве органических растзорителей. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2—4]. [c.61]

Фенил-5-(4-дифенилил)-1,3,4-оксадиазол растворим в органических раствори елях, оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2, 3]. [c.64]

Конденсацией N-окиси пиридина 3 с фенилизоцианатом в сухом ДМФА был получен 1-фенил-[1,8-й ]-дигидро-2Я-[1,2,4]оксадиазоло[2,3-й ]пиридин-2-он 4. Длительное кипячение последнего в диметилформамиде сопровождается выделением СО2 и образованием 2-анилинопиридина 2а с выходом 11% [5]. При использовании данного метода из N-окисей изохинолина и фенантридина были получены [c.118]

Мягким окислением замещенных тиосемикарбазидов 22 раствором иода в К1 получены соответствующие 2-анилино-5-(3-метокси-1-фенил-1Я-пиразолил-5)-1,3,4-оксадиазолы 23 [19]. В качестве окислителя также был использован оксид ртути(П) [20]. 2-Анилино-1,3,4-оксадиазолы, содержащие в пятом положении системы фрагмент имидазо[1,2-й ]пиридина, были синтезированы в работе [21]. [c.121]

Лриламино-5-фенил-1,3,4-оксадиазолы также получены реакции нуклеофильного замещения 2-метилтио-5-фенил-1,3,4-оксадиазола с анилинами [22]. [c.121]

К-4-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазолы (К = СНз, 4-СН3ОС4Н6). С низким выходом (20%) из оксима, продукта реакции 4-формилкумарина с гидрохлоридом [c.531]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Известен электролитический способ получения 5-амино-1-фенил-пиразола на основе Р-фенилгидразинопропионитрила [352]. Рециклизация солей 1,3,4-оксадиазолия с метиленактивными нитрилами протекает с образованием соответствующих пиразолов или конденсированных с пиразолом гетероциклических соединений. В мягких условиях удалось выделить промежуточный продукт — р-гидразино-нитрил [353]. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил фенил оксадиазол: [c.291] [c.321] [c.117] [c.328] [c.496] [c.499] [c.584] [c.585] [c.585] [c.585] [c.87] [c.195] [c.399] [c.566] [c.92] [c.4] [c.63] [c.64] [c.281] [c.264] [c.491] [c.520] [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология