Хлор фенантролин

При цериметрическом окончании анализа можно определить около 3 мг кобальта в присутствии преобладающих количеств ионов трехвалентного железа, никеля, кадмия, цинка, меди, молибдена, ванадия и вольфрама (от 20 до 110 мг) с ошибкой менее 1%. Не мешают также катионы бериллия, свинца, марганца, хрома, алюминия, титана, циркония и других элементов, не образующих комплексов с 1,10-фенантролином, анионы хлора, азотной и серной кислот. Методика определения сводится к следующему. [c.118]

Соединения, родственные о-фенантролину и дипиридилу. Как и следовало ожидать, комплексообразующие свойства проявляются также и у ряда простых производных о-фенантролина. Так, например, 9-хлор-, 9-бром-, [c.290]

Хлор-л-фенантролин получен как из 2-окси-л-фенантролина, так и из [c.281]

Эта тенденция к образованию ангулярного фенантролина аналогична наблюдаемой у р-нафтиламина и его производных. Так, нанример, изр-нафтил-амина реакцией Скрауна получают 5,6-бензохинолин это же соединение наряду с 8-хлор-6,7-бензохинолином (8-хлор-1-азантраценом) получается из 1-хлор-2-нафтиламина. [c.269]

Сайкес [38] синтезировал моноиодметилаты 10-хлор-, 10 ацетамино-и 10-бром-п-фенантролинов. Во всех случаях единственными продуктами реакции были соответствующие Ю-замещенные 8-иодметилаты. Позднее этот автор [39] показал, что у моноиодметилатов п-фенантролинов, замещенных в положении 2, четвертичным становится атом азота в положении 8. Невозможность получить какой-либо из 1-иодметилатов Сайкес объясняет стерическими затруднениями у атома азота в положении 1, обусловленными наличием заместителя в положении 2. [c.275]

Производные фенантролина, замещенные-в бензольном ядре галогеном, мОгли бы, казалось, быть получены из соответствующих производных фенилендиамина при проведении двойной реакции Скраупа. Практически, однако, эти реакции протекают с сильным осмолением и в лучшем случае желательный продукт получается с очень низким выходом. Поэтому фенантролины, замещенные в бензольном кольце галогеном, следует синтезировать из соответствующих аминогалогенхинолинов. Этим путем Рихтер и Смит [65] получили 9-хлор- и 9-бром-о-фенантролины из 6-хлор- и 6-бром-8-аминохинолинов. [c.279]

Хлор-о-фенантролин был ранее синтезирован Кушинским и Сухарда [20] нагреванием 8-нитрохинолина с глицерином и соляной кислотой при 160— 170° под давлением. Образовавшийся из нитрохинолина 8-аминохинолин [c.279]

Запатентовано [67] получение 10-хлор- и 10-бром-ж-фенантролинов из 4-хлор- и 4-бром-л -фенилендиамина двойной реакцией Скраупа. Хеуорс и Сайкес [50] подтвердили возможность такого синтеза для бромопроизводных, но отметили низкие и неустойчивые выходы (10—30%). Уже упоминавшийся [c.280]

Уже упоминалось, что N-окиси м- и /г-фенантролинов при действии на них хлорокиси фосфора дают хлорпроизводные, содержащие атом хлора в а-положении пиридинового кольца. Более общий метод получения производных фенантролина с галогеном в а- или у-положении в одном из пиридиновых колец состоит в обработке соответствующих оксипроизводных галогенокисью фосфора или пентагалогенидом фосфора. Этим методом Дуглас и Кермак [54] синтезировали 1-хлор-/г-фенантролин из 1-оксипроизводного почти с количественным выходом. С другой стороны, можно использовать N-метилфенантро-лон, однако в этом случае условия реакции обычно должны быть более жесткими. Применяемые при этом реакции сходны с реакциями в ряду пиридина и хинолина, и поэтому достаточно рассмотреть один-два примера. Первый пример служит доказательством приведенного выше утверждения, что четвертичные метильные соли ле-фенантролина имеют структуру III (но не IV) (стр. 274). [c.280]

Амино-2-оксихинолин (XXV) по реакции Скраупа дает соединение, которое из-за его тенденции к ангулярной циклизации следует принять за 6-окси-л фенантролин (XXVI). Обработка его хлорокисью фосфора и пятихлористым фосфором в течение 3 час приводит к б-хлор-ж-фенантролину (XXVII). Изомерный 2-хлор-л -фенантролин (XXX) получается аналогичным путем из 5-амино-2-оксихинолина (XXVIII) через стадию промежуточного [c.280]

Другие примеры, иллюстрирующие введение атома хлора в фенантроли-новое ядро при действии на оксифенантролин или метилфенантролон хлорокиси фосфора или пятихлористого фосфора, служат доказательством строения хлорфенантролинов, полученных действием хлорокиси фосфора на N-окиси. Хлор-ж-фенантролин, полученный из N-окиси ж-фенантролина, идентичен 2-хлор-ж-фенантролину (XXX), упомянутому в предыдущем разделе, но отличается от 6-хлор-ж-фенантролина [49]. [c.281]

Хлор-й-фенантролин получен как из 2-окси-п-фенантролина, так и из 1-метил-п-фенантролона-2 [45]. Он идентичен хлор-п-фенантролину, выделенному из продуктов реакции N-окиси п-фенантролина с хлорокисью фосфора [45]. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология