Фенантролины производные

Для определения Ре (И) используют 1,10-фенантролин и его производное 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батофенантролин). Данные [c.155]

X. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, ИЗОХИНОЛИНА, АКРИДИНА И ФЕНАНТРОЛИНА [c.210]

Многие макроциклические соединения получены при конденсации DAP не только с алифатическими, но и с ароматическими аминами различного строения Из ннх наиболее изучены гидразидные производные о-фенантролина [c.125]

При такой классификации в 1-ю группу входят комплексы кадмия с анилином, 2,2 -дипиридилом, пиридином и его производными, с 1,10-фенантролином, хинолином, этилендиамином, некоторыми алкалоидами число лигандов в них может колебаться от 1 до 4. [c.30]

Превращение производных карбостирила в фенантролины по реакции Скраупа существенно отличается от соответствующей реакции хинолина, что видно из следующей схемы [c.107]

В некоторых случаях, когда в одном из пиридиновых колец фенантролина необходимо показать положение заместителя относительно атома азота, удобно обозначать его греческими буквами а, р и у, как это часто делается в случае аналогичных производных пиридина и хинолина. [c.267]

Соединения, родственные о-фенантролину и дипиридилу. Как и следовало ожидать, комплексообразующие свойства проявляются также и у ряда простых производных о-фенантролина. Так, например, 9-хлор-, 9-бром-, [c.290]

Собственная желтая окраска иона Се + позволяет проводить тнтрование некоторых веществ без применения специального иидикатора, особенно в горячих растворах, так как интенсивность желтой окраски иона Се + с ростом температуры возрастает. Однако применение специальных индикаторов увеличивает точность анализа, поэтому их, используют в большинстве методик. Индикаторами цериметрии являются ферроин (комплекс железа (II) с фенантролином), дифениламиновые производные и др. Используют также необратимо окисляющиеся церием (IV) метиловый оранжевый, метиловый красный и др. [c.290]

Ди-орто-замещенные анилины не вступают в С.р. Из 3,4-дизамещенных анилинов образуются два изомерных хинолина, причем наличие ориеитантов 1-го рода благоприятствует образованию 6,7-производных. Ароматич. диамины реагируют с двумя эквивалентами глицерина с образованием фенантролинов. [c.364]

В случае восстановления ионов молибдата в растворах, содержащих 1,10-фенантролин или его производные, при помощи Sn b в НС1 появляется красное окращивание [1109]. Таким путем можно обнаружить еще 0,5 мкг/мл Мо. Окращивание недостаточно устойчиво для того, чтобы можно было определить молибден. [c.106]

Во избежание ртста числа атомов металла в кластере, т. е. для получения кластера определенной нуклеарности, при синтезе кластеров используют стабилизирующие лиганды или реакцию проводят в матрице полимерного соед1шения. Как правило, стабилизирующее дейстаие оказывают лиганды с сильными л-акцепторными свойствами, такие как СО, СМ , производные фосфина, 2,2 -дипи-ридил, 1ДО-фенантролин. Именно с этими лигандами получено большинство кластерных соединений металлов. [c.520]

Окисление некоторых фенантролинов также приводит к производным дипиридилов [106—108]. Эта реакция не имеет препаративного значения и служит лишь для доказательства структуры соответствующих фенантролинов. Так, например, при проведении реакции Скраупа с лг-фенилендиамином можно ожидать образования двух изомеров за счет различных способов замыкания цикла. Поскольку при окислении полученного фенантролина и последующем декарбоксилировании выделен 3,2 -дипиридил (VI), не остается никаких сомнений в том, что полученный по реакции Скраупа фенантролин имеет структуру IV. Работа Яцини и Салини [106] позволяет [c.389]

Образование ангулярных фенантролинов из 6-аминохинолиновых производных происходит легко, но линейные фенантролины получаются лишь с очень низким выходом или даже вовсе не получаются [459]. [c.107]

Практически все известные производные фенантролина получают одним из стандартных методов синтеза хинолинов, применяя их к соответствующему производному аминохинолина с аминогруппой в бензольном кольце или фенилендиамина. С помощью реакции Скраупа о-, м- и п-фенантролины могут быть синтезированы не только из о-, м- и п-фенилендиаминов, но также и из 8-амино-, 5-амино и 6-аминохинолинов соответственно. [c.267]

Эта тенденция к образованию ангулярного фенантролина аналогична наблюдаемой у р-нафтиламина и его производных. Так, нанример, изр-нафтил-амина реакцией Скрауна получают 5,6-бензохинолин это же соединение наряду с 8-хлор-6,7-бензохинолином (8-хлор-1-азантраценом) получается из 1-хлор-2-нафтиламина. [c.269]

Показано, что вещества белого цвета, полученные при гидрировании /г-фенантролина и его 3-замещенных, представляют.собой 9,10-дигидропроизводные. Это подтверждается количеством поглощенного водорода, неспособностью продуктов давать ацетильные производные, а также образованием при окислении соответствующих 5-замещенных 3,3 -дипиридилдикарбоновых-2,2 кислот. На основании этого сделан вывод, что наряду с образованием [c.273]

Ошиаи и Куроианаги [35] исследовали реакцию восстановления /г-фенантролина и его 2,4-диметилпроизводного оловом в соляной кислоте. Ацетилирование продукта восстановления дало диацетильное производное [c.273]

Вибо, СЙиерс и Оувельтьис [47] сообщают, что при получении /г-фенантролина из /г-фенилендиамина методом Смита [71 они выделили побочный продукт, идентичный полученному Мацумура [481 при восстановлении /г-фенантролина натрием в амиловом спирте или оловом в соляной кислоте. Это основание, которое не может быть окислено в /г-фенантролин и образующее моноацетильное и монобензоильное производные, вероятно, представляют собой [c.276]

Этими методами получены многие пиридинокси- и метилоксипроизводные 0-, м- и Л фенантролинов [33, 37, 45, 49, 53,55—58]. Поскольку применяемые реакции описаны ранее в разделе, посвященном синтезу производных хинолина, здесь нет необходимости на них останавливаться. [c.279]

Производные фенантролина, замещенные-в бензольном ядре галогеном, мОгли бы, казалось, быть получены из соответствующих производных фенилендиамина при проведении двойной реакции Скраупа. Практически, однако, эти реакции протекают с сильным осмолением и в лучшем случае желательный продукт получается с очень низким выходом. Поэтому фенантролины, замещенные в бензольном кольце галогеном, следует синтезировать из соответствующих аминогалогенхинолинов. Этим путем Рихтер и Смит [65] получили 9-хлор- и 9-бром-о-фенантролины из 6-хлор- и 6-бром-8-аминохинолинов. [c.279]

Уже упоминалось, что N-окиси м- и /г-фенантролинов при действии на них хлорокиси фосфора дают хлорпроизводные, содержащие атом хлора в а-положении пиридинового кольца. Более общий метод получения производных фенантролина с галогеном в а- или у-положении в одном из пиридиновых колец состоит в обработке соответствующих оксипроизводных галогенокисью фосфора или пентагалогенидом фосфора. Этим методом Дуглас и Кермак [54] синтезировали 1-хлор-/г-фенантролин из 1-оксипроизводного почти с количественным выходом. С другой стороны, можно использовать N-метилфенантро-лон, однако в этом случае условия реакции обычно должны быть более жесткими. Применяемые при этом реакции сходны с реакциями в ряду пиридина и хинолина, и поэтому достаточно рассмотреть один-два примера. Первый пример служит доказательством приведенного выше утверждения, что четвертичные метильные соли ле-фенантролина имеют структуру III (но не IV) (стр. 274). [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенантролины производные: [c.12] [c.277] [c.642] [c.104] [c.158] [c.43] [c.267] [c.272] [c.273] [c.275] [c.276] [c.277] [c.282] [c.267] [c.272] [c.273] [c.275] [c.276] [c.276] [c.277] [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология