Этоксикофеин

Нуклеофильное замещение других групп. Еще в 1882 г. Фишер [36] обнаружил, что при гидролизе 8-этоксикофеина 10%-ной соляной кислотой образуется 8-оксикофеин и что это соединение не изменяется в разбавленной щелочи. Под действием соляной кислоты 2,б-дихлор-8-этокси-7- и 2,б-дихлор-8-этокси- [c.230]

Фишер [151], обработав сухую серебряную соль 1,3,7-метилмочевой кислоть (8-оксикофеина) иодистым этилом в запаянной трубке при 100°, с хорошим выходом получил 8-этоксикофеин, идентичный приготовленному [1511 [c.254]

Хустон и Аллен [161 осуществили замену 8-этоксильной группы на метильную. При нагревании 8-этоксикофеина до 260—270° с уксусным ангидридом в запаянной трубке они получили 8-метилкофеин с выходом 46%. Возможно, что промежуточным продуктом в этой реакции является 8-оксикофеин, который, как показали авторы, в тех же условиях с пропионовым ангидридом образует с 19%-ным выходом 8-этилкофеин. [c.297]

В настоящее время известно также много других химиче-ческих веществ, которые оказывают сильное фрагментирующее воздействие на хромосомы и дают вторичный эффект, выражающийся в различных структурных изменениях. Сходное действие оказывает и чистый кислород при наличии большого давления. Некоторые вещества вызывают разрывы хромосом преимущественно в гетерохроматических сегментах 8-этоксикофеин вызывает разрывы в ядрышкообразующей области. В общем хромосомные разрывы, индуцируемые химическими веществами, редко распределяются по длине хромосомы случайно (последнее типично для воздействия излучения). [c.216]

Подобная реакция описана Баржиони [ ], проводившим реакцию 8-бром-кофеина с натриймалоновым эфиром в среде абсолютного спирта. Никаких описаний полученных соединений его сообщение не содержит. Между тем, предпринятое в настоящей работе подробное изучение этой конденсации показало ряд ее особенностей, не обнаруженных упомянутым автором и вытекающих из свойств исходных и конечных веществ. Было установлено, что в спиртовой среде реакция не приводит и не может привести к образованию кофеин-8-малонового эфира из-за того, что 8-галоидкофеины при действии натриймалонового эфира в присутствии спирта образуют 8-этоксикофеин(Ш) за счет взаимодействия с алкоголятом натрия, всегда присутствующим в равновесной системе [c.693]

Образование 8-этоксикофеина неизменно наблюдалось во всех опытах, поставленных в различных условиях конденсации 8-хлоркофеина с натриймалоновым или натрийалкилмалоновым эфиром в присутствии спирта. [c.693]

В результате реакции 8-хлоркофеина с натриймалоновым эфиром в присутствии спирта образуется 8-этоксикофеин. Только в среде йнертного растворителя эта реакция приводит к образованию кофеин-8-малонового эфира. [c.701]

ТОЛЬКО образование 8-этоксикофеина. Таким образом была решена задача получения исходных веш,еств для синтеза 8-пропилкофеина, [c.705]

Вещество с т. пл. 130—132° кристаллизуется из спирта (1 4) удлиненными пластинками и из этилацетата (1 7.5) ромбическими пластинками. Т. пл. 135—136°. После второй кристаллизации из этилацетата плавится при 137—138°. Смешанная проба с 8-этоксикофеином плавится при той же температуре. [c.708]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология