Примулин

К соединениям с многоядерными конденсированными тиазольными системами принадлежат красители дегидротио-п-толуидин и примулин, которые уже упоминались ранее (стр. 740), [c.997]

Примесная проводимость 3/1104, 1105 4/103 Примулин 2/1216, 1217 Принса реакция 4/169, 170, 171 [c.691]

Сернокислый хинин Тиофлавин 3 Примулин Трипафлавин Родамин 6Ж [c.81]

Следует, кроме того, отметить, что прн алкилировании примулинов образуются красивые желтые основные, а также кислотные красители которые, однако, не имеют большого значения (тиофлавин Т и С). [c.300]

Прямой желтый 7. Метилированный и сульфированный примулин [c.617]

Скворцова Е. К- Изучение возможности использования примулина в люминесцентной микроскопии для дифференциации живых и мертвых микроорганизмов,— Труды Всесоюзного научно-исслед, ин-та дезинфекции и стерилизации , 1965, т. 17, с, 3—7, [c.259]

Эти очень трудно растворимые желтые вендества подвергают сульфированию натриевые и аммониевые соли продуктов сульфирования поступают в продажу под названием примулин. Последний дает мало прочные выкраски. Поэтому обычно его диазотируют на волокне и подвергают сочетанию с 3-нафтолом получасгся красный (довольно прочный по отношению к стирке) краситель. Дназосоединение приму-лина настолько светочувствительно, что даже применяется в фотографии для получения светокопий. [c.740]

Флуоресцентные кислотно-основные индикаторы, а также флуоресцирующие красители, напр, примулин, трипафла-вин, родамин 6Ж, используют в качестве адсорбционных по [c.612]

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азокрасителей как диазосоставляюш,ая их. Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (III) входят в состав основания примулина (субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием основания). [c.388]

При титровании раствором хлорида натрия или бромида калия рекомендовано использовать флуоресцеин, тиофлавин, примулин, эозин и умбеллиферрон, если титруют раствором иодида калия, р-умбеллиферрон в случае хромата калия 1919, 1072]. [c.82]

Соду добавляют для нейтрализации кислых примесей, всегда содержащихся в сере. Если ие добаплячь соду, то плав примулина получается почти всегда темным, а иногда даже черным, [c.297]

Выход сухой аммонийной соли составляет примерно 25 г примулина — около 80 г концент1)ированного продукта. [c.299]

Аналогичные продукты можно получить из самого примулина, (хлораминовый Желтый, тиазоловый желтый н т. д.), но все эти красители не находят применения, так как они намного тупее по оттенку, краснее и слабее по концентрации только что описанных желтых. [c.301]

НелюминесцируюЩие объекты можно обработать специальными флуорохромами (акридином желтым, акридином оранжевым, аурамином, примулином, тиоф-лавином, конго красным, тетрациклином, хинином) и также наблюдать люминесценцию, но это уже будет. наведенная, или вторичная, люминесценция, которая гораздо чаще используется в микроскопии. [c.19]

Кислотный родамин N6 Кориофлавин и Метиленовый голубой Метиленовый желтый N Метиленовый фиолетовый Оксидианил желтый О Примулин АЗ [c.293]

Метод определения в воде числа мертвых бактерий с использованием примулина. Сущность метода и ход анализа аналогичны описанным выше с использованием акридинового оранжевого. Нелюглинесцирующие мембранные фнльтры с осевшими на них бактериями после фильтрования определенного объема воды помещают на [c.114]

Представляет интерес поиск метода определения мертвых клеток, погибших не только в результате естественных процессов, но и убитых воздействие.м различных физических и химических агентов. Были испытаны примулин, акридиновый оранжевый и некоторые другие флуорохромы для определения свечения клеток Е. oli, убитых термальной обработкой (кипячение), хлором, формалином, хлороформом, фенолом, хлоридом натрия. [c.115]

В этих экспериментах установлено, что цвет спечения клеток устойчиво зависит от способа их инактивации. Отглечено также различие между примулином и акриди- [c.115]

Таким образом, для водопроводной воды пока не найдены удовлетворительные способы определения числа жизнеспособных клеток. Наиболее перспективный флуорохром примулин не окрашивает клетки бактерий, убитые хлором. По всей видимости, в результате воздействия хлором не создаются условия для проникновения в клетку грубодисперсной ярко флуоресцирующей фракции красителя, хотя, судя по исследованиям, касающимся механизма действия хлора на бактериальную клетку (А. М. Скидальская, 1969), нарушается целость оболочки и увеличивается ее проницаемость. Теоретические предпосылки успешного разделения живых и мертвых бактерий в питьевой хлорированной воде на данном этапе не оправдались. Работы в этом плане должны быть продолжены. [c.117]

Примулин, собственно краситель желтого цвета с пониженной светопрочностью, получается сульфированием примулинового основания в положении, отмеченном звездочкой (Грин, 1887 г.). При непосредственном диазотировании на ткани и дальнейшем сочетании примулин превращается в прочные красители (см. проявляющиеся красители). Оттенок зависит от сочетающейся компоненты он желтый с резорцином, красный с -нафтолом, коричневый с R-солью и т.д. [c.666]

При аналогичном окислении примулина получается ценный прямой краситель для хлопка супра-сириусовий желтый НТ. [c.666]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.255 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.666 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.292 , c.294 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.684 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.242 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.197 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.110 , c.113 , c.118 , c.249 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.740 , c.997 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.373 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.294 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.322 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.12 , c.297 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.257 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.230 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.623 , c.653 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология