Число этанола водой

Если на кривой равновесия для какой-либо смеси имеется точка перегиба, например для смеси этанол—вода, то число теоретических ступеней разделения определяют методами, описанными в разд. 4.7.1 и 4.7.2. Однако при этом вводятся следующие ограничения, а именно концентрация легколетучего компонента в головном продукте % должна быть меньше концентрации в азеотропной точке, а при определении минимального флегмового числа рабочую линию процесса ректификации для укрепляющей части колонны следует[проводить по касательной к кривой равновесия (рис. 65). Если провести рабочую линию а—с , как обычно, от точки а через точку Ь , то на кривой равновесия получатся три точки пересечения Ь , и Ь . Даже при некотором увеличении флегмового числа, начиная с его минимального значения, этой рабочей линии соответствует бесконечно большое число теоретических ступеней разделения. Чтобы получить конечное число теоретических ступеней, необходимо перейти от минимального флегмового числа, соответствующего касательной к кривой равновесия (рабочая линия а—с), к несколько большему флегмовому числу, определяемому рабочей линией а—с после этого можно строить [c.107]

На рис. 4.7 приведены зависимости числа ступеней разделения N от фактора диффузионного потенциала X. при заданной степени разделения для аппаратов диаметром / ап = 0,5 1,0 1,5 м для случаев прямотока и противотока. Нагрузки аппаратов по пару со и жидкости I составляли соответственно ш = 1 м/с и 1 = 6,13 мV(м с). Высота сливной перегородки А п = 50 мм. Локальная эффективность = 0,27 (для системы этанол -вода). [c.199]

Зависимость минимального флегмового числа от при непрерывной ректифи кации смеси этанол—вода. [c.108]

Системы, имеющие азеотропы, широко распространены. При этом наиболее часто встречаются растворы, обладающие максимумом давления и минимумом температуры кипения. К их числу относятся системы вода—этанол, метанол — ацетон, бензол — уксусная кислота, бензол-—циклогексан, мстил-циклогексан — толуол и т. д. Азеотропов с минимумом давления и максимумом температуры кипения известно значительно меньше. К их числу относятся вода —соляная кислота, вода — серная кислота, вода — муравьиная кислота, хлороформ — ацетон и т. д. [c.266]

Необходимо подчеркнуть, что уравнение (112) дает удовлетворительные результаты только в тех пределах, для которых коэффициент испарения К может считаться постоянным. Для смеси этанол-вода, например, коэффициент К остается постоянным до концентрации 0,2% яюл. в жидкой фазе. Следовательно, для нахождения числа тарелок, необходимых для истощения спирто-водной смеси от 0,2% мол. до 0% мол., можно воспользоваться уравнением (112). При этом значение К при ректификации под нормальным давлением равно 13. [c.106]

Как следует из правила Гиббса о степенях свободы многокомпонентных систем, увеличение числа компонентов смеси уменьшает число степеней свободы. Если две составляюш ие одной фазы лишь незначительно растворимы во второй фазе, как, например, в системе пентан — бензол — вода, то воспроизводимость опыта будет хорошая. Напротив, в системе, где одна составляюш ая хорошо смешивается с двумя другими, ограниченно растворимыми друг в друге, как, например, в системе бутанол — этанол — вода, воспроизводимости добиться трудно. Специальный случай представляет собой двухкомпонентная система, которая в присутствии следов влаги переходит в трехкомпонентную и образует две фазы. Примером такой неустойчивой системы может служить смесь ледяной уксусной кислоты с декалином (1 1), образуюш ая гомогенный раствор однако уже контакт с влагой воздуха, адсорбированной на фильтровальной бумаге, вызывает расслоение смеси на две фазы. [c.392]

Определить число теоретических тарелок в отгонной колонне для перегонки смеси этанол—вода . Исходная смесь содержит X/ = 5 мол. % этанола (—12 вес. %). Равновесное содержание этанола в парах по кривой фазового равновесия составляет У/ = 31,75 мол. % (—54 вес. %). Дистиллят должен содержать пе менее 25 мол. % этанола ( 46 вес. %). Отходящая кубовая вода должна содержать не более 0,02 мол. % этанола ( 0,05 вес. %). Кривая фазового равновесия на 5 а-стке от X = О до X = 5 мол. % может быть принята за прямую. [c.48]

Массообмен в аппаратах И. М. Аношина исследовался на моделях диаметром 0,15 и 0,31 м [19[, работающих на смеси этанол — вода. Было отмечено, что эффективность обеих моделей возрастает с увеличением числа оборотов ротора до 1250 мин , после чего сохраняется примерно [c.127]

Особенно это относится к тому случаю, когда опыты проведены на процессе абсорбции, но применяются для решения вопросов ректификации. В этом случае следует производить проверку результатов работы на горячем стенде . Последний представляет модель колонны с некоторым количеством исследуемых контактных устройств. Минимальное число их —три. Из них исследуется среднее. Конечно, желательно проводить опыты на той системе, которая интересует исследователя. Если же его интересует только общая характеристика контактного устройства, то в качестве объекта исследования берутся бинарные системы с хорошо известными свойствами, например этанол — вода, метанол — вода. [c.187]

Следует отметить, что сдвиг кривой равновесия для системы этанол—вода в присутствии соли весьма благоприятно отражается на эффективности тарелок колонны. Число теоретических контактов, необходимых для проведения процесса ректификации, снижается в 4—5 раз. Присутствие соли благоприятно влияет также и на процесс выделения лримесей. Это обстоятельство сказывается на расходе пара, так как флегмовое число при солевой ректификации может быть значительно, снижено. [c.405]

Как видно из данных табл. XIV—4, при низких концентрациях спирта повышение давления содействует увеличению концентрации спирта в паровой фазе. При увеличении концентрации спирта примерно более 25%, наоборот, уменьшение давления способствует укреплению паров. Проф. Харин [6] провел подсчет расхода пара на перегонку бинарной смеси этанол—вода при различных давлениях нри минимальном флегмовом числе в табл. XIV—5 приведены полученные им данные, отнесенные к 100 кг поступающей на перегонку смеси. [c.417]

Изучение процессов перехода примесей по технологической цепочке, проведенное с использованием радиоактивных изотопов, показало, что основное количество примесей вводится в продукт из конструкционных материалов и атмосферы производственного помещения, поэтому решение проблемы получения продукта с более низким содержанием примесного фона связано с разработкой совмещенных процессов, позволяющих резко сократить число технологических стадий (см. рис. 2). Например, математической обработкой экспериментальных данных по кинетике процессов гидролиза тетраэтоксисилана и упарки золя поликремневых кислот (ПКК), данных теплового и материального балансов, а также данных изучения диаграммы состояния этанол — вода — ПКК получена [c.225]

Определение числа сапонинов в растении, а также контроль за препаративным разделением осуществляли при помощи хроматографии на бумаге или в тонком слое на АЬОз или силикагеле. Нами было исследовано несколько десятков систем растворителей. Наилучшие результаты были получены при применении перечисленных ниже систем н-бутанол этанол вода н-бутанол этанол [c.47]

В условиях ректификации смеси этанол—вода исследовалось влияние теплового числа на эффективность массообмена в аппарате с вращающимся ротором при постоянной скорости пара. [c.111]

Кубовый продукт (остаток) второй колонны представляет собой смесь спирта и воды, которая разделяется в третьей колонне на чистую воду (кубовый продукт) и верхний продукт, являющийся бинарным азеотропом этанол — вода. Этот азеотроп возвращается в питание, подаваемое в первую колонну. Другим возможным растворителем является трихлорэтилен, который может разделить этанол и воду в основном аналогично процессу, показанному на рис. 1Х-16. В литературе описаны эти процессы и приведен цифровой пример расчета числа тарелок, которые необходимо иметь в первой колонне при использовании трихлорэтилена в качестве растворителя. [c.228]

Внимание, привлеченное результатами теоретического анализа преимущества прямотока перед противотоком жидкости на смежных тарелках, проведенное Киршбаумом и Льюисом в 1935 г., не получило широкого использования в промышленности из-за необоснованной идеализации ими структуры потока жидкой и паровой фаз моделью идеального вытеснения. Нами была составлена структура комбинированной математической модели потока жидкости для трех смежных тарелок и получена оригинальная усредненная структура М-й тарелки при прямотоке и противотоке жидкости [1], [2]. Аналитическое решение систем уравнений массопередачи для двух вариантов движения жидкости, при условии полного перемешивания пара, позволило получить зависимости КПД аппарата для них. Из проведенного анализа параметрической чувствительности эффективности прямотока и противотока следует, что усилия ученых и конструкторов, работающих в области интенсификации массообменных тарельчатых агшаратов не дадут желаемого результата при противоточном движении жидкости на тарелках. Поэтому при конструировании барботажных аппаратов с переливом необходимо сочетание идеальной структуры пенного слоя на тарелках (идеальное вытеснение) о однонаправленным движением жидкости на них. Проектный расчет числа тарелок по разделению смеси аце-гон-вода этанол-вода на Уфимском заводе синтетического спирта показал, что при однонаправленном движении жидкости число тарелок снижается на 30,,.50%. [c.171]

Снижение содержания этанола. Анализ жидкой фазы, отбираемой по высоте колонны основной ректификации, показывает наличие двух максимумов на эпюре распределения этанола (рис. 5.26, б / =1,15, режим смещения концентрации низкокипящего компонента в исчерпывающую часть) в исчерпывающей части колонны в зоне концентрирования спиртов Сз—Се (см. рис. 5.26, а) и в укрепляющей части. В отличие от спиртов Сг—Сб, содержание которых в укрепляющей части колонны резко снижается, этанол распределяется в значительных концентрациях по всей высоте этой части колонны. При получении метанола-ректификата 1-го сорта (Я = 1,0—1,2) в метанол-ректи-фикат попадает до 80% (масс.) этанола от его содержания в метаноле-сырце. Анализ закономерностей движения этанола по высоте укрепляющей части колонны, выполненный авторами работы [146] расчетным путем по тройной смеси метанол — этанол— вода для идеального концентрационного режима, показывает, что эпюра этанола сильно меняется с изменением флегмового числа. При малых флегмовых числах максимум на эпюре (рис. 5.27) находится в верху укрепляющей части колонны и концентрация этанола соизмерима с концентрацией в точке ввода питания. С увеличением флегмового числа максимум на эпюре перемещается по колонне вниз и при больших флегмовых числах исчезает, при этом концентрация этанола в метаноле-ректификате уменьшается, этанол концентрируется в исчерпы- [c.179]

Представлены результаты экспериментов по расчету числа тарелок, необходимых для разделения смеси метанол — этанол — вода Продемонстрирована возможность использования аналоговой вычислительной машины для метода расчета от тарелки к тарелке в колонне, применяемой для разделелия смеси ацетон — этилен методом экстрактивной дистилляции . [c.363]

Ниже приведены примеры детально исследованных смешанных растворителей диоксан — вода [108], этанол— Вода [109], изопропанол— вода [110], этиленгликоль — вода [106], изопропанол — метилэтилкетон [96], метанол — пропиленгликоль [106], диметилсульфоксид — вода [106, 111], этиленгликоль — ацетон [112], изопропанол — ацетон [112]. Большое число смесей растворителей, пригодных для титрования кислот или оснований, обсуждено в книге Денеша [5]. [c.43]

Копиус-Пиеребум [320] впервые опробовал и нашел вполне пригодной для этих целей тонкослойную хроматографию на полиамиде. Им были использованы два вида систем растворителей а — полярные хлороформ — метанол — вода (5 15 1) ацетон— этанол — вода (6 3 1) метанол — ацетон — уксусная кислота (6 2 2) и б — неполярные петролейный эфир (80—100° С) — бензол — уксусная кислота (1 1 0,5). Соответственно полиамид выступал в этих системах в роли неполярной и полярной стационарной фазы. Разделение в системах а может быть рассмотрено как обращенно-фазовый распределительный процесс. Это хорошо видно на примере двух пар красителей, отличающихся числом СН -групп желтый АВ (I) и желтый ОВ (II), желтый 30 (III) и желтый ХР (IV). [c.115]

Нитросоединения поглощают в УФ-области. Эта особенность соединений данной группы значительно облегчает их обнаружение в УФ-области, особенно если бумагу предварительно опрыскивают раствором флуоресцеина. После опрыскивания щелочью нитросоединения превращаются в фиолетовые ач -нитропроиз-водные. Ароматические амины можно с достаточной чувствительностью обнаруживать посредством прямого восстановления их на бумаге (ОР-26), а также с помощью чувствительного реагента Эрлиха (ОР-15). Поскольку нитрогруппа содержит 2 кислородных атома, она в значительной степени полярна (гидрофильна), т. е. в этом отношении примерно соответствует гидроксильной группе. Поэтому выбирать растворители в этом случае следует исходя из соотношения числа углеродных атомов и числа нитрогрупп. Изомерные динитробензолы, динитронафталины, динитроантрахиноны, нитроксилолы, нитротолуолы, нитроэтил-бензолы и некоторые нитрокрезолы можно хроматографировать в обращенно-фазных системах с керосином в качестве неподвижной фазы (пропитывающей жидкости) и смесью этанол —вода— уксусная кислота (20 14 1) в качестве подвижной фазы. Применяются также гидрофильные системы на основе бутанола с добавкой пиридина, аммиака, уксусной кислоты и т. д. [c.134]

В отличной статье Накамуры и Шимоды [54] описывается идентификация методом ТСХ снятых с документов проб чернил шариковых ручек. При отборе проб авторы работы пользовались иглой для подкожных инъекций и после элюирования пробы пиридином проводили разделение на микропластинках с силикагелем, применяя в качестве растворителя смесь я-бутанол—этанол—вода (10 2 3). В работе [54] приведены величины Rf большого числа красителей, вводимых в состав чернил, а также, чтобы легче было идентифицировать эти красители, указано расположение пятен в ряде опытов. [c.18]

В работах [171—175] описано разделение 17-кетостероидов в виде производных 2,4-динитрофенилгидразонов. Старнес и др. [172] использовали для разделения этих производных слои оксида алюминия и смесь бензол—гексан—этилацетат (3 1 1). Для дальнейшей очистки они проводили повторное хроматографирование смесью толуол—этилацетат (3 1). Пензес и др. [173] получили величины Rf 12 производных разделение они вели на полиамиде с 8 системами элюирующих растворителей, в том числе смесями метиленхлорид—метанол (2 8), ацетон—этанол—вода (5 16 4) и ацетон—метанол— уксусная кислота (20 80 0,5). Хакль [174] разделил на силикагеле 7 производных, элюируя пробы смесями хлороформ— ацетон (98 2, 96 4, 94 6 и 92 8) и диэтиловый эфир—петролейный эфир (7 3). Все семь производных были одновременно разделены при двумерном хроматографировании, когда элюирование в одном направлении проводили дважды смесью диэтиловый эфир—петролейный эфир (7 3), а в другом нанравлении— смесью хлороформ—ацетон (94 6). Последние растворители использовали также для разделения многократным элюированием производных тринадцати 17-кетостероидов [175]. [c.319]

В том числе нижнюю фазу смеси бензиловый спирт—уксусная кислота—вода (3 1 3) (Rf. люмихром 0,91, рибофлавин 0,46, рибофлавннилглюкозид 0,24) и смесь уксусная кислота—2-бутанон—метанол—бензол (5 5 20 70). Пятна соединений детектировали при облучении УФ-светом при очень маленьком содержании люмихрома в пробе необходимо предварительно дважды элюировать пластинку, чтобы удалить флуоресцирующие примеси из силикагеля. Хеуорт и др. [109] определяли в моче рибофлавин и продукты его метаболизма на слое силикагеля, элюируя пробу смесью толуол—метанол—уксусная кислота (10 9 1). Мешающие разделению компоненты удаляли предварительной очисткой — осаждением и хроматографированием на колонке. Содержание рибофлавина (/ /0,44) определяли методом флуоресцентной денситометрии. Исмайель и Ясса i[110] выделяли рибофлавин из лекарственных составов на силикагеле смесью хлороформ—98 %-ный этанол—вода (50 25 1), затем элюировали его с пластинок ацетатным буферным раствором с pH 4 и измеряли поглощение элюата при 444 нм. [c.424]

Белый порошок т. пл. 102°С (из гексана). Растворяется в ацетоне, хлороформе, трихлорэтилене, бензоле, циклогексане ограниченно растворяется в этаноле, воде. Горюч. Токсичен. Относится к числу слабоокрашивающих стабилизаторов. [c.17]

Белый кристаллический порошок т. пл. 183 °С. Растворяется в бензоле, ацетоне, толуоле, диэтиловом эфире, при нагревании — в октане, гептане не растворяется в этаноле, воде. Негорюч. Нетоксичен. Относится к числу малоокрашн-вающих стабилизаторов. [c.76]

Проведено исследование ректификации на смесях метанол — вода и этанол — вода в колонне с тремя тарелками диаметром 250 мм при изменении скорости пара в сечении колонны 0,7— 2,1 м1сек и флегмового числа 1—оо при фиксированных геометри- e киx размерах рабочих элементов тарелки, снабженной двумя eщyйчaтыми отбойниками для предотвращения рассеяния частиц жидкости паровым потоком и выноса их из контактного простран- тва, [c.75]

Эффективность кольцевых пластинчатых тарелок в условиях ректификации исследовали на примере разгонки смесей метанол — вода и этанол — вода при атмосферном давлении в укрепляющей части колонны диаметром 250 мм с тремя тарелками при разных флегмовых числах 1 4,2 6, 7 и с . [c.76]

Из р с. 4 представлены полученные завистюсти для смес . метанол—вода прп двух скоростях вращения ротора 360 480 об/мин. Как видно, при тепловом числе 2 эффективность аппарата может быть доведена до значения /г,,у =--- 0,35 м. Дальнейшее повышение теплового числа не приводит к ощутимому увеличению эффективности. Отмечается также влияние скорости вращения ротора. Так, значения / ,,, полученные при скорости вращения 360 об1мин, систематически выше значений /Хру, полученных при скорости вращения 480 об/мин. Близкие результаты были получены для смеси этанол—вода (рис. 5). [c.114]

Метилированные сахара в обычных системах растворителей обладают более высокими величинами чем незамещенные сахара возрастает с увеличением числа метильных групп. Величипы В метилгликозидов выше значений В для остальных монометилпроизводпых сахаров. Для разделения метилированных сахаров чаще всего применяют систему к-бутанол — этанол — аммиак — вода в соотношении 4 10 1 49 (Браун и сотрудники) или к-бутанол — этанол — вода в соотношении 5 1 4 (Гирст и Джонс [2]). Подвижность сахаров чаще всего относят к подвижности 2, 3, 4, 6-тетраметилглюкозы (величины Вд). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология