Родамин кислотный

Эта реакция применялась также для ряда других родаминовых красителей, структура которых не приведена в таблицах Шульца родамин 3R, родамин 6GH и родамин кислотный R. Результаты исследования приведены в табл. 48. Все эти родамины с солями таллия (HI) давали фиолетовые осадки. Большинство этих осадков растворяется в бензоле с образованием флуоресцирующих растворов. [c.666]

Оранжевый С Оранжевый хром кислотный Парафуксин Родамин Ж Родамин С [c.317]

Щелочные красители. Группа щелочных красителей гораздо меньше, чем группа кислотных красителей. Молекулы красящих веществ, входящих в эту группу, содержат одну или несколько аминогрупп, что придает соединениям шелочной характер. Хотя некоторые красители, как, например, родамин, имеют в своей молекуле карбоксильную групп , однако основность аминогруппы доминирует над кислотным характером карбоксильной группы. Эта двойственная реакционная способность влияет и на другие свойства этих веществ, такие, как растворимость и, прежде всего, на образование окрашенных лаков. [c.127]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

ПО которой первое слово названия указывает на технические свойства красителя (кислотный, основной и т. д.), а второе — на его цвет. Марка красителя указывает на его оттенок Ж —желтоватый, С — синеватый, 3 — зеленоватый например, кислотный красный Ж, основной синий К. Для некоторых красителей сохраняется их старое название, например, аурамин, индиго, родамин и др. [1, 2]. [c.648]

Галогениды серебра способны не только извлекать путем адсорбции из растворов содержащиеся в них ионы серебра, но они могут также адсорбировать и ионы галогенидов, если последние присутствуют в избытке. Так, бромид серебра адсорбирует бромид-ионы, и мы, следовательно, можем ожидать, что какой-нибудь основной краситель будет служить индикатором на адсорбированные ионы бромида, точно так же, как эозин (кислотный краситель) является индикатором на адсорбированные ионы серебра. Действительно, Фаянс и Вольф показали, что основной краситель родамин 6G может быть хорошим индикатором при [c.131]

При анализах кристаллического фиолетового, кислотного зеленого, парафуксина, родаминов этим методом получаются удовлетворительные результаты. [c.341]

При обработке нескольких миллиграммов растворимых в бензоле соединений кислотного характера, например высших одноосновных жирных кислот, ароматических монокарбоновых кислот, фенолов, имидов и др. бесцветным бензольным раствором родамина В возникает интенсивное красное окрашивание. Можно получить более интенсивное окрашивание и выполнить реакцию с еще меньшими количествами исследуемого вещества, если встряхивать пробу с водным раствором солей уранила. При этом красный бензольный раствор при освещении ультрафиолетом приобретает оранжево-красную флуоресценцию. Возникновение окраски или флуоресценции вызывается образованием растворимых в бензоле красных солей, образованных катионом красителя родамина В и анионами исследуемых кислот или комплексным анионом уранила. [c.156]

Копировальные стержни. В рецептуру черных копировальных стержней входит графит, водорастворимый краситель, каолин и связующее. Черные копировальные стержни на сухой бумаге оставляют черную черту. На влажной бумаге черта приобретает цвет, обусловленный красителем. В рецептуре цветных копировальных карандашей нет графита. Цвет черты их как на сухой, так и на влажной бумаге один и тот же, но на влажной — интенсивнее. В качестве красителей в копировальные стержни вводятся метилвиолет, метиленовая голубая, эозин, родамин, кислотно яркоголубая, кислотная зеленая. [c.184]

Применяя вместо фталевого ангидрида бензальдегид-2,4-дисульфо-кислоту, получают аналогичные родаминам кислотные красители — сульфородамины. Они образуют на шерсти более устойчивые к стирке окраски, чем родамины. [c.139]

Родамины такх<е принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида нли янтарной кислоты с лi-a инoфeнoлaми. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами. [c.768]

Гидрокси- и амино-К. к.-орг. люминофоры нз них нанб. важны родамины С, Ж, 6Ж. Флуоресцеин, его галоген-замешенные и родамины-флуор>есцентные индикаторы в отлнчие от цветных индикаторов нх можно использовать в окрашенных и мутных средах прн осадительном, комплексонометрич., окислит.-восстановит. и кислотно-основном титрованиях. Широко применяют флуоресцеин и эозин как адсорбц. индикаторы для аргентометрич. определений СГ, Вг, 1 , S N , N (тушение соотв. зеленой и краснофиолетовой флуоресценции в конце титрования) и как кислотно-основные индикаторы (соотв. при pH 3,4-4,1 и 1-3 появление зеленой флуоресценции). [c.546]

Флуоресцентные кислотно-основные индикаторы, а также флуоресцирующие красители, напр, примулин, трипафла-вин, родамин 6Ж, используют в качестве адсорбционных по [c.612]

Растворы соединения АиС17 с родамином С в бензоле имеют максимум светопоглощения при 560 нм, максимум флуоресцентного излучения при 580 нм. Оптимальная кислотность 0,15— 0,9 М НС1 или 3—4 N H2SO4 при концентрации >0,4 г-ыон/л СГ и 0,009% реагента [583]. Родаминат, полученный в кислом растворе НВг, можно использовать для флуориметрического определения золота. Эфирно-бензольные экстракты устойчивы в течение часа, имеют красно-оранжевую флуоресценцию. Свечение максимально при экстрагировании жз А М НВг [547]. [c.47]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Примечание редактора. Если хлориды отсутствуют и кислотность раствора небольшая, то прибавлсн ие ацетата натрия отпадает. Серебряные соли должны быть предварительно удалены солянол кислотой. Чтобы открыть ртуть в присутствии меди, каплю испытуемого раствора смешивают с 5 каплями 10%-ного фосфата атрия. Образующийся фосфат меди не реагирует с родамином. А. К. [c.142]

Титруют до обесцвечивания переход цвета большей частью очещ рсзкнй. Кнехт титровал таким образом фуксин, эозин, малахитовый зел [гый, кислотный зеленый, анилиновый голубой, родамин и другие крй ситсли. [c.348]

Наиболее распространенными красителями в парфюмерной промышленности являются родамин Ж, флуоресцин, кислотные зеленые и фиолетовые антрахиноновые. [c.39]

Кислотный родамин N6 Кориофлавин и Метиленовый голубой Метиленовый желтый N Метиленовый фиолетовый Оксидианил желтый О Примулин АЗ [c.293]

Понятие о формальной концентрации (число грамм-формул на 1 л) особенно важно в тех случаях, когда неизвестно с достаточной надежностью состояние вещества в растворе (f-раствор). Чаще всего это бывает связано с гидролизом или (и) полимеризацией. Например, при изменениях кислотности и концентрации К2СГО4 может переходить в К2СГ2О7 или другие полихроматы в этом случае удобнее указать, что изучался раствор, содержащий, например, 2-10- г-атом хрома (VI) в 1 л, т. е. 2-10 f-раствор. Нередко применяют это обозначение при обсуждении свойств титана, бора, циркония и полимеризую-щихся красителей, например родаминов и т. д. [c.38]

Для количественного фотометрического определения сурьмы в виде Н5ЬС1б описан родамин С [41], а также метиловый фиолетовый [42, 43]. Определение требует тщательного соблюдения определенных условий [43, 44], так как сурьма экстрагируется только в нггидролизованной форме. Между тем прп кислотности, оптимальной для экстракции, сурйма довольно быстро гидролизует. [c.352]

Наилучшие результаты были получены нами при извлечении хлоридного комплекса германия с родамином 6Ж из 4—5-н. по кислотности растворов. Было установлено, что образование ре-акционноспособного по отношению к красителю хлоридного комплекса Ое (II) проходит количественно в растворах не менее чем 3-н. по С1 . Поэтому извлечение германия следует проводить из растворов соляной кислоты (рис. I). [c.140]

Флуоресцентные индикаторы применяют для установления эквивалентной точки при кислотно-основных и окислительно-восстановительных взаимодействиях, в методах осадительного и комнлексо-нометрического титрования более 35 элементов (рис. 19) [9]. В некоторых случаях одни и те же люминофоры (в частности, родамины, эозин и др.) можно использовать при различных видах титрования. Флуоресцентные индикаторы особенно полезны при работе с окрашенными или мутными жидкостями. Само титрование проводят при У.Ф-облучении в затемненной комнате или в соответствующих затемненных камерах (ящиках) начат выпуск и специальных приборов — флуоресцентных титрометров. [c.283]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

В качестве индикаторов указанные хемилюминесцирующие вещества используют при титровании более двух десятков из числа элементов, отмеченных на рис. 19 [1, 3, 6, 7, 17, 18]. В некоторых случаях при кислотно-основных взаимодействиях применяют смесь лю-мршода или люцигенина с родамином С или флуоресцеином в этих системах имеет место сенсибилизированная люминесценция первый индикатор передает энергию возбуждения второму люминофору, высвечивающему ее в виде характерного для него излучения [3]. [c.287]

Из растворимых органических красителей для окрашивания феноло-формальдегидных смол применя.ются аурамин, родамин 6-Г, литоль красный, литоль-Р, кислотный оранжевый, яркоголубой, основной бирюзовый, ксиленовый голубой, сафранин, кислотно-зеленый, виктория-голубой, ганза-желтый-Г и др. [c.119]

Хлоридные комплексы сурьмы при недостаточной кислотности раствора могут быть частично гидролизованными, однако заряд и механизм взаимодействия этих комплексов с катионом родамина С (К+) не изменяются. Поэтому в дальнейшем формально будем полагать, что в реакциях участвует ион [5ЬС1в] . [c.100]

Индикаторы для биологических систем. [9]. Было проведено большое число исследований веществ, обладающих свойствами, необходимыми для того, чтобы они могли служить удовлетворительными окислительно-восстановительными индикаторами. Эти работы показали, что для практических целей целесообразно подразделить такие индикаторы на две группы 1) индикаторы с относительно низким потенциалом, например от — 0,5 до-Ь 0,3 в в нейтральных растворах, которые особенно пригодны для изучения биологических систем, и 2) индикаторы с более положительным стандартным потенциалом, которые применяются в объемном анализе. Большинство соединений, предложенных в качестве окислительно-восстановительных индикаторов для биологических целей, являются одновременно кислотно-щелочными индикаторами, обладающими различной окраской в кислотном и щелочном растворах. Они часто имеют красновато-коричневую окраску в кислой среде, т. е. при высоких концентрациях водородных ионов, и синюю в щелочных растворах, т. е. при низких концентрациях водородных ионов. Поскольку первая окраска менее интенсивна, чем последняя, предпочтительно пользоваться индикатором в состоянии, отвечающем его синей окраске. В биологических системах обычно не представляется возможным изменять концентрацию водородных ионов далеко в сторону от нейтральной точки, т. е. pH = 7, и поэтому требуются индикаторы с относительно сильными кислотными или слабыми основными группами с тем, чтобы их щелочная окраска могла сохраняться при относительно высокой концентрации водородных ионов (см. гл. X). Большое число подобных индикаторов было синтезировано Кларком с сотрудниками путем введения атомов галоидов в одну из фенольных групп фенолиндофенола, например 2,6-ди-хлорфенолиндофенол. Кроме соединений этого ряда, другими индикаторами, представляющими интерес при биологических исследованиях, являются родамины, например зеленый Бинд-шедлера и толуиленовый синий тиазины, например фиолетовый Лаута оксазины, например крезиловый синий и этиловый [c.388]

В состав смол обычно вводят 0,005—0,03% спиртового раствора красителя в зависимости от характера последнего. Могут быть попользованы как основные, так и кислотные красители, хотя, пови-димому, — ш один из типов органических красителей не удовлетворяет П0л1юстью всем предъявляемым требованиям. Для окраски феноло-формальдегидных смол применение нашли аурамин, литоль-красный, родамин 6Ж, ксиленовый голубо , сафрашш, основной бирюзовый и др. Кроме того, непрозрачные смолы окрашивают и минеральными пигментами последние обладают более высокой термоустойчивостыо и светостойкостью. [c.400]

Цапоновый прочно-огненно-красный Б представляет собой кислотный краситель палатиновый прочно-желтый ГРН, осажденный основным красителем родамином 4ГД экстра цапоновый прочнокрасный ЗБ — краситель палатиновый прочно-оранжевый РН, осажденный родамином Б. [c.722]

Метод Фаянса. Показано, что серебро можно вполне точно титровать бромидо.м калия в кисло.м растворе, применяя в качестве индикатора родамин 6G (солянокислую соль основания красителя) Пока в растворе присутствуют в избытке ионы серебра, катионы индикатора не адсорбируются в заметных количествах бромидом серебра. В точке эквивалентности, и особенно после добавления очень малого избытка бромида, осадок сильно адсорбирует краситель и поэтому окрашивается в сине-фиолетовый цвет. Конец титрования в разбавленном азотнокислом растворе отмечается очень четко, но кислотность раствора не должна превышать 0,5 н. Незадолго до конца титрования происходит частичная коагуляция бромида серебра, но осадок остается неокрашенным. [c.366]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология