Свечение определение характера

Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

В последнее время интерес к химии частиц в отдельных квантовых состояниях все возрастает. Основные экспериментальные результаты в этой области получены следующими методиками импульсный фотолиз, исследование свечения в разрядных трубках (особенно в инфракрасном диапазоне) и скрещенные молекулярные пучки. Одна из основных проблем — определение характера выделения энергии в химической реакции и распределения этой энергии по внутренним степеням свободы продуктов. Аналогично в.фотохимии очень важно знать распределение энергии в акте фотодиссоциации. Настоящая глава почти полностью посвящена процессам обмена энергией без химических превращений, и эти процессы в то же время представляют собой простейшие кинетические системы. Кинетика процессов обмена энергией должна самым непосредственным образом учитываться при исследовании распределения энергии в химических реакциях. Примеры, рассмотренные в разд. 4.9 и 4.10, имеют теоретические и эмпирические особенности, характерные для обычных химических реакций и фотохимических процессов. Квантовомеханические и классические теоретические оценки позволяют заключить, что в реакции, сопровождающейся уменьшением размеров [c.308]

Кроме указанных основных признаков люминесценции, упомянем ещё два признака, которые сами по себе не достаточны для определения характера свечения, но как дополнительные могут с пользой применяться при решении этого вопроса. Эти признаки суть се-лективность и некогерентность люминесценции. [c.16]

Анализ с помощью плоскостной (тонкослойной, бумажной) Ш X технически осуществляется почти так же, как и препаративное разделение, и отличается от последнего лишь малым объемом разделяемой пробы. Пятна разделенных ГАС выявляются сравнительно просто визуальным наблюдением их свечения при УФ облучении или окрашивании после опрыскивания слоя специфическими реагентами [267, 268]. В аналитических работах метод ТСХ чаще всего применяется для качественной идентификации отдельных групп соединений по характеру окрашивания (свечения) и параметрам удерживания (величинам И ). Получение точных количественных данных о составе разделяемой смеси с помощью ТСХ обычно связано с определенными трудностями. Некоторые перспективы улучшения разделения и облегчения количественного анализа кроются в применении уже упоминавшейся высокоэффективной круговой тонкослойной ЖХ и сканирующих устройств, фотометрирующих интенсивность спектров рассеяния или флуоресценции разделенных соединений [156]. [c.34]

В настоящее время имеются экспериментальные данные, свидетельствующие о наличии определенного параллелизма между характером люминесцентного свечения, канцерогенной активностью и химическим строением конденсированных полициклических ароматических углеводородов [32]. Предпринимаются многочисленные попытки контролировать степень канцерогенности каменноугольных и сланцевых смол при помощи методов люминесцентного анализа. Углеводородные смеси, обладающие канцерогенной активностью, имеют [c.283]

Интенсивность свечения люминофоров зависит от температуры (рис. 1.12). Характер этой зависимости определяется составом основы люминофора, химической природой активатора и присутствием так называемых гасителей люминесценции. В определенном температурном интервале при повышении температуры происходит уменьшение интенсивности свечения (температурное тушение люминесценции). [c.16]

Использование вышеуказанного устройства позволяет не только регистрировать характер флуоресценции, но и измерять, ее интенсивность. Это, в свою очередь, дает возможность говорить о физиологическом состоянии водорослевого материала в. определенных количественных показателях. С этой же целью может быть использована и установка для измерения сверхслабых свечений, разработанная на кафедре биофизики МГУ. [c.202]

Люминесцентный анализ близок к фотометрическому по характеру, а нередко и по ходу химических операций. Определяемый компонент при помощи той или другой химической реакции переводится в химическое соединение, способное к люминесценции. Для определения количества люминесцирующего продукта реакции раствор освещают ультрафиолетовым (или коротковолновым видимым) светом возникающее более длинноволновое свечение измеряется визуально или фотометрически. [c.10]

Химический люминесцентный анализ. Для определения химического состава вещества могут быть использованы его люминесцентные свойства. Соответствующие химические реакции называются флуоресцентными. Так, для люминесцентного химического анализа могут быть использованы реакции, в результате которых анализируемое вещество приобретает способность флуоресцировать или, если оно обладало уже этим свойством, изменяет характер его свечения. [c.155]

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

Положительное свечение обычно представляет собой однородный столб светящегося газа. Однако при определенных давлениях и плотностях тока положительный столб распадается на отдельные слои, или страты, отделенные одна от другой темными промежутками одинаковой протяженности. С уменьшением давления расстояние между стратами увеличивается. При наличии страт (слоистый разряд) распределение потенциала в положительном столбе имеет периодический характер, причем падение потенциала на протяжении каждой страты одинаково для всего столба. При больших плотностях тока и малых давлениях это падение потенциала часто оказывается равным потенциалу ионизации или потенциалу возбуждения данного газа. Распределение температуры в слоистом разряде также имеет периодический характер. Причина периодичности слоистого разряда заключается в том, что в результате неупругих соударений с молекулами газа в области страт электроны теряют свою энергию и снова ее накапливают в промежутках между стратами. [c.351]

Для определения органических веществ в газах в установившийся газовый поток, содержащий известное количество озона, вводили шприцем известное количество органического вещества в виде паров. В результате ингибиторного действия органического вещества наблюдался спад интенсивности свечения, фиксируемый на ленте потенциометра в виде впадин. Характер полученной кривой показан на рисунке. По величине и длительности спада интенсивности свечения рассчитана чувствительность определения некоторых органических веществ [6]. Результаты и расчет чувствительности определения приведены в таблице. [c.192]

Впервые явление люминесценции ураниловых соединений было отмечено Беккерелем [86] и Стоксом [127]. Свечение ураниловых соединений может быть зафиксировано только в твердой фазе. Поэтому в основных методах открытия и последующего определения урана имеют дело с кристаллическими веществами [93]. На характер люминесценции ураниловых соединений оказывает большое влияние природа анионов, катионов и присутствие молекул воды. Природные образования, содержащие в своем составе ура-нил-ион, люминесцируют по-разному (табл. 49). Гасят люминесценцию уранил-иона ионы серебра, меди, железа, никеля, кобальта, висмута и свинца. [c.324]

Переход разряда из менее активной в более активную форму наблюдается также при определенных условиях и в течение опыта, когда через некоторое время после начала опыта скорость крекинга внезапно возрастает в десятки раз, светло-желтое свечение разряда переходит в интенсивно-желтое и начинается обильное выделение сажи. В начале опыта свечение разряда покрывает всю рабочую поверхность электродов, а в момент скачка локализуется на углеродистых наростах, образовавшихся в ходе крекинга. На рис. 65 кривыми 1 и 2 представлены соответствующие скорости для двух опытов. Как видно, хотя положение максимумов и их величина не совпадают, общий характер кривых воспроизводится. Когда опыт начинали с электродами, на которых сохранялись углеродистые наросты от предыдущего опыта, скорость сразу была значительной (кривые 1,а, 2, а) и примерно равной максимальной скорости в опытах с чистыми электродами. Разряд при этом с первых же минут горел ярко-желтым коптящим пламенем. В некоторых опытах на электроды предварительно наносили каменноугольный пек. Это приводило к актива-ции разряда (рис. 65, кривые 3 -ц 4). [c.146]

В качестве ловушек обычно выступают различные дефекты кристаллической структуры, чужеродные атомы и т. п. Если полимер нагревать, то в интервале перехода от стеклообразного состояния к высокоэластичному происходит скачкообразное увеличение подвижности элементов структуры макромолекул-. Поэтому при разогреве полимера в температурной области перехода в высокоэластическое состояние электроны, захваченные ловушками , освобождаются и рекомбинируют с ионами. Этот процесс сопровождается свечением. Интенсивность свечения проходит через максимумы при тех температурах, при которых наблюдается переход в высокоэластическое состояние. Наблюдая радиотермолюминесценцию можно помимо определения областей переходов получить также сведения об их характере. Следует отметить, что этот метод не позволяет определить переходы в областях температур выше +80- -100° С. [c.97]

Электрические овойства люминофоров. Нри рекомбинационном свечении люминофоров возбуждение, как указывалось выше, должно сопровождаться ионизацией или диссоциацией. Выделение свободных электрических зарядов вызывает появление электропроводности в момент возбуждения и в более слабой степени при затухании свечения. Свечение дискретных центров, наоборот, целиком протекает внутри отдельных частиц люминофора—молекул или ионов поэтому возбуждение свечеиия дискретных центров не вызывает изменения электропроводности. Таким образом, исследование изменений электрических свойств люминофоров крайне существенно для определения характера процессов, протекающих при свечении. [c.25]

Для определения характера тока можно также воспользоваться сигнальной неоновой лампочкой с электродами в виде двух железных дисков, наполненной неоном под давлением 10—20 мм рт. ст. При переменном токе светятся оба диска, причем при помахивании лампочкой перед глазами изображение ее умножается вследствие стробоскопического эффекта, обусловленного безинер-ционностью лампы. При постоянном токе свечение будет только на катоде. [c.219]

Капельный люминесцентный анализ [103] основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении канли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем нанравлепин нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворенпем нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие [c.485]

Смесь пентана с воздухом (объемное отношение углеводорода к воздуху менялось в различных опытах от 1 8 до 1 1) пропускалась при атмосферном давлении со скоростью 5—6 м1час через реакционную стеклянную трубку (диаметр 5,4 см, длина 10 см), температура которой медленно повышалась. При 220—225° в смеси появляется слабое бледно-голубое свечение, интенсивность которого увеличивается прп 240—245 и которое в интервале 260—265° сменяется довольно ярким холодным пламенем, возникающим у выходного конца реакционного сосуда и распространяющимся навстречу потоку газов со скоростью около 10 см сек. Холодным такое пламя называется потому, что температура в нем лишт, на 100—150° выше температуры окружающей среды. В описанном случае периодом индукции холодного пламенп является время, за которое газовая смесь протекает через реакционную трубку (с момента входа п до момента возникновения холодного пламени у конца трубки). Холодные пламена следуют друг за другом через определенные промежутки времени, становясь с ростом температуры сосуда все более медленными и диффузными. При температуре около 290° холодные пламена исчезают и взамен пх снова возникает люминесценция всей смеси с зонами максимальной яркости, которые также движутся навстречу газовому потоку. Начиная с 525—550° люминесценцию уже не удается обнаружить из-за свечения раскаленных стенок реакционного сосуда. В интервале 670— 710° у входа смеси в сосуд возникает истинное воспламенение, имеющее пульсирующий характер. [c.78]

Анализ по спектрам люминесценции кристаллофосфоров. Среди неорганических люминофоров наибольшую ценность для анализа представляют кристаллофосфоры. По характеру свечения кристаллофосфора можно судить о наличии элемента-активатора. Между интенсивностью люминесценции и содержанием активатора наблюдается линейная зависимость, что использутот для определения микроколичеств многих элементов. [c.517]

Экспериментальные определения фактора возбуждения показывают, что в пламенах, т. е. прн химическом возбуждении свечения хемилюминесценция), величина [, как правило, всегда значительно превосходит значение термического фактора. Эта особенность хемилюминесценции есть следствие неравновесной природы этого вида излучения, возбуждение которого непосредственно связано с энергией, выделяющейся в результате гех или иных элементарных химических процессов. Отсюда следует большое значение хемилюминесценции не только как метода идентификации лабильных промежуточных веществ, но и как тонкого метода установления деталей химического механизма реакций. Приведем следующий пример. Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламе1ш водорода (давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, что она минимум в Ю раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. Рассмотрение различных возможных механизмов возбуждения гидроксила в пламени приводит к заключению, находящемуся в количественном согласии с данными исследования свойств излучения гидроксила и с механизмом горения водорода, что возбужденный гидроксил возникает в результате рекомбинации атомов Н и О. Таким образом, установление неравновесного характера излучения ОН можно рассматривать как косвенное доказательство наличия в зоне горения водорода атомов Н и О. Этот вывод подтверждается также и другими данными [133]. [c.75]

Капельный люминесцентный анализ [103 J основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие в люминесцентном свечении, которое М0жётТ5ыть обусловлено разной химической природой битума в стандартном растворе и в исследуемом битуме, а этот фактор может иметь очень существенное влияние. [c.485]

Так, например, если использовать различный характер люминесцентного свечения высокомолекулярных соединений нефти (от ярко-голубого и зеленого свечения углеводородов — через светло-желтое и темно-коричневое — у разных фракций смолы — до несветящихся, темная полоса асфальтенов) с учетом различного поведения отдельных компонентов их, то можно контролировать характер и направление химических изменений. Субъективность при описании люминесцентного свечения мешала широкому использованию этого метода в контрольно-аналитической практике в нефтяной промышленности. Разработанный метод цветного фотографирования люминесцентного свечения смолисто-асфальтеновых веществ [209] позволяет в настоящее время объективно фиксировать в виде цветных снимков картину люминесцентного свечения нефтяных обтатков на любой технологической стадии и по характеру изменения этой картины составить себе достаточно определенное представление о направлении химических изменений вещества. [c.375]

Если тело при свечении испускает свет, сотоящий из волн самой различной длины, — то оно кажется нам белым, если же оно испускает свет определенной длины волны, то тело кажется окрашенным. В последнем случае можно установить не только наличие окраски света, но и ее характер, т. е. отличие ее от белого света. Так, одно тело имеет синюю окраску, а другое красную. Про такие цвета, разница которых обусловлена разной длиной волны света, говорят, что они различаются по цветовому тону. [c.28]

При прохождении искры через горючую смесь воспламенение возможно только при давлениях выше некоторого критического. Это вполне естественно, так как с повышением давления растет число активирующихся молекул, а скорость рассеяния эаергии, сообщенной газу, падает. Финч с сотрудниками 1166] изучали совместное и раздельное действие емкостной и индукционной фаз разряда на давление воспламенения. Оказалось, что индукционная фаза гораздо эффективнее. Так, например, давление воспламенения кислородных смесей СО и СН прн зажигании частично обрезанной индукционной фазой разряда оказалось более чем в два раза ниже, чем при применении емкостной фазы, хотя в последнем случае энергия, сообщаемая газу, была в два раза больше. Этот результат находится в согласии с данными, полученными ранее для искр высокой частоты [167]. Чем больше частота, тем ближе свойства разряда к свойствам конденсированного разряда (емкостной фазы). Включение самоиндукции, т. е понижение частоты, заметно понижает давление воспламенения, хотя как полная энергия, сообщаемая газу, так и максимальная скорость передачи энергии существенно уменьшаются. Так, например, искра с частотой 570 килоциклов в секунду, сообщающая газу энергию 2,30 джоуля, оказалась менее эффективной, чем искра, энергия которой была равна всего лишь 1,43 джоуля, при частоте 340 килоциклов в секунду. Объяснение этого явления, предложенное Финчем и Томпсоном, основывается на том, что для осуществления химического процесса необходимо наличие в газе активных частиц вполне определенного типа—атомов или радикалов, а не просто частиц, богатых энергией. В емкостной фазе разряда свободные электроны обладают столь большими скоростями, что при столкновении с молекулами газа они приводят к гораздо более сильному возбуждению последних, чем это необходимо для осуществления химической реакции. Такого рода возбуждение вызывает свечение газа (спектр этого свечения имеет линейчатый характер) и приводят к образованию сравнительно малоактивных одно- и многозарядных ионов. Энергия разряда расходуется, таким образом, в смысле химического возбуждения [c.126]

Петер и Вольф [295] разработали чувствительный флуоресцентный метод определения содержания фосфолипидов in situ вплоть до 10 г. Чтобы получить нужное разделение, пластинку со слоем силикагеля выдерживали в течение часа в атмосфере паров смеси серной кислоты и воды (1 1), а затем в атмосфере паров смеси бензола с метанолом, содержавшей от 2 до 16 % метанола в зависимости от характера анализируемых соединений. Элюирующий растворитель представлял собой смесь легкого петролейного эфира, хлороформа, метанола и воды (6 8 8 1). Образцы наносили с помощью линомата фирмы САМА G, потому что при этом достигалось лучшее разделение, чем при нанесении образца в виде пятен. Чтобы слой флуоресцировал, готовую хроматограмму опрыскивали смесью концентрированной серной кислоты с эфиром (1 19) и нагревали 10 мин в сушильном шкафу при 100°С. Устойчивая флуоресценция сохранялась в течение нескольких месяцев. Измерение интенсивности свечения проводили при длине волны 400 нм, а возбуждали флуоресценцию облучением светом с длиной волны 360 нм. [c.102]

Указанные выше особенности определения отдачи придают ей приближённый характер, особенно в отношении технической светоотдачи. Определение технической светоотдачи вполне оправдывает себя как производственный способ сравнения экранов друг с другом по абсолютной величине она не может быть использована для интерпретации механизма свечения. [c.231]

В ряде работ [4—6] рассматривалось влияние органических растворителей на интенсивность люминесценции металл-мори-новых комплексов, однако литературные данные по этому вопросу носят чисто констатационный характер и не претендуют на физико-химическую трактовку процесса. В присутствии органических растворителей типа спиртов, кетонов наблюдается некоторое увеличение интенсивности свечения. Так, в [5] предлагается проводить определение галлия с помощью морина в 95% СНзОН(0,1 — 1 мкг1Ъ мл). Однако применение метанола для практических целей требует более детального рассмотрения. [c.26]

Описывается методика работы. Установлена закономерная связь между концентрацией, удельным весом н цветом люминес-цеппии масе.л и найдено, что при определенной конпентрации одного масла оно по характеру свечения подходит к другому ири иной концентрапии. Результаты, полученные для 13 сортов. мас.ла, представ.лепы н двух таб.лпцах. [c.26]

ПССКОЛЬКИХ последовательных возбуждений определение скорости затухания при экспоненциальном характере затухания требует довольно сложных расчётов, а при других законах затухания становится вообще невозможным. Таким образом, необходимо, чтобы при одном обороте диска яркость свечения падала в 100—200 раз, т. е. длительность оборота при экспоненциальном захгоне затухания была не менее 5х. Обозначим максимальную длительность свечепия, при которш ещё можно проследить затухание свечеиия при одном обороте диска, буквой Т. Из сказанного следует, что при экспо- [c.78]

Для проверки зинотезы о квадрупольном излучателе были использованы два метода, указанные С. И. Вавиловым метод поляризационных диаграмм и метод исследования интерференционного поля излучатс ля, получае-мо1 о от пучков, расходяшихся под большими углами (см. 20). Определение природы элементарного излучения для случая ураниловых солей ио первому методу было произведено А. Н. Севченко [470], по второму —П. П. Феофиловым [515]. Оба метода показали, что свечение ураниловых соединений не мозкет быть излучением квадруполей. Таким образом, остаётся предположить, что элементарный излучатель этого свечения имеет свойства диполя. Характер интерференционного поля говорит за то, что дииоль — электрический. Большая длительность свечения указывает на малый момент диполя ). [c.222]

Количество Мп28]04 в решётке смешанного кристалла может быть весьма велико (до 50%) без нарупюиия изоморфизма, одиако наиболее сильное свечение получается при содержаиии Мп от 1 до 2%1. Введение Мп пе нарушает характера решётки, л1Ш1ь несколько увеличивая её постоянную. Эти данные были получепы путём точного рентгенографического определения постоянных решётки [192]. [c.412]

В большинстве случаев оценки интенсивностей не вызывают затруднений, и нужный для этого опыт приобретается довольно быстро. Иногда возникают трудности, если сравниваемые линии отличаются по своему виду или поведению, например одна линия может быть резкой, другая — размытой, или обе линии — размытыми, но в различной степени, характер свечения сравниваемых лини1 1 тоже может быть различен. Если интенсивность аналитической линии плавно возрастает или убывает, то сравнение необходимо производить в течение какого-то определенного времени, которое обычно рекомендуется в каждом отдельном случае. Естественно, что при этом стараются наблюдение производить таким образом, чтобы за это время произошли наименьшие изменения интенсивностей. Еще большие затруднения при оценке возникают, если линия определяемого элемента вспыхивает, как, например, линия никеля в сталях. В этом случае необходимо производить оценку либо в моменты минимальной интенсивности вспыхивающей линии (в промежутке между вспышками), либо в моменты наибольшей интенсивности (в момент вспышек). Если же вспышки пе очень отчетливо выражены, а происходят только плавные, но частые пульсации интенсивности, то необходимо уловить среднюю интенсивность и оценить ее. Бесспорно, что при таких обстоятельствах, когда необходимо сравнивать линии различного вида, определения производить труднее и они удаются только после продолжительных упражнений в оценках интенсивностей по образцам с известным химическим составом. [c.117]

Следует отметить, что фосфбры, приготовленные из металлической стружки тория, при возбуждении давали яркое синее свечение. Это указывало на то, что торий, наряду с редкоземельными элементами, содержал также значительно большее количество какой-то дополнительной примеси. Характер этой примеси не был установлен (см. рис. 9). Несмотря на это в таких образцах удалось провести определение 0(1. [c.400]

Высокий уровень фонового окрашивания при цитофлуори-метрическом анализе затрудняет выявление антигенов, присут-ствуюш их в низких концентрациях, и (или) малочисленных субпопуляций клеток. При этом чаще всего встречаются две ситуации 1) уровень фонового окрашивания равномерно высок, т. е. соответствующий пик фона имеет унимодальный характер, и 2) высокий уровень фона характеризуется неоднородным распределением. Для оценки уровня фонового свечения необходимо сравнить его с флуоресценцией неокрашенных жизнеспособных клеток. При определенном цвете флуоресценции минимальным достижимым уровнем фона является интенсивность аутофлуоресценции клеток. Чаще всего высокий фон объясняется [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология