Нитрометан Нитроолефины

Нитро- и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триме-тиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин, полиэтиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, ди-циклогексиламин и остальные этого ряда. [c.363]

Акрилнитрил [70], а,/ -ненасыщенные жирные кислоты [71], метилвинилкетон, фенилвинилкетон [72], винилсульфоны [73], а также нитроолефины [74] реагируют более или менее количественно особенно с нитрометаном. При этих реакциях особенно велика возможность варьирования. [c.278]

Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. Из них получают нитроспирты, аминоспирты, нитроолефины, ряд новых взрывчатых веществ [например, три-(нитрометилол) нитрометан]и другие ценные вещества [c.348]

Еще легче протекает элиминирование в случае ацетатов сульфонов при этом отщепляется уксусная кислота Элиминирование уксусной кислоты из ацетатов нитроспиртов, гладко образующихся при конденсации альдоз с нитрометаном, проходит легко уже в нейтральной среде так, при нагревании соединения ХЬУИ с твердым бикарбонатом натрия в бензоле гладко образуется нитроолефин ХЬУШ [c.157]

Смесь диастереомерных нитроспиртов, образующуюся при кондёнса-ции альдозы с нитрометаном, ацетилируют в присутствии кислого катализатора. Полученные ацетаты при кипячении с бикарбонатом натрия в эфире или бензоле образуют нитроолефин, который после гидрирования над платиновой чернью и реакции Нефа превращается в 2-дезоксиальдозу с углерод-углеродной цепью, увеличенной на один атом. Этот метод был [c.264]

Реакция с нитропарафинами и с нитрилами Бензальдегид и некоторые другие ароматические альдегиды конденсируются с нитрометаном, а также с другими первичными нитропарафинами с образованием нитроолефинов по схеме СбНвСНО -Ь R H2N О, —> СбНзСН СКМОз [c.196]

Много лет спустя, в 1946 г., было найдено, что в результате взаимодействия нитропарафинов с кетонами в присутствии вторичных аминов образуется смесь, состоящая из динитропарафина и нитроолефина.Так, конденсация диэтилкетона с нитрометаном в присутствии диметиламина дает смесь 3,3-ди- (нптрометил)-пентана и 1-нитро-2-этилбутена-1. Введение в реакцию избытка кетона способствует увеличению выхода нитроолефина. Подобное же влияние на ход реакции оказывают сокращение времени и снижение температуры реакции. [c.25]

В дальнейшем при изучении реакции конденсации метилэтил-кетона с нитрометаном в присутствии пиперидина удалось выделить не только соответствующий нитроолефин и динитропарафин, но также нитроспирт—1-нитро-2-метилбутанол-2. На основании [c.25]

Нитроспирты такого типа легко дегидратируются, а образующиеся при этом нитроолефины способны вступать в дальнейшие реакции либо с избытком нитроалкана с образованием динитроалканов, либо с избытком кетона с образованием питрокетонов (см. гл. 3). Если же в качестве катализатора используются вторичные амины, такие, как диэтиламин, пиперидин, пиперазин или морфолин, то нитроспирты практически пе образуются, а получается обычно смесь нитроолефинов и питрокетонов, состав которой зависит от соотпошения реагентов. Одной из первых работ, посвященных реакции нитроалканов с кетонами, была работа Фрезера и Кона [185]. Эти авторы синтезировали 1-нитрометилциклогексанол и его гомологи из циклогексанона и нитрометана в присутствии этилата натрия, а также из циклогексанона и нитроэтана и 1-нитропропана. Кроме того, они наблюдали образование динитроалканов из ацетона и некоторых его гомологов с нитрометаном в присутствии пиперидина. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология