Углерод углеродные цепи

Номенклатура, изомерия. Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с неразветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен. При наличии разветвлений углерод-углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Нумерация углерод-углеродной цепи производится с того конца, где находится главная характеристическая группа, или большее количество радикалов, или ближе всего кратные связи. Непредельность обозначают суффиксами [c.232]

Алкены (этиленовые углеводороды, олефины). Общая формула С Н2 . Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод-углеродной цепи одну двойную связь. [c.251]

Для рождения новой теории уже были созданы некоторые существенные предпосылки. Было установлено, что углерод проявляет валентность, равную четырем (Кекуле и Кольбе), и что он способен, соединяться друг с другом в длинные углерод-углеродные цепи. Была также предложена (Купер) и с успехом применялась новая [c.9]

Термодинамика превращений углеводородов. Реакции пиролиза индивидуальных углеводородов или их смесей являются эндотермическими и при малых значениях конверсии сводятся главным образом к расщеплению (деструкции) углерод-углеродной цепи или дегидрированию [13, с. 5] [c.33]

В номенклатуре ИЮПАК (И) за основу названия берется углерод-углеродная цепь, в которой находится главная характеристическая функциональная группа. Все остальные группы считаются в цепи заместителями и перечисляются в названии по алфавиту. Их положение в цепи обозначается цифрами (локантами), а число — умножающими приставками ди-, три-, тетра- и т. д. [c.232]

Соединение содержит карбокси-, нитро- и альдегидную группы. Из них самая главная — карбоксигруппа, и соединение в связи с этим рассматривается (характеризуется) как кислота. Углерод-углеродная цепь нумеруется начиная с атома углеро 1а карбоксильной группы [c.233]

Нумерация углерод-углеродной цепи производится с того конца, ближе к которому находится углеводородный радикал (метильная группа). [c.233]

Изомерия определяется различным строением углерод-углеродной цепи и положением двойной связи. [c.253]

Общий способ создания тройной связи в углерод-углеродной цепи — отщепление галогеноводорода от ди-галогенопроизводных спиртовым раствором щелочи [c.263]

Изомерия обусловлена различным строением углерод-углеродной цепи, положением в ней атомов галогенов, а также их взаимным расположением. [c.273]

В номенклатуре ИЮПАК (И) за основу названия берется углерод углеродная цепь, в которой находится главная характеристическая функциональная группа Все остальные группы считаются в цепи заместителями и перечисляются в названии по алфавиту Их положение в цепи обозначается цифрами (локантами), а число — умножающими приставками ди-, три-, тетра- и т д I В номенклатуре ИЮПАК некоторые функциональные группы органических соединений в приставках и суффиксах обозначаются так, как указано в табл 16 1 [c.232]

Соединения, имеющие разветвление на конце углерод-углеродной цепи, называют, добавляя приставку изо- [c.239]

Фторирование этана [33] в тех же условиях дает СГ4, Са в, СРзСНГа, СНГаСНГа и СНГзСНаГ. По мере удлинения углеводородной цепи, снижается выход фторированных продуктов с тем же числом углеродных атомов в молекуле, как и у исходного углеводорода, и увеличивается количество продуктов, получающихся в результате крекинга углерод-углеродной цепи. Как правило, выходы сполна фторированных углеводородов удовлетворительны, например при фторировании гептана получено 62% С Е а [8]. С увеличением молекулярного веса исходного сырья возрастают трудности, связанные с разделением и идентификацией продуктов реакции, ввиду их сложности. Применимость этого метода к углеводородам с длинными цепями ограничена прежде всего вследствие трудности управления реакцией и низких выходов. [c.70]

Но бутлеровская теория химического строения включает в себя не одно только положение о способах взаимного соединения атомов. Это положение можно считать логическим выводом из теории ва-летности Кекуле и теории образования углерод-углеродных цепей Купера. [c.85]

Особенности углерода можно охарактеризовать следующим образом. 1. Образуют связи между атомами углерода (углеродные цепи). Благодаря этому имеется огромное число соединений углерода. Например, только предельные углеводороды известны от СН4 до С70Н142. 2. Образуют изомерные соединения, т. е. вещества с одинаковым молекулярным ве- [c.175]

Так как углерод имеет большую энергию ионизации и малую энергию сродства к электрону, для него не характерно образование положительных или отрицательных ионов. Обычно углерод образует ковалентные связи. Особенностью углерода является способность его атомов соединяться друг с другом с образ0ванием углерод-углеродных цепей [c.409]

Характеристика октулозы. — При установлении строения ок-тулозы весьма полезным оказался метод расщепления углеводной цепи окислением тетраацетатом свинца, в результате чего избирательно расщепляется связь С]—Сз а-оксиполуацетальной группировки (Перлин и Брайс, 1956). Этот метод позволяет одновременно удалять два атома углерода углеродной цепи. Так, например, если раствор )-глюкозы в небольшом количестве воды смешать с уксусной кислотой и смесь обработать двумя эквивалентами тетраацетата свинца, то произойдет следующий ряд превращений. В результате разрыва связи С1— 2 первоначально получится 4-0-формиларабиноза I, в которой формильная группировка может мигрировать в положение 3 через промежуточное образование ортоэфира. Как 4-0-формил-(1), так и [c.547]

Эти конфигурации можно отчетливо представить себе, если предположить, что углерод-углеродная цепь лежит на плоскости в виде растянутой зигзагообразной конформации. Если заместители в монозамещенном виниль-иом мономере расположены беспорядочно над или под плоскостью углеродной цепи, полимер не имеет стерсо-регулярной структуры и называется атактическим [c.247]

Реакция С-алкилирования является основой одного из важных синтетических методов наращивания углерод-углеродной цепи, позволяющего строить разнообразные углеродные скелеты. Для проведения межфазного С-алкилирования необходимо, чтобы в соединении присутствовали подвижные (активированные) атомы водорода. В межфазных условиях алкилируются, например, углеводороды типа циклопентадиена [194— 196], некоторые гетероциклы с подвижными атомами водорода [197—199], кетоны [200—218], активированные нитрилы [219— 268] и эфиры карбоновых кислот [269, 270], эфиры ацилуксус-ных кислот [271—274], эфиры циан- и изоциануксусных кислот [84, 275, 276], малоновый эфир и его производные [84, 277, 278], активированные сульфоны [279—286]. [c.93]

Хотя, как было выше показано, количество открытой альдегидной или кетонной формы сахара в равновесной смеси обычно очень незначительно все моносахариды дают производные по карбонильной группе, когда мо носахарид реагирует как альдегид (или кетон). Это не значит, однако что полученные таким образом производные обязательно имеют откры тую углерод-углеродную цепь. Напротив, для многих из них можно пред полагать циклическую структуру, однако сама реакция, при которой образуются эти производные, соответствует типичной реакции альдегида (или соответственно кетона). [c.55]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Под моносахаридами понимают полиоксикарбонильные соединения с непрерывной углерод-углеродной цепью, причем наряду с гидроксильными и карбонильными группами они могут содержать также карбоксильные группы, аминогруппы, тиольные группы и др. Моносахариды, таким образом, достаточно разнообразны по своему строению, а следовательно, и по свойствам, но обладают рядом общих признаков в химическом поведении, и это позволяет рассматривать их как один класс углеводов. [c.8]

Смесь диастереомерных нитроспиртов, образующуюся при кондёнса-ции альдозы с нитрометаном, ацетилируют в присутствии кислого катализатора. Полученные ацетаты при кипячении с бикарбонатом натрия в эфире или бензоле образуют нитроолефин, который после гидрирования над платиновой чернью и реакции Нефа превращается в 2-дезоксиальдозу с углерод-углеродной цепью, увеличенной на один атом. Этот метод был [c.264]

В заключение, говоря о развитии синтетической химии моносахаридов, нельзя не обратить внимания на возможности, которые открываются при использовании производных о гь-форм сахаров. Наличие в них ациклической углерод-углеродной цепи позволяет в ряде случаев осуществить такие нревращения, которые не могут быть выполнены иным путем из-за стерических запретов, связанных с особенностями циклической структуры моносахаридов. В связи с этим более детальное йзучение реакций <2.1ь-форм и их производных заслуживает пристального внимания. [c.631]

Направление элиминирования также зависит и от пространственных факторов. Сильно пространственно затруденные основания способствуют дегидрогалогенированию в соответствии с правилом Гофмана. Это, по-винимому, связано с тем, что атом водорода С—Н-связи внутри углерод-углеродной цепи становится малодоступным для пространственно затрудненных объемных оснований, таких, как З-этилпентанолят-3 калия, диизопропиламид и др., например [c.200]

Присоединение борана к алкенам (гл.. 5, ч. 1) представляет собой обратимый процесс, при этом расщепление триалкилбо-ранов с последующей рекомбинацией олефина и ВН3 приводит к образованию наиболее стабильных триалкилборанов. Среди триалкилборанов наиболее устойчивыми являются такие бора-ны, где бор связан с концевым атомом углерода. Таким образом, гидроборирование алкенов дает уникальную возможность синтеза алкенов-1 из изомерных им алкенов с двойной связью, расположенной внутри углерод-углеродной цепи [c.227]

Молекулы простых углеводов — моноз — построены из не-разветвленных углерод-углеродных цепей, содержащих различное число атомов углерода. В состав растений и животных вхо-Дят главным образом монозы с 5 и 6 углеродными атомами — пентозы и гексозы. У атомов углерода расположены гидроксильные группы, а один из них окислен до альдегидной (альдозы) Или кетонной (кетозы) группы - [c.41]

Группе атомов ОСОСН3, записанная в скобках, соответствует функциональной группировке сложных эфиров. Каждая такая группа связана с атомами углерода углеродной цепи молекулы глюкозы [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология