Триме тиламин

Физические свойства. Низшие гомологи (метиламин, диметиламин и триме-тиламин) — газы, хорошо растворимые в воде. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом испорченной рыбы. Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества (без зап.чха). [c.204]

Простейшие амины — метиламин, диметиламин и триме-тиламин — газы, хорошо растворимые в воде. Остальные низшие амины — жидкости, имеющие запах аммиака. Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества. [c.364]

В Промышленности их получают при взаимодействии аммиака с метанолом при 450 °С под давлением над оксидом алюминия в качестве катализатора с последующей ректификацией для разделения смесей. Все три вещества представляют собой бесцветные горючие газы, хорошо растворимые в воде. Метиламин служит исходным веществом в органическом синтезе и рабочим веществом в холодильных агрегатах. Триме-тиламин обусловливает характерный запах селедочного рассола. [c.493]

Бензины А-66, А-72, галоша , В-70, Бутилме-такрилат, гексаи, гептан, диизобутиламин, ди-пропиламн11, альдегид, изовалериановый, изоок-тилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, эфир петролейный, полиэфир ТГМ-3, пентан, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триме-тиламин, топливо Т-1 и ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин, этилдихлортиофос-фат, этилмсркяптаи. [c.423]

Метиламин, 32. Диметиламин, 39. Триме-тиламин, 43 [c.148]

Разложение диметиламина и триме-тиламина [c.191]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триме-тиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин, полиэтиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, ди-циклогексиламин и остальные этого ряда. [c.363]

Какодил, трим тиламин [c.119]

Холин — исчерпывающе метилированное четвертичное основание коламина — получается синтетическим путем из окиси этилена и триме-тиламина (Вюрц, 1868 г.) [c.348]

Название различных аминов происходит от названия входящих в их состав радикалов с добавкой приставки амин , например метиламин СНз—МНг, диметиламин (СНз)2МН или триме-тиламин ( Hз)зN. Группа NH2, входящая в состав первичных аминов, как известно, называется аминогруппой. В зависимости от количества аминогрупп различают моноамины, диамины и полиамины. [c.130]

Петролейный эфир триме-тиламин 25 °С 3 дня [c.119]

Более обобщенная концепция кислот и оснований была предложена Льюисом, который определил кислоты как молекулы или ионы, способные к координации с неподеленными парами электронов, а основания — как молекулы или ионы, которые имеют неподеленные пары электронов, пригодные для такой координации (см. разд. 1.7). Кислоты Льюиса включают такие соединения, как трифторид бора (1), который реагирует с триме-тиламином с образованием твердой соли (т. пл. 128 °С) [c.64]

Метод азеотропной ректификации позволяет решить трудную задачу разделения смесей метиламинов и аммиака. Предложено осуществлять разделение этих смесей, отгоняя триме-тиламин в виде азеотропа с аммиаком, который выделяется из этого азеотропа путем отмывки водой [356]. Для разделения смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов рекомендуется иопользовать метод экстрактивной ректификации 1357]. Разделяющим агентом является парафиновое масло, увеличивающее относительную летучесть аяилина по сравнению с этиланилином и последнего — по сравнению с диэтил-анилином. [c.288]

Метод постепенного расщепления. Способ заключается в том, что проводится постепенное расщепление боковой цепи с карбоксилом, причем получается кислота, содержащая на один атом углерода меньше. Исходная кислота прежде всего этерифицируется в этиловый эфир, который далее восстанавливается натрием в соответствующий спирт с тем же числом атомов углерода. Затем спирт переводится в бромид обычными способами, и бромид обрабатывается триметиламином. Полученное четвертичное основание разлагается с образованием тримо-тиламина, олефина и бромистого водорода. Полученный олефин окисляется в кислоту, содержащую на один атом углерода меньше. Кислоту можно снова обработать по описанной схеме и получить, в конце концов, или новую кислоту или циклический кетон в последнем случае получается доказательство, что между карбоксилом и ядром было две метиленовые группы [c.136]

В колбу Б помещают раствор 379,5 г (3 моля) хлористого бензила (примечание 4), растворенного в 750 г абсолютного этилового спирта (примечание 3). Всю систему продувают триметила-мином, который предварительно с целью высушивания пропускают через колонку с натронной известью. Трубку для отвода газа перекрывают, систему присоединяют к манометру и в тече-ние 80 мин. вводят при перемешивании 195 г (3,3 моля) триме-тиламина (примечание 5). Реакция протекает с выделением тепла, поэтому колбу следует охлаждать, так чтобы температура не поднималась выше 50°. После прибавления всего количества амина раствор поддерживают в течение 1 часа при температуре 50° и под избыточным давлением триметиламина 5 см рт. ст. Затем в атмосфере амина смесь охлаждают до комнатной температуры. [c.77]

НЫХ ниже соединений и их N-oки eй подтверждает такое предположение разность дипольных моментов пиридина и его Ы-окиси (2,03 О) значительно ниже разности дипольных моментов триме-тиламина и его N-oки и (4,37 О). [c.84]

Хлористый мети.ч, триме-тиламин, хлористый этил, хлористый пропил, три-этиламин, трипропиламин 1% фенилдиэта-ноламинссукцина-та на ПАР-2 1,8X3 150 Г елий [81] [c.153]

Существует громадное количество производных типа МНгК, МНКг и МКз, где К - органический радикал. Например, М(СНз)з - триме-тиламин (см. разд. 35.1). [c.291]

Получение. Реагент получают in situ дегидрогалогеиированием хлорангидрида дихлоруксусиой кнслоты под действием триме-тиламина (I, 414), а также дегалогенированием бромангидрида трихлоруксусной кислоты цинком, активированным медью (IV, 213—214). [c.111]

Бензины А-66, А-72, А-76, Галоша , Б-70, экстракционный бу-тилметакрилат, гексан, гептан, диз. топливо ДЗ, ди-пропиламин, керосин, камфен, нефть, морфолин, пентан, петролейный эфир, скипидар, спирт амиловый, триме тиламин, уайт-спи рит, циклогексан, циклогексиламин, этилмеркаптан, этилдихлортио-фосфат [c.188]

Тетраэтоксила-саи, Б-70, триме-тиламин, гидрированный керосин с трибутилфосфа-том, тетрагидро-фуран, бензин А-72, топливо дизельное (зимнее) [c.253]

Гексан, топливо Т-1, ацетальдегид, этилцеллозольв, гептил , са-мин , этилмеркаптан, бутилметакри-лат, бензин А-66, бензин Б-70, триме-тиламин, гидрированный керосин с трибутилфосфатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.230]

Определение диметиламина в смеси с метиламином и триме-тиламином . К 5 мл водного раствора смеси аминов (0,05—0,13 г диметиламина) добавляют 3+0,05 г нитрита натрия н Ъ мл уксусной кислоты. Через 10 мин. (25°+2°) охлаждают в ледяной бане, добавляют, перемешивая, 17 мл раствора сульфамовой кислоты (15 г в 00 мл воды) для разрушения избытка азотистой кислоты и нейтрализуют 30%-ным едким натром по фенолфталеину. Смесь нагревают до 60° (водяная баня) и добавляют 1+0,5 г гидросульфита натрия (для уничтожения нитрометана, побочно образующегося из метиламина), закрывают пробкой, встряхивают, через 5 мин. (60°) охлаждают и доводят объем до 100 жл в мерной колбе. Отбирают 10 мл раствора, добавляют 50 мл воды, 1 мл уксусной кислоты, 1 мл раствора индикатора—крахмала и титруют 0,2 н. раствором иода (50 г иодистого калия, 26 г иода и 50 Л1Л воды доводят до 1 л) для разрушения избытка гидросульфита. Затем добавляют 2,5 мл концентрированной соляной кислоты, 1 мл раствора желатины (0,5 г в 50 жл воды) и доводят объем дс 100 мл водою в мерной колбе. Отбирают определенный объем и снимают полярограмму от 0,3 в. По полученным данным рассчитывают исходную концентрацию диметиламина в смеси. [c.91]

Нами найден более удобный способ получения ацилхолин-и тиохолинйодидов, основанный на присоединении 2-йодэти-ловых или тиоэтиловых эфиров карбоновых кислот к триме-тиламину [5, 6]. [c.17]

Поскольку при полимеризации ацетилена наибольшее об- глероживание наблюдалось на силикагеле КСМ, на этом сорбенте было проверено действие некоторых веществ, ингибирующих полимеризацию ацетилена. В качестве ингибиторов полимеризации использовались триэтаноламин, триме-тиламин и двууглекислый натрий. [c.107]

Хлористый этилтриметил-С " -аммоний получен [4] из триме-тиламина-С и йодистого этила с последующим превращением иодида в хлорид. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология