Октадиин

Несопряженные диины-1,5. Отсутствие сопряжения обусловливает сравнительно низкую устойчивость к электронному удару гексадиина-1, 5 гептадиина- , 5 и октадиина-1, 5 [142]. Основное направление распада — образование осколочных ионов путем расщепления молекулы по внутренней и внещней р-связям по отношению к ацетиленовой группировке может быть описано следующими схемами [c.71]

Конденсация бромида IV с октадиином VII приводит к образованию С19-хлорида VIII. Последний избирательно гидрируют (катализатор Линдлара) до соединения IX, превращают в магнийорганическое производное, обрабатывают двуокисью углерода и наконец метилируют. В итоге получают метиловый эфир арахидоновой кислоты X. Сум- [c.598]

Окисление кислородом воздухом в присутствии солей меди часто применяется для синтеза диацетиленовых соединений из производных ацетилена. Так, например, из метилзтинилкарбинола в присутствии u l, NH4 1 и водно-спиртового раствора НС1 с очень хорошим выходом получают смесь стереоизомеров октадиин-3,5-диолов-2,7 [199] [c.740]

Предложенный Кори метод был использован им же в новом стереоспецифическом синтезе 3-этил-7-метил-грл с,г ис-нонадиен-2,6-ола-1 (IV), представляющего собой важное промежуточное соединение в синтезе С)8-ювенильного гормона e ropia [2]. Так, восстановление октадиин-2,6-ола-1 (1) большим избытком Л.а. — н.м. при кипячении в диметоксиэтане приводит к промежуточному образованию алюминийорганического соеднне-ния(П), которое при обработке иодом дает 2>,1-лшол-транс,транс-октадиен-2,6-0Л-1 (III). Взаимодействие последнего с %9кв ди [c.284]

Тетраметил- октадиин-3,6 2,2,5,5-Тетраметил- октин-3 Pd на СаСОз в н-гексане, 1 бар, 0° С [653] [c.335]

Ди-(п-толил)-3, 5-октадиин-2, 7-диол 2, 7-Ди-(я-толил)-3, 5-октадиен-2, 7-диол Рё (коллоидный) на пшеничном крахмале 17—2Г С [358] [c.1045]

Окислительное сдваивание октадиина-1,7 с помощью ацетата меди в пиридине приводит к соответствующему циклическому димеру [45] [c.215]

Изучена полимеризация несопряженных диацетиленов на ци-глеровских катализаторах 335 в поли-(1,6-гептадиене) показано наличие систем сопряженных двойных связей в главной цепи и повторяющихся циклических структур. В случае полимеризации 1,7-октадиина и 1,8-нонадиина образуются в значительной мере сшитые полимеры. [c.156]

Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты алифатического и циклоалифатического рядов присоединяют в присутствии катализаторов гидрирования 2 или 4 моля водорода, превращаясь соответственно в диеновые или предельные спирты. Так, октадиин-1,3-ол-5 над катализатором Линдлара в метаноле присоединяет 2 моля водорода, образуя октадиен-1,3-ол-5, выделяемый с хорошим выходом [592] [c.190]

Тетраметиловый диацеталь октадиин-3,5-диаля-1,8-получен из этинилвинилметилового эфира при помощи окислительной димеризации его и последующего присоединения спирта в присутствии щелочи [882] [c.230]

Аналогичные превращения, осложненные дегидратацией, наблюдаются при электровосстановлении диметил-2, 7-октадиин-3,5-диола-2, 7 [41]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология