Результаты представление

Анализируя результаты, представленные в табл. 6.3 и на рис. 6.13, можно предположить, что при адсорбции на металлах соединений, содержащих группы НОг и ЗОз, происходит перераспределение электронной плотности — электроны этих групп становятся частью электронного газа металла. Хемосорбционные процессы этих соединений в значительной степени усиливаются на анодных участках (ОПП от 30 до 90%, анодного действия). Если на металле присутствуют положительно и отрицательно заряженные участки, такие соединения будут адсорбироваться и образовывать [c.299]

Повторным применением этих формул получаем результаты, представленные в табл. 84. [c.398]

В начале промышленных исследований проводили кратковременные опыты испарительного охлаждения воздуха впрыскиванием дистиллированной воды. При этом получены результаты, представленные в табл. 52. [c.320]

Такое изменение температуры, вероятно, не отразится заметно на результатах представленных выше расчетов. [c.55]

Результаты, представленные выще, часто суммируют с помощью диаграммы Оргела, как это показано на рис. 10.9. Для -комплекса те- [c.90]

Гамильтониан Н = д 5 Н — 238 82 приводит к результатам, представленным на рис. 11.8. Подставляя эти величины в уравнение (11.32), получаем [c.153]

Статистическая обработка аналитических данных, приведенных в работах [410—422] и др., содержащих справочные материалы по нефтям различных нефтеносных регионов (всего более 1300 образцов нефтей), дает ясные результаты, представленные в табл. 7.1, хотя в каждом из стратиграфических и гипсометрических интервалов указанные в табл. 7.1 характеристики ВМС для отдельных нефтей могут меняться в сравнительно широких пределах. [c.183]

Так как положение равновесия не зависит от состава исходной смеси (см. стр. 32 и 46), то к результату, представленному уравнением (III.6), привело бы помещение в сосуд только молекул Н1 разница заключалась бы лишь в том, [c.105]

Кинетические параметры окисления компонентов дизельного топлива в присутствии инициатора при разных температурах и скоростях инициирования У , полученные при обработке результатов, представленных на рис. 3.2, 3.3, 3.4, приведены в табл. 3.1. Для исследованных образцов выполняется известное соотнощение что характерно для инди- [c.79]

Автокаталитическая реакция может протекать, если в смеси присутствует некоторое количество продукта R. При очень низкой концентрации R скорость реакции повышается с образованием R. Когда А почти полностью израсходовано, скорость реакции уменьшается до нуля. Этот результат представлен на рис. ПМ1, из которого следует, что зависимость скорости реакции от концентрации является параболической, причем максимум достигается при равенстве концентраций А и / . [c.72]

Анализ результатов, представленных в табл. 2.11 и 2.12, показывает удовлетворительную сходимость расчета по модели (2.2.38) — (2.2.43) с экс- [c.102]

Результаты, представленные на рис. 46, получены на приборе -с плоскопараллельными дисками. [c.103]

Результаты, представленные в табл. 36 и 37, показывают, что величина проницаемости образцов не меняется с изменением перепада давления, поэтому можно сопоставлять значения проницаемости образцов, не учитывая величины перепада давлений. [c.157]

Расчет коэффициента размножения на быстрых нейтронах производится прямо из результатов, представленных в табл. 10.5. Чтобы получить величину е, необходимо просто просуммировать число нейтронов из каждой генерации, вступающих в процесс замедления, В табл. 10.5 это члены, представленные в последней колонке. Таким образом, [c.512]

При работе над книгой авторы использовали свой опыт педагогической и научно-исследовательской работы. Многие результаты, представленные в книге, являются оригинальными. Изложение материала иллюстрируется многочисленными примерами решения конкретных практических задач. [c.4]

В случае определения производных разностным методом получаются результаты, представленные в табл. 37 и 38. Расчет вы- [c.223]

В таблице 19 и на рис. 13 приведены результаты решения тестовых задач 2—6, 8—10, 20 с увеличением размерности п от 10 до 200 (каждый результат представлен четверкой чисел Kf, Кр, /, [c.104]

В процессе низкотемпературной изомеризации на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном хлором, в присутствии нафтенов скорость реакции снижается. В случае осуществления реакции изомеризации н-гексана в жидкой фазе на сверхкислотных Катализаторах влияние нафтеновых углеводородов специфично [124]. Как следует из рассмотрения результатов, представленных на рис. 1.17, циклогексан оказывает промотирующее действие на скорость изомеризации н-гексана на НР ЗЬР в противоположность этому реакции крекинга и диспропорционирования подавляются Влияние циклогексана на скорость реакции изомеризации н-парафина и побочных реакций уменьшается по мере увеличения [c.32]

Каждый результат представлен тремя числами К/, Кр, Kt Kt — число обращений к расчету разомкнутой схемы, включая обращения для расчета производных с помощью разностей). [c.137]

Результаты, представленные в таблице, показывают, что качественный состав газообразных продуктов пиролиза всех рассмотренных нефтяных фракций одинаков. Наибольшее содержание олефинов С -С в газах пиролиза, газообразование, а, следовательно, и выход олефинов достигнут при пиролизе прямогонного бензина. (Составы газов пиролиза керосина и дизельного топлива отличаются ненамного, что связано с тем, что данные фракции достаточно близки по пределам выкипания и групповому углеводородному составу. Для пиролиза вакуумного газойля характерно следующее содержание этилена и пропилена в газе ниже, а содержание бутенов - выше, чем при пиролизе других фракций. Поэтому суммарное содержание сшефинов С -С в газах меньше, чем при пиролизе других фракций, ненамного. Однако для пиролиза вакуу много газойля характерно более низкое газообра ювание по сравненизо с пиролизом других фракций. Это, возможно, связано с большим коксоотложением на поверхности катализатора и снижением его активности. Тем не менее, достаточно высокие выходы низкомолекулярных олефинов, как это видно из таблицы, свидетельствуют о возможности привлечения в процесс пиролиза тяжелого сырья - вакуумного газойля, при использовании цеолитсодержащих катализаторов. [c.166]

В табл. 25 приведены результаты расчетов оптимального режима контактного узла одинарного контактирования (см. рис. 23) с применением сопряженного процесса. Каждый результат представлен величиной (т >), выраженной в %, и тройкой чисел Kf, Кр, К[. Подобные расчеты выполнялись ранее [И, с. 180] с применением разностной оценки производных (там же приведены все необходимые параметры контактного узла). Сравнение этих двух подходов показывает, что в данном случае использование сопряженного процесса для расчета градиента минимизируемой функции сокращает затраты времени ЭВМ при поиске оптимального режима в два раза. При этом точность определения оптимального режима в обоих случаях примерно одинакова. [c.149]

Кольцевой режим течения. В горизонтальных кольцевых течениях пленка жидкости асимметрично распределяется вокруг трубы, будучи толще и имея более высокую скорость течения в нижней части трубы. Неравномерность распределения можно проиллюстрировать результатами, представленными в [52] и показанными на рис. 30—32. Толщину пленки измеряли датчиками контакта, которые дают вероятность распределения контакта с пленкой как функцию расстояния от стенки. Средняя толщина пленки соответствует вероятности 0,5 ниже будет показано, что эта вероятность сильно изменяется от верхней образующей [c.201]

Рассчитанные таким способом приближенные значения [13] представлены на рис. 3. Эти значения можно сравнить с результатами, представленными на рис. 10 2.9.3 для каналов с диффузными теплоизолированными стенками. Между ними имеется значительное различие. Во-первых, представленные на рис. 10 2.9.3 результаты [c.481]

В заключение следует отметить, что, по мнению авторов, представленные в руководстве расчетные методы являются наилучшими из известных в доступной литературе и могут применяться без использования ЭВМ. Для многих, если не для большинства, случаев существуют лучшие (в смысле точности) методы для расчета, но они обычно являются частной собственностью и основаны иа применении больших ЭВМ. Если для потребителя абсолютная точность расчета имеет важное значение, эти методы или программы для ЭВМ необходимо использовать, несмотря на расходы. Следует, однако, учитывать, что даже самые лучшие методы расчета дают большой разброс в результатах. Представленные здесь методы применимы в большинстве случаев. В конечном счете потребитель сам решает вопрос о достоверности получаемых но различным методам результатов. [c.3]

В [36] авторы описывают метод расчета, основанный иа аналогии между схемами теплопередачи и электрическими целями. Результаты, представленные для прямотока, перекрестного тока и для противотока, хорошо согласуются с даиными других авторов, если пренебречь теплопроводностью ребра. [c.103]

Как известно, экстракция ионов ОН- из водной фазы в органическую среду проходит с трудом. Поэтому можно ожидать, что ион НОа также будет плохо экстрагироваться, или, другими словами, анионы, входящие в состав катализатора, такие, как хлориды или бромиды, будут иметь большую константу экстракции, чем моноанион пероксида водорода. Однако было найдено, что экстракция частиц с окислительными свойствами из 35%-ного ( 10 М) Н2О2 в метиленхлорид легко осуществляется при использовании некоторых катализаторов [57]. Иодо-метрическое титрование органической фазы после установления равновесия с катализатором приводит к результатам, представленным в табл. 3.28. [c.387]

Оценим теперь хозрасчетную эффективность использования сравниваемых топлив при действующих оптовых ценах на бензин 195 руб/т, сжиженный пропан-бутан 98 руб/т и сжатый природный газ 65 руб/1000 м . В этих ценах учтены все затраты, связанные с добычей, транспортом, переработкой, хранением и распределением топлив, поэтому к затратам на эксплуатацию автомобилей, по данным табл. 5.1, добавим затраты на приобретение топлива исходя из его расхода, что даст результаты, представленные в табл. 5.2. [c.208]

Из результатов, представленных на рис. 3.2, следует, что при 71 = 2 температурный к.п.д. максимален на трубе диаметром [c.101]

Результаты, представленные на рис. 7.10, получены при длине реакционной зоны (340- 360) мм. Увеличение реакционной зоны до более 400 мм или 5 калибров на реакторах с внешним обогревом или насыпным слоем катализатора не способствует росту степени окисления. В исследованном диапазоне изменения концентрации бензиновой фракции или пропана в воздухе степень [c.269]

Исследовано влияние наиболее вероятных органических примесей в техническом МЭК на состояние НС] Р,в процессе ее экстракции. Из результатов, представленных на рис. 2.10, видно, что увеличению скорости разложения НСЮ способствуют примеси кислого характера. Реакционноспособные примеси, снижающие концентрацию НСЮ за счет химического взаимодействия, увеличивают также скорость ее разложения за счет тепла химической реакции. Наиболее сильно такое воздействие проявляется при введении ацетальдегида, при этом наблюдается мгновенное разложение хлорноватистой кислоты. Обсчет кинетических данных, представленных на рис. 2.10, по методике [202] показал в интервале времени [c.75]

Анализ некоторых результатов, представленных в табл. 4, показал, что в тех случаях, где агрессивный флюид поступал к цементному камню через пористую породу, скорость коррозии значительно ниже, [c.58]

Согласно (3.11), содержанию глюкозы в исследуемом организме в момент / > О соответствует содержание глюкозы в базовом организме в момент Н 1. Используя (3.10), параметры базового организма (3.6) и значения Я-параметра для каждой возрастной группы из табл. 3.1, мы можем данные наблюдений, показанные на рис. 3.1, привести к условиям базового организма. Что при этом получится, я изобразил на рис. 3.3. На этом рисунке кривая соответствует расчетной динамике глюкозы у базового организма, те. решению (3.4) и (3.6) при Я = 1. Из анализа результатов, представленных на рис. 3.3, видно, что данные наблюдений, преобразованные с помощью (3.11), хорошо согласуются с решением для базового организма (3.1), (3.6). [c.64]

К избирательной адсорбции на катодных участках корродирующих металлов и относятся к ингибиторам катодного действия. Относительная полярность катодных ингибиторов выражена довольно ярко и для большей части ингибиторов и присадок составляет не менее 80% (при потенциале 0,5 В). Однако по защитной эффективности топливомаслорастворимые ингибиторы катодного действия уступают ингибиторам анодного действия и обладают значительно меньшей универсальностью. Некоторые присадки этой группы (см. табл. 6.4) даже усиливают коррозию таких металлов, как медь и свинец. В их присутствии образуются растворимые в топливах и маслах соединения, которые, как правило, обладают малой стабильностью. Сравнение результатов, представленных в табл. 6.4, позволяет сделать вывод о возможности получения высокоэффективных защитных присадок, содержащих одновременно высокополярные ПАВ катодного и анодного действия. [c.302]

Чем выше температура, тем ниже значение аравн-Исследование кинетики реакции при 240 ат на катализаторе, приводящем к снижению энергии активации до 20 ккал, дало результаты, представленные на рис. 1Х-76. Превращению подвергалась стехиометрическая смесь исходных веществ (ларциальныа [c.425]

Предсказанные результаты второго столбца были получены на пленках Рс1, а результаты, представленные в первом столбце, наблюдали на пленках КЬ, причем без протекания цис, транс-изомеризгции. [c.72]

При анализе результатов установлено, что данные статистически неразличимы и описание процесса линейным уравнением не имеет смысла. Поскольку из инженерных соображений следовало, что значение у = 0,88-близко к оптимальному, было решено дополнить факторное планирование до ротатабельпого, т. е. более обстоятельно исследовать околооптимальную область. Результаты, представленные в той же табл. 1-9, показывают, что оптимум лежит вблизи центра исследования. [c.47]

Эта зависимость представлена на верхней половине рис. У1-16, я минимальные значения к х + з) можно найтп способом, показанным на том же рисунке. Полученный результат представлен в виде графика зависимости от А1 Ао нижней половине рис. V -16, б. Далее кх строим в виде зависимости от (верхняя половина рис. У1-16, б) минимальное расстояние между [c.221]

Исследования, проведенные в разных странах различными методами, имитирующими условия хранения и применения ДТ, подтвердили достаточную стабильность ЛГКК, получаемого без дополнительной гидроочистки [3, 42]. Результаты, представленные в работе [70], свидетельствуют, что ЛГКК по химической стабильности существенно уступает прямогонным среднедистиллятным фракциям. Естественно, что при вовлечении ЛГКК в прямогонное ДТ химическая стабильность последнего заметно ухудшается (табл. 1.12) [3]. [c.28]

Распределение давления и касательного напряжения по поверхности. В [21] измерены распределения давления и касательного напряжения по окружности цилиндра при нескольких значениях чисел Рейнольдса. Полученные результаты приведены на рис. 2 и 3. Результаты, представленные на рис. 2, относятся к докритическому значению числа Рейнольдса (Ре—10 ), на рис. 3 — к сверхкритиче- [c.137]

Для описания температурной зависимости используются два типа экспоненциальных функций. Для некоторых материалов и в некоторых температурных интервалах логарифм ах линейно зависит от 1/Т (см. результаты, представленные на рис. 1 для LDPE, HDPE и РР-полипропилен). В этом случае температурная зависимость задается функцией Аррениуса [c.329]

Насколько известно, средний эфир не образуется в заметных количествах даже в безводном растворе в присутствии избытка спирта. В случае его обр азования было бы отмечено присутствие простого эфира, получившегося в результате взаимодействия спирта с кислым эфиром. Полезно вести этерификацию, применяя дегидратирующий агент, например уксусный ангидрид, в присутствии которого реакция проходит до конца [19а]. Исследование степени этерификации при состоянии равновесия, выполненное для ряда первичных спиртов и различных концентраций серной кислоты [20], привело к результатам, представленным в табл. 1. При использовании дымящей серной кислоты получены реакционные смеси, содержащие небольшие количества воды, так как большая часть эфира образуется по необратимой. реакции между спиртом и серным ангидридом [c.9]

Полученные результаты, представленные в таблице и на рисунке показывают, что нафталин, а-метил нафталин, аценафтилен за 5 суток практически полностью разлагаются (99 %). При этом степень биодеградации нафталина, а-метилнафталина, ацепафтилена соответствует 99, 99, 84,3 % соответственно (табл.3.1). [c.119]

Как указывалось ранее, при хлоргидринировании большое содержание в растворе хлорид-иона приводит к резкому снижению выхода хлоргидринов за счет образования побочных продуктов. Было интересно проследить это влияние при введении в водную систему органической фазы, являющейся хорошим растворителем как НСЮ, так и ХА, но лишь в незначительной степени извлекающей хлорид. Для этого в лабораторном реакторе типа РПА (роторно-пульсационные аппараты) были проведены эксперименты при одновременной подаче в реакционную зону насыщенного МаС1 водно-солевого раствора НСЮ, ХА и МЭК. Эксперименты проведены при различных объемных соотношениях водно-солевого раствора НСЮ и МЭК. Температура реакции 20-22Х, исходная концентрация НСЮ в водно-солевом растворе 0.55 моль/л, С1з — 0.01 моль/л. На основе полученных результатов, представленых в табл. 2.20, можно утверждать, что отрицательное влияние аниона хлора при хлоргидринировании ХА водно-солевым раствором НСЮ в присутствии МЭК ослабилось. Выход ДХГ сохранился на достаточно высоком уровне. Содержание ТХП повысилось незначительно по сравнению с хлоргидринированием ХА экстрагированной метилэтилкетоном НСЮ (табл. 2.16). Получена такая зависимость выхода ДХГ от его концентрации в растворе, как и при раздельном проведении процесса. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология