Алкнлфенолы

Диалкилдитиофосфат кальция, полученный на основе бнсал-килфенолдисульфида 50 %-ный раствор в масле бариевой соли — продукта конденсации алкнлфенола с формальдегидом и аммиаком, обработанного сульфидом фосфора (V) [c.463]

Реакция алкилирования фенола а-олефинами — одна из важнейших реакций промышленного органического синтеза. Она широко используется при производстве присадок и моющих средств. Разнообразные алкнлфенолы находят применение в качестве ингибиторов процессов окислительной деструкции органических систем. С развитием новой техники возникают задачи по направленному синтезу алкилфенолов определенной химической структуры, вследствие чего реакция алкилирования фенола приобретает особое значение. В связи с этим детальное изучение структуры алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими моно-олефинами, очень актуально. [c.166]

Доказано, что в результате реакции алкилирования фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты образуются диорто-замещенные алкнлфенолы в количестве 30%. Этот вывод имеет теоретическое (механизм алкилирования фенола) и практическое значение, так как алкнлфенолы с диорто-замещенной структурой являются нежелательными компонентами в последующих стадиях получения из них алкилсалицилатных присадок. [c.177]

Технический дифенилолпропан подвергают очистке от примесей перекристаллизацией из раствора хлорбензола. При этом образуется смола, содержащая алкнлфенолы охарактеризованного ранее состава, некоторое количество растворителя и не вступившего в реакцию фенола. [c.114]

М. получают димеризацией пропилена нри темп-рах 150—200 °С, давлении 3—10 Мн/м (30—100 кгс1с.м ) и большом времени контакта. В качество катализатора используют дисперспи щелочных металлов (Na, К, НЬ, s) в углеводородных средах [белое масло, содержащее 0,2% (по массе) олеиновой к-ты]. Для умень-1иенпя индукционного периода к катализатору часто добавляют в качестве промоторов алкнлфенолы, эфиры, алкилгалогениды. [c.105]

Пиридиновые группы В. к. образуют водородные связи с карбоксильными груннамн достаточно сильных дикарбоновых кислот и гидроксильными группами двухатомных фенолов, что может несколько повышать вязкость резиновых смесей. Аналогично они взаимодействуют с функциональными группами на поверхности сажевых частиц, с карбоксильными группами др. полимеров, с гидроксильными группами алкнлфеноло-формальдегидных смол. При возникновении водородных связей в зоне контакта дублируемых резиновых смесей значительно повышается прочность склеивания. Пиридиновые группы В. к. взаимодействуют с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена, эпоксидных смол и ряда др. продуктов, что также может быть использовано для улучшения нек-рых специфич. свойств резин. [c.211]

АзНИИ ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339 и технического алкнлфенола [c.65]

Смачиватель СВ-105, смачиватель 1283 — золотисто-коричневая или коричневая жидкость или паста. Получают взаимодействием алкнлфенолов с окисью этилена. [c.404]

Однозначно было также показано, что алкнлфенолы, содержащие неразветвленную цепь, обнаруживают более высокую активность, чем изомерные им соединения, содержащие вторичные и третичные группировки. [c.271]

Эгализатор образует с растворенным красителем нестойкие продукты присоединения, из которых постепенно выделяется краситель, выбираемый волокном пз красильной ванны. К таким эгализаторам относятся эфиры полиэти-ленокспда и жирных спиртов, а также алкнлфенолов. [c.502]

Получение алкилфенольного компонента. Технический алкилфенол, применяемый в производстве присадок типа ЦИАТИМ-339 перегонялся под вакуумом, на кубовой установке. Чтобы предотвратить разложение алкилфенола, к нему добавляли 0,5—1% едкого натра. Головную фракцию, имевшую в своем составе полимер-дистиллят, фенол и низшие алкнлфенолы, а также остаток от перегонки, содержащий высокомолекулярные алкилфенолы и смолистые вещества, отбрасывали. Целевую фракцию отбирали в интервале 150—220 °С (верхняя часть колонны) при остаточном давлении 2—3 мм рт. ст. Температура в кубе при выделении целевой фракции изменялась в пределах 175—240 °С при остаточном давлении 10 мм рт. ст. Выход целевой фракции 67,8%. Ниже приведены физико-химические свойства целевой фракции алкилфенола [c.85]

ОП-10 (продукт конденсации окиси этилена с алкнлфенолом)................40 [c.327]

Речь идет главным образом о сульфатированных оксиэтилиро-, ванных алкнлфенолах с 8—12 атомами углерода или о сульфатированных оксиэтилированных жирных спиртах с 12—18 атомами углерода в алкильной группе. Присоединение сульфогруппы сообщает молекуле такую же гидрофильность, как присоединение, шести—семи оксиэтиленовых групп. При сульфатировании оксиэтилированных алкилфенолов следует избегать сульфирования, ядра, так как это снижает эффективность образующихся продуктов. В качестве сульфатирующего средства используют, на-, пример, сульфаминовую кислоту, которая, как будет описано ниже, приводит непосредственно к образованию аммониевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ. Сульфаминовая кислота почти количественно взаимодействует с ОН-группами оксиэтилированных веществ. При сульфатировании SO3 образуются продукты с более низким содержанием соли. [c.367]

Превращения втор-алкилфенолов протекают с небольшими скоростями (табл. 1.18). Главной реакцией моноизопропил- и моно вгор-бутилфенолов является диспропорционирование с образованием фенола и соответствующего дн-вгор-алкнлфенола. В небольшом количестве получаются изомерные моноалкилфе-нолы. Деалкилирование не идет, триалкилфенолы не образуются. При переходе от изопропильной к втор-бутильной группе повышается реакционная способность только о-втор-алкилфенолов. Если повышение реакционной способности о-изомеров может быть объяснено большей устойчивостью карбкатионов [c.88]

Целевая фракция алкилфенола. о-Алкнлфенолы. га-Алкилфенолы. Диалкилфенолы. [c.135]

ЦИАТИМ-339 [бариевая соль бис-(алкнлфенол)-дисульфида] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология