втор-Бутилфенол втор-Бутилфенол получение

Выделение 4-втор-бутилфенола. В термостойком стакане емкостью 250 мл растворяют 15 г полученного бутилфенола в 120 мл 57о-ного едкого натра, нагревают раствор до кипения, добавляют активированный уголь, кипятят в течение [c.49]

Необходимый для производства диносеба 2-втор-бутилфенол с хорошими выходами получается алкилированием фенола бутеном-2 при 150—200 °С в присутствии фенолята алюминия [82]. Возможно получение 2-етор-бутилфенола [c.142]

Второе по значимости направление применения фенола -производство феноло-альдегидных смол [221]. Кроме фенола и бисфенолов для их получения в меньшей степени используются также крезолы, ксиленолы, 4-трет-бутилфенол, 4-кумилфенол, резорцин и др. В качестве альдегидных компонентов чаш е всего применяется формальдегид в виде водного раствора - формалина, гексаметилентетрамина, параформа, триоксана, реже - фурфурол, ацетальдегид и высшие алифатические альдегиды. [c.121]

Анализ полученных результатов показал, что в первой области происходит в основном деалкилирование ди-трет.бутилфенолов до и-трет.бутилфенола, во второй области селективность процесса нарушается, так как наряду с первой реакцией имеет место деалкилирование трет.бутилфенолов до фенола. [c.102]

Мы нашли, прежде всего, что, судя по ИК-спектрам, перегруппировка н-бутил- и етор-бутилфениловых эфиров с хлористым алюминием давала идентичные продукты, которые были идентичны с полученными при бу-тилировании фенола егор-бутилхлоридом в присутствии хлористого алюминия. Сравнение ИК-спектров со спектрами аутентичных образцов показало, что продукты представляли собой смесь изомерных моно- и т-втор-бутилфенолов при полном отсутствии н-бутильных изомеров. Такие же результаты были получены при катализе смесью уксусной и серной кислот было также показано, что бутилирование фенола н- и вгор-бутилхлори-дами в присутствии хлористого алюминия приводит к идентичным продуктам. [c.240]

Хубер и Джильберт ГэЛ опробовали несколько перв-, втор- и трет-аминов в качестве катализаторов реакции бромирования. Лучшим катализатором оказался пиридин, вторы попробовали исключить влияние избытка бронирующего агента в условиях метода Магбермена, применив прямое титрование уксуснокислого раствора алкилфенола раствором молекулярного брома в этом же растворителе. Но при анализе 2,б-ди-трет-бутилфенола в этих условиях были получен результаты на 26% выше стехиомвтричвского. [c.6]

На основе реакций деалкилирования и диспропорционирования разработаны способы получения изомерных моно-трет-бу-тилфенолов. Согласно патенту о-грег-алкилфенолы, в частности о-грег-6утилфенол, могут быть превращены в га-грег-алкил-фенолы в двухступенчатом процессе. В первой ступени о-трет-бутилфенол алкилируется с образованием 2,4-ди-трет-бутилфе-нола. Во второй ступени осуществляется каталитическое деалки- [c.53]

Изобутилен имеет более разнообразные области применения. В основном его используют для производства бутилкаучука совместной полимеризацией с 2 молями изопрена в растворе хлористого метила. Второй по значению областью применения изобутилена является производство высокополимеров. Полимеризация изобутилена при очень низкой температуре под действием трхфтористого бора приводит к получению полиизобутилена.с молекулярным весом от 3000 до 200 ООО. В 1955 г. в США было произведено около 15 тыс. т полиизобутилена. Кроме того, из изобутилена получают диизобутилен, идущий на производство искусственных моющих средств и пластификаторов, mpem-бутилфенолы (антиокислители и вспомогательные вещества в резиновой промышленности ) и трет-бутловът спирт. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология