Три ет бутилфенол получение

Синтезы на основе 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Получение различных 4-алкил- и 4-арил-2,6-ди-трег-бутилфенолов можно осуществлять, исходя из 4-метил-2,6-ди-г/ ет-бутилфенола (ионола). Наиболее распространены два общих метода синтеза. По первому из них ионол сначала бронируют с образованием хинобромистого соединения (см. гл. 3), которое далее самопроизвольно перегруппировывается в соответствующий бензилбромид (см. гл. 8). Последний легко реагирует с самыми разнообразными магнийоргани-ческими соединениями, давая 4-алкил-2,6-ди-грет-бутилфенолы [c.45]

Получение поликарбоната. Последовательность операций при производстве поликарбоната методом поликоиденсации представлена на схеме 7. Дифенилолпропан смешивают с водным раствором едкого натра, взятого в эквимолекулярном количестве к выделяющемуся хлористому одороду. В аппарат для поликондепсации, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, загружают все количество смеси дифенилолпропана и едкого натра, а затем постепенно добавляют раствор фосгена в хлористом метилене. Реакцию поликонденсации проводят при температуре 20—30 и непрерывном перемешивании смеси. Образование полимера ускоряется добавлением третичных аминов или четвертичного аммониевого основания. Величину среднего молекулярного веса полимера можно регулировать введением в реактор тга/)ет-бутилфенола. [c.712]

По аналогии с кумольным методом чзрез гидроперекиси цимо-лов можно получать изомеры крезолов (см. гл. 13). п-Крезол используют для получения антиокислителей типа ионола (4-метил-2,6-трег-бутилфенола). Кроме того, крезолы применяются для производства гербицидов, крезолоальдегидных смол. [c.161]

Выход кристаллического п-трет. бутилфенола, полученного, после перекристаллизации из лигроина, равен 80% от теории, темп, пл. 97°. [c.460]

Данные табл. 5 иллюстрируют аналогичное отличие между отношением орто-пара для егор-бутилфенолов, полученных путем перегруппировки и при алкилировании в смеси серной и уксусной кислот в этом случае отсутствуют осложнения, связанные с гетерогенным катализом и т. д., и эти данные следует считать ясным указанием на то, что перегруппировка не протекает по простому межмолекулярному пути. Здесь опять кажется более вероятным механизм, включающий частичную внутримолекулярную перегруппировку с участием тс-ком-плекса. [c.243]

Процесс ведут в аппарате, описанном для получения сульфида и-трет-бутилфенола, и в тех же условиях. [c.396]

Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

Для синтеза грет-бутилфенола в промышленности в качест ве алкилирующего агента применяют изобутиловый спирт, а в качестве катализатора серную кислоту. Для получения октил-фенола в качестве алкилирующего агента применяют фракцию полимеров бутан-бутиленовой фракции с пределами кипения 95—125°С, а в качестве катализатора — бензолсульфокислоту. [c.30]

Фенол в присутствии фенолята алюминия легко вступает в реакцию с изобутиленом при 100 °С и 1,7 МПа, в результате образуются 2,6-ди-трет -бутил-фенол (75%), о-грег-бутилфенол (10—15%) и 2,4,6-три-7 рет--бутилфенол. Каков механизм этой реакции, приводящей к получению преимущественно орто-изомера [c.124]

Однако скорость реакций действительно возрастает с увеличением способности мигрирующей группы образовывать ион кар- бония (метил<этил<изопропил<трет-бутил). В связи с этим в качестве промежуточного соединения предложен комплекс я-типа, который в этом случае передает мигрирующую группу в другое кольцо в бимолекулярной стадии процесса, как это показано на схеме (47) [108]. В этом я-комплексе мигрирующая группа, по-видимому, достаточно свободна, чтобы в значительной степени иметь характер иона карбония, и в то же время недостаточно свободна, чтобы перегруппировываться. Подобное предположение, касающееся роли промежуточных продуктов типа локализованного я-комплекса , сделано для объяснения того факта, что соотношение о- и п-изомеров егор-бутилфенолов, полученных при перегруппировке вгор-бутилфениловых эфиров, катализируемой бромистым алюминием, очень высоко (11 1 для реакций при температуре около 10° в хлорбензоле) [ПО]. я-Комплекс XXVI [c.187]

Следует отметить, что 4-алкил-2,6-ди-т-рет-бутилфенолы, полученные этим способом, представляют собой более чистые соединения, чем вещества, образующиеся при алкилировании 4-алкилфе-нолов изобутиленом в присутствии кислых агентов. Возможности данного метода практически неограничены. Реакция идет с хорошими выходами и в ряде случаев почти количественно. [c.42]

Рис. 3. Хроматограмма смеси бутилфенолов, получен-ныхалкилированием фенола вторичным бутиловым спиртом

Образцы /г-трет.бутилфенола, выделенные из деалкилата центрифугированием и ректификацией, содержали 99,6—97,3% основного вещества (табл. 5). Они имели более высокую температуру плавления (90,2—94,9° С) и более высокую чистоту по сравнению с заводским /г-трет. бутилфенолом, полученным кристаллизацией и центрифугированием алкилата фенола изобутиловым спиртом (катализатор — серная кислота). [c.105]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Источником изобутилена может служить бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов. Процесс проводят в мягких условиях, при которых из всех компонентов этой фракции в реакцию вступает только изобутилен. трет-Бутилфенол можно также получать из фенола и /гарет-бутилового спирта или тре/п-бутилхлорида. Используется он в качестве полупродукта при производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов, трет-Бутилалкилфенолы применяют в качестве ингибиторов-добавок, препятствующих окислению бензинов. [c.519]

Анализ полученного сульфида я-/яреот-бутилфенола [c.396]

К 30 г (0,2 моль) /г-трет-бутилфенола к растворо 1.50 мл бензола медленно, поддерживая температуру 40—45° С, прибавляют 13,5 г (0,1 моль) полухлористой серы. По окончании реакции реакционную смесь обрабатывают по методу, применяемому для получения сульфида и-трепг-бутилфенола, и выделяют дисульфид я.-т/ ( т-бутилфепола, представляющий собой полутвердую прозрачную массу светло-коричневого цвета. Выход его соста1 ляет 36 г. [c.396]

Реакция проподится в той ке аппаратуре и в тех же условиях, какие применяют для получения сульфида трет-бутилфенола. К 41,2 г г-трет-октплфенола (0,2 моль) в растворе 62 мл бензола добавляют 10,3 г (0,1 моль) хлористой серы. Получается сульфид г-/7г/)еи --окт11лфенола в виде малоподвижной жидкости коричневого цвета. Выход его 43 г. [c.398]

Аппаратура и условия реакции такие же, как и для получения сульфида тг-торе/тг-бутилфенола. К 41,2 г (0,2 моль) п-трет-оитл-фенола в растворе 62 мл бензола постепенно добавляют 13,5 г (0,1 моль) полухлористой серы. В результате реакции получают дисульфид п-трет-октллфеяола в виде твердой массы коричневого цвета. Выход 46 г, что составляет 97% от теоретического. [c.398]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

В качестве антиокислителей для реактивных топлив успешно исследованы вещества более сложного строения и большей молекулярной массы, чем обычные топливные антиокислители [3, 77, 81, 83, 84]. Так, 3,5-ди-грет-бутил-4-оксибензилмеркаптан снижает образование осадка и растворимых продуктов окисления при температурах до 180 °С в топливах различного типа [77]. Положительный результат получен также с 2,6-диами-но-4-трег-бутилфенолом при стабилизации топлива Т-1 [81] и другими соединениями относительно сложного строения [82, 84]. В качестве эффективных антиокислителей указаны бисфенолы [4, V. 2, сИ, 17 89, 90] в ча- [c.101]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Алкилирование фенолов (получение тргт-бутилфенола, применяющегося в производстне синтетического мускуса) антисептик для деиатуриронаипя этилового спирта для получения очень чистого изобутилеиа [c.438]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

По данным Е. Н. Буркацкой (1974), токсичность динитрофенолов при нанесении на кожу различна. Наименее токсичен при этом пути поступления динитроортокрезол доза 500 мг/кг не вызывала гибели крыс, а при аппликации 1135 мг/кг отмечалась гибель 50% животных (кролики), взятых в опыт. ЛД50 динитрофенола для крыс составила 540 мг/кг. Наиболее токсичными, по данным автора, являются динитропропилфенол и ди-нитро-фтор-бутилфенол. Эти вещества при нанесении на кожу в дозах 300—500 мг/кг вызывали гибель большинства подопытных животных. Полученные данные были сопоставимыми, так [c.47]

Технологическая схема получения. Разработан способ нолучения 2,6-ли-г/ 7--бутил-4-мстоксиметилфенола взаимодействием 2,6-ди-г ег-бутилфенола с формальдегидом в присутстпии щелочного буфера при рП 12,5-=-И,О [150]. Таким буфером может быгь смесь [c.220]

Технологическая схсма получения 4,4 -мстиленбис(2,6-ди-грег-бутилфенола) представлена на рис. 40. В реактор 2 (вертикальный [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Три ет бутилфенол получение: [c.243] [c.95] [c.395] [c.258] [c.188] [c.140] [c.173] [c.200] [c.637] [c.203] [c.47] [c.307] [c.256] [c.192] [c.201] [c.203] [c.203] [c.209] [c.221] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология