Ксиленол физические свойства

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, приводятся методы анализа, тенденции использования и структура потребления фенолов. Подробно рассмотрены способы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и синтетическим путем. Проанализированы перспективные методы производства фенолов и дана их технико-экономическая оценка. Рассмотрен состав фенол-содержащих сточных вод и методы их обезвреживания. Особое внимание уделено технологии производства синтетических крезолов и ксиленолов. [c.2]

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов и нафтолов. Даны методы их анализа, тенденции использования и структура потребления. Подробно рассмотрены методы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и на основе синтезов. Специальные главы посвящены составу фенолсодержащих сточных вод и методам их обезвреживания и очистки. [c.448]

Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида. Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-ричеокими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий [32, с. ПО 33]. Сум1мар-ные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия). [c.59]

Свойства. Триарилфосфаты по физическим свойствам весьма различны легкие подвижные жидкости, вязкие густые плохо кристаллизующиеся маслообразные вещества, твердые вещества. В отличие от органических соединений многих других классов для три-ариловых эфиров не существует прямой зависимости физического состояния от молекулярного веса [55]. Так, трифенилфосфат — эфир наименьшего молекулярного веса — представляет собой твердое вещество с довольно высокой температурой плавления (48,9 °С), тогда как три-3,5-ксиленилфосфат плавится при -ЗО С и склонен образовывать переохлажденные растворы. Наблюдается довольно четкая зависимость физического состояния триарилфосфатов от состава арильных радикалов. Однороднозаме-щенные эфиры независимо от молекулярного веса представляют собой в большинстве случаев твердые вещества. Введение небольшого количества фенола с незначительно измененным строением (например, 3,5-ксиленол вместо 2,5-ксиленола) приводит к образованию жидких соединений, обладающих низкой (до —34 °С) температурой застывания. Жидкий продукт получают также при замене фенильного радикала на нафтильный, хотя при этом значительно увеличивается молекулярный вес (табл. 12). [c.39]