Фенолы токсичность

Фенолы легко окисляются кислородом, растворенным в воде. Присутствие в воде фенолов в количестве 1 —3 мг/л делает воду биологически мертвой. Фенолы токсичны. [c.129]

Фенол СоНзОН (карболовая кислота) —бесцветное кристаллическое вещество, 1° лав,1 =43°С, 1°к п,= 18 1°С, на воздухе окисляется и становится розовым, при обычной температуре ограниченно растворим в воде, выше 66°С смешивается с водой в любых соотношениях. Фенол — токсичное вещество, вызывает ожоги кожи, яиля-ется антисептиком. [c.550]

Фенол — токсичное вещество. При попадании на кожу он разъедает ее и вызывает ожог с последующим образованием язв. При попадании фенола на кожу необходимо сразу л<е смыть ее сильной струей воды, а затем обработать пострадавший участок 96%-ньш этанолом, содержащим 3% хлорного железа, и, наконец, снова водой. В более серьезных случаях поражения фенолом или его парами необходимо немедленно обратиться к врачу. [c.26]

За рубежом предпочтение отдается фурфурольной очистке, что обусловлено наличием больших количеств этого растворителя, его меньшей по сравнению с фенолом токсичностью и причинами конъюнктурного характера. Фурфурол отличается от фенола мень-шей растворяющей способностью и большей селективностью, что делает его более эффективным при очистке дистиллятных высоко-ароматизированных фракций. Эксплуатационным недостатком [c.213]

За рубежом предпочтение отдается процессу фурфурольной очистки, что, видимо, связано с наличием значительных ресурсов этого растворителя, его меньшей по сравнению с фенолом токсичностью, а также причинами конъюнктурного характера. [c.2]

Существуют также достаточно специфические реактивы для обнаружения фенолов, токсичных оловоорганических соедине- [c.189]

Интерес к контролю содержания растворенных газов, особенно хлора в питьевой воде, возрос после осознания того факта, что хлорирование воды приводит к образованию заметных количеств хлоруглеводородов, вредных для здоровья населения. Особую опасность представляет хлорирование питьевой воды, загрязненной фенолом. Токсичность образующихся при этом хлорзамещенных фенолов в 100 — 250 раз превышает токсичность самого фенола [11]. [c.57]

Интерес к контролю содержания растворенных газов, особенно хлора в питьевой воде, возрос после осознания того факта, что хлорирование воды приводит к образованию заметных количеств хлоруглеводородов, вредных для здоровья населения. Особую опасность представляет хлорирование питьевой воды, загрязненной фенолом. Токсичность образующихся при этом хлорзамещенных фенолов в 100—250 раз превышает токсичность самого фенола [2 ]. При хлорировании также ухудшаются показатели питьевой воды по содержанию алюминия, галогенорганических соединений, формальдегида и др. В табл. 7.1 приведены результаты анализа исходной речной воды и воды после хлорирования [3 ]. [c.124]

Сложные эфиры угольной кислоты и фенолов нашли широкое применение. В то время, как сами фенолы токсичны, обладают раздражающим действием и неприятным вкусом, их угольные эфиры, будучи нерастворимы, лишены раздражающих свойств. При приеме внутрь они омыляются в кишечнике, с постепенным освобождением фенола. Ввиду того, что концентрация фенола в каждый данный момент невелика, и он распределяется по всему кишечнику, токсическое и раздражающее действие фенола почти полностью устраняется. [c.288]

Недостатки фенола токсичность корродирует аппаратуру, что устраняется вводом газообразного аммиака в места конденсации фенола высокая температура плавления фенола, требующая обогрева трубопроводов и резервуаров для хранения фенола. При работе с фенолом должны быть приняты меры безопасности, предотвращающие возможность отравления и ожогов рабочих. [c.118]

Следует заметить, что для успешной инициации первичного каллуса в питательную среду часто необходимо вводить антиоксиданты (глютатион — 5 мг/л, диэтилдитиокарбамат — 5, цистеин — 5, аскорбиновую кислоту — 10, поливинилпирролидон — 250—500 мг/л и др.), которые будут ингибировать ферменты, окисляющие фенолы. Продукты окисления фенолов токсичны и подавляют деление клеток эксплантата. [c.237]

Организму необходимы активные метильные группы для синтеза ряда соединений, например холина, адреналина, саркозина и креатина. Метильная группа метионина в результате реакции трансметилирования может принимать участие в анаболических процессах. Сера, содержащаяся в аминокислотах, после ряда превращений может окисляться до сульфата. Некоторые аминокислоты декарбоксилируются под действием бактерий. В случае анаэробного процесса образуются амины, если же процесс протекает в присутствии кислорода, то амины необратимо превращаются в альдегид и аммиак. В организме животных из гистидина в результате декарбоксилирования образуется гистамин. Углеродный скелет, остающийся после удаления азота и серы из аминокислот, является обычно глюкогенным или кетогенным, т. е. образуются соответственно пировиноградная или ацетоуксусная кислота. Ароматические и гетероциклические кольца, содержащиеся в кислотах, могут принимать участие в образовании индола или фенола. Токсичные продукты, образующиеся при реакциях аминокислот, удаляются из организма в результате различных реакций. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология