Галогенорганические соединения

Наибольшее распространение получила реакция Фуджнвара, заключающаяся во взаимодействии галогенпроизводного с пиридином и щелочью. Эта реакция, не дававшая во многих случаях воспроизводимых результатов, была впоследствии уточнена Кенигом и Цинке, показавшим, что при взаимодействии галогенорганических соединений с пиридином образуются соли пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутаконовый альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами с образованием полиметиновых красителей. В результате изучения условий аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения микрограммовых количеств галогенпроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в воздухе было установлено влияние различных факторов на чувствительность реакции и изысканы наиболее благоприятные условия определения. Примеры практического применения реакции образования полиметиновых красителей.и характеристика получаемых продуктов взаимодействия алифатических галогенорганических соединений по этой реакции рассмотрены в руководстве [c.67]

Изучение реакции образования полиметиновых красителей, имеющей аналитическое значение, продолжается. На основании экспериментальных данных установлены некоторые общие положения к схеме взаимодействия ряда галогенорганических соединений с пиридином, способствующие сознательному выбору условий для разработки чувствительных и точных методов [c.68]

Галогенорганические соединения в пересчете 5-200 [c.11]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛАГАЕМЫХ ПРИ ПЕРЕГОНКЕ НЕФТИ ГАЛОГЕНОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ВЫДЕЛЕНИЕМ НО [c.146]

Характеристики сжигаемых в стационарных двигателях газов могут существенно различаться. Типичные газы - это природный (преимущественно метан), кислый газ (высокосернистый), городской газ (с высоким содержанием водорода), канализационный газ (сероводород) и биогаз (содержащий коррозионноактивные галогенорганические соединения). Каждый из газов отличается по характеристикам и требует использования масел с определенными свойствами. Поэтому, при подборе масел для газовых двигателей нужно ориентироваться на специфические условия их применения. [c.130]

Хотя в основной взаимодействие галогенорганических соединений с Nal.5 протекает очень гладко, Приходится считаться, в известных условиях с побоч-j ными реакциями. Так, HI, возможно образующийся при реакции очень подвиж-". [c.198]

Для процессов хемосорбции используется импрегнирование некоторых из приведенных сорбентов. Импрегнирующие (пропитывающие) вещества могут действовать двояко вступать в реакции с определенными загрязнителями или катализировать реакции, ведущие к их обезвреживанию - распаду, окислению и т.д. Так, при взаимодействии активированного угля, обработанного тяжелыми галогенами (бромом, йодом), с метаном или этаном, образуются тяжелые галогензамещенные углеводороды, которые затем легко адсорбируются. Алюмосиликаты, пропитанные оксидами железа, при температуре разложения галогенорганических соединений способствуют реакции хлора с оксидом металла. Образовавшиеся парообразные хлориды металлов могут быть в дальнейшем легко сконденсированы, так как имеют низкую упругость насыщенных паров. [c.383]

Остывшую петлю, покрывшуюся черным налетом окиси меди, опустите в пробирку, на дно которой поместите каплю испытуемого вещества, например хлороформа (17). Смоченную веществом петлю вновь внесите в пламя микрогорелки. Немедленно появляется характерная ярко-зеленая окраска пламе-н и вследствие образования летучего соединения меди с хлором. Подобную же окраску пламени дают, помимо хлористых, и другие галогенорганические соединения. [c.27]

Вода питьевая. Определение содержания летучих галогенорганических соединений газожидкостной хроматографией Вода. Общие требования к отбору проб [c.533]

К настоящему времени в западной литературе опубликован ряд обзоров, посвященных природным галогенорганическим соединениям. Следует подчеркнуть, что в литературе на русском языке химия галогенорганических природных соединений практически не обсуждалась. [c.4]

Диметиловый эфир и метиловый спирт не мешают определению галогены и некоторые галогенорганические соединения — мешают [c.93]

Другие галогенорганические соединения мешают определению четыреххлористый углерод—не мещает [c.123]

Многие галогенорганические соединения [c.217]

К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ГАЛОГЕНОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.67]

Галогенпроизводные ароматического ряда, у которых галоген связан с углеродом бензольного ядра, не дают непосредственно реакции Кенига — Цинке. На примере реакции пиридина с 2,4-динитрохлорбензолом стало известно, что введение нитрогруппы в молекулу позволяет определять по реакции Кенига и галогенорганические соединения ароматического ряда. [c.67]

Галогены и некоторые галогенорганические соединения мешают определению. [c.156]

Определению мешают другие галогенорганические соединения и хлориды. Четыреххлористый углерод определению не мешает.. [c.211]

А Пары органических веществ (бензол и его гомологи, бензин, керосин, ацетон, галогенорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, эфиры, спирты, кетоны, анилин, тетраэтилсвинец, сероуглерод), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты Коричневая [c.836]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

Необходимым условием низкотемпературной изомеризации, как и каталитического риформинга, яв.ляется глубокая очистка сырья и водородсодержащего газа ог примесей влаги, серы, азота, кислорода, отравляющих катализатор. Для восполнения потерь галогена на катализаторе в сырье аводят небольшое количество (порядка десятитысячных долей процента) галогенорганических соединений. [c.262]

Из промышленных процессов интерес представляет технология фирмы В1о(1е1ох (Германия), позволяющая ликвидировать загрязнения с помощью биологически активной пены ( биопены ), разлагающей, в частности, арены и галогенорганические соединения. [c.389]

Электрохимические методы открывают широкие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоедннений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галогенидов от галогенорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические веществ , осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.273]

Галогенорганические соединения, содержащие водород, от пергалогенидов Гетероциклические соединения Гетероциклические соединения азота б) (см. также Пиридина гомологи) [c.219]

Работая с галогенорганическими соединениями типа RX, обладающими реакционной способностью, можно использовать более высококипящие растворители, например мети ПУТИ лкетон [786, 787] или ацетонилацетон. При действии на RX ами-,. нами или фенолами иногда может оказаться полезный перевести на промежуточной стадии обладающий малой реакционной способностью RX в RI. Для эт01 > в реакпвоЯ- нувд смесь вводят небольшие количества Nal или K.I. [c.198]

Роль материала катода очень велика, хотя далеко не всегда может быть объяснена н, тем более, предсказана В протоноДо-норных растворителях приходится считаться с реакцией выделения водорода, приводящей к снижению выхода по току в процессе восстановлеиня галогенорганического соединения В соответствии с этим в протонодонорных средах эффективнее катоды с высоким перенапряжением водорода (ртуть, свинец, цинк, кадмии, графит) в апротонных растворителях различия в поведении Металлов с высоким и низким перенапряжением водорода сглаживаются, если не исчезают вовсе. В любых растворителях возможна предшествующая химическая реакция с материалом электрода. Образование металлорганических соединений (как до, так и после переиоса электрона) в сильной степени обусловлено природой металла электрода для предотвращения этой реакции, по-видимому, удобнее всего использовать катоды нз графита или стеклоуглерода. Скорость восстановления галоген-замещеиных соедниепин, как уже отмечалось, зависит от природы металла электрода (см., иапример, [186—189]). [c.284]

Органические соединения других щелочных металлов реже используются в этих реакциях, хотя ацетилениды натрия являются удобными реагентами для синтеза алкинилзамещенных олова (схема 92) [96]. Значительное число работ было посвящено синтезу соединений олова по реакции Вюрца (схема 93) [97]. Реакция осложняется побочным восстановлением натрием хлорида олова(IV) до хлорида олова(II) и олова(0), что затрудняет использование метода в промышленном масштабе. Неудовлетворительные результаты были получены при взаимодействии галогенорганических соединений со сплавами олова с натрием или магнием [98]. В промышленности используют метод, основанный на реакции алкилзамещенных алюминия с хлоридом олова (IV). Хорошие выходы продуктов достигаются при проведении реакции в присутствии оснований Льюиса, связывающих в комплекс образующийся [c.179]

При совместном вальцевании хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид и поливинилиденхло-рид, с винилпиридиновым каучуком образуются привитые сополимеры. При этом, как и в случае низкомолекулярных галогенорганических соединений, протекает реакция кватернизации [52 53]. Легко происходит также взаимодействие пиридиновых групп СКМВП с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена [44]. [c.156]

Галогеноводород, образуюшийся в результате окисления до-бав.к,и, взаимодействует с серебром, превращаясь в галогенид серебра, каицентрируемый в приповерхностных слоях катализатора. При модифицировании серебра галогенорганическими соединениями, введенными в газовую смесь, на паверхности серебра возникает двухфазная система Ад—АдНа1. Опытами установлено, что введенная в реакционную смесь галогенорганическая добавка адсорбируется на поверхности катализатора, и окисляется там с образованием галогенида серебра. Последний при действии этилена восстанавливается, и галоген в виде ННа1 удаляется с поверхности серебра. В зависимости от соотношения скоростей этих [c.170]

Скорости ироцеосов окисления галогенорганических соединений и восстановления А На1 могут изменяться для разных образцов (Серебра в зависимости от раз.аичного содержания галогена на их поверхности. Изменение соотношения скоростей этих процессов, обусловленное различными температурой и строением летучего органического соединения, приводит к неоди на.ков[Ому распределению добавки по слою (катализатора, а это может существенно сказаться на селективиости процесса. С другой 1Стороны, изм-енение скоростей этих реакций для каждой добавки позволяет установить оптимальный режим модифицирования катализатора. [c.171]

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(П). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [c.67]

Для защиты от паров органических соединений (бензин, керосин, ацетон, бензол, толуол, ксилол, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, галогенорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, тетроэтилсвинец, фосфор, хлорорганические ядохимикаты) [c.828]

Классификация содержит следующие группы соединений 1(в порядке убывания степени токсичности) мышьяк и его соединения ртуть и ее соединения кадмий и его соединения таллий и его соединения свинец и его соединения сурьма и ее соединения соединения фенола цианистые соединения изоцианаты галогенорганические соединения, за исключением полимерных материалов и некоторых других веществ, отмеченных в этом списке или охваченных другими перечнями токсичных или опасных отходов хлорированные растворители органические растворители биоциды и фитофармацевтические соединения смоляные остатки нефтеперегонки и дистилляции фармацевтические соединения пероксиды, хлораты и азиды эфиры неидентифицированные отходы химических лабораторий с неизвестным эффектом воздействия на окружающую среду асбест селен и его соединения теллур и его соединения полициклические ароматические углеводороды (канцерогенные) карбонилы металлов растворимые соединения меди кислоты или основания, используемые при обработке поверхности металлов. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология