Фенолы температуры кипения и плавления III

Ассоциация спиртов резко повышает их плотность, температуры кипения и плавления, поэтому все спирты — жидкости с = 65 °С (метанол), 78 °С (этанол), 97 °С (и-пропанол), 117 °С ( -бутанол), у фенолов температуры кипения и плавления еще выше. Так, фенол имеет , = 41 °С и / п = 182 °С, что отвечает более высокой прочности водородной связи (40 кДж/моль), чем в спиртах. [c.421]

Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 40,9° С и температурой кипения 181,75° С. Плотность фенола при 41° С равна 1,05. Фенол имеет характерный запах, обладает несколько меньшей избирательностью (селективностью), чем фурфурол, но хорошей растворяющей способностью. При фенольной очистке значительно (на 30—50%) снижается содержание в масле серы. [c.138]

Способом повышения качества и выхода рафината является замена фенола и фурфурола более эффективными растворителями, например Л -метилпирролидоном. Л -Метилпирролидон стабилен, неагрессивен, имеет температуру кипения 206 °С, температуру плавления —240°С, менее токсичен и более селективен, чем фенол и фурфурол. [c.334]

Выход каменноугольной смолы составляет около 3% от веса каменного угля. Сначала смолу очищают фракционной перегонкой. Каждую фракцию экстрагируют щелочью для отделения слабокислых ароматических оксисоединений (фенолов) и обрабатывают разбавленной минеральной кислотой для извлечения азотсодержащих оснований, а затем снова фракционируют. Важнейшие углеводороды, получаемые в промышленности из каменноугольной смолы, приведены ниже (см. схему) в порядке возрастающих температур кипения температуры плавления указаны для соединений, которые при обыкновенной температуре являются твердыми веществами. [c.153]

Фенол — бесцветное кристаллическое веш,ество, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе. Температура плавления 40,9 °С температура кипения 181,2°С, йТ — 1,071, - 1,5403 [c.155]

Свойства сульфокислот фенола. Сульфокислоты относятся к наименее изученным веществам органической химии. Их изучение чрезвычайно затрудняется тем, что они не имеют определенной температуры кипения и характерной температуры плавления. [c.277]

Выделение отдельных компонентов из каменноугольной смолы основано на различии их температур кипения и плавления. Основными процессами, используемыми для выделения из каменноугольной смолы компонентов, являются ректификация и кристаллизация.- Помимо этого, для получения некоторых продуктов, например фенола и пиридиновых оснований, используются химические реакции, при которых удаляемый продукт вступает во взаимодействие с каким-либо реагентом и таким образом выводится из смеси. [c.441]

Молекулярный вес его — 94,05 и удельный вес—1,060. Температура плавления фенола 41°, температура кипения 181°. [c.282]

Свойства. Бесцветные блестящие кристаллы или белый с розовым оттенком блестящий кристаллический порошок со слабым запахом фенола. Температура плавления 97 °С, температура кипения 280 X. Легко растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Плохо растворим в холодной воде, лучше — в горячей воде. Летуч с водяными парами. Светочувствителен. Восстанавливает нитрат серебра в аммиачном растворе. [c.272]

Формование полиамидных волокон может быть осуществлено как из раствора, так и из расплава. Одпако формование этих волокон из раствора для обычных типов полиамидов, у которых температура плавления ниже, чем температура разложения, никогда не применяется и, по-видимому, не будет применяться, так как использование реагентов, в которых растворимы полиамиды, нецелесообразно по многим соображениям. Формование волокон из концентрированных растворов полиамидов в муравьиной кислоте, феноле или крезоле сухим способом трудно осуществимо вследствие сравнительно высокой температуры кипения этих растворптелей, а мокрым способом — нецелесообразно. [c.63]

Температуры кипения и температуры плавления спиртов и фенолов зависят от их состава и строения. Так, в гомологическом ряду предельных спиртов [c.169]

Исходный продукт фенол СбНбОН представляет собой бесцветное или окрашенное в розовый цвет кристаллическое вещество с температурой плавления 40,9 °С и кипени 182 °С. Плотность фенола при 50 °С 1,0466. Теплоемкость 0,561 ккал/(кг-°С) скрытая теплота испарения при температуре кипения 114 ккал/кг температура самовоспламенения паров в воздухе, 430 °С. [c.333]

Фенол - бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом, температура плавления - 42 °С, температура кипения - 182 °С. В 100 дм воды при 15 °С растворяется 8,2 г фенола. Хорошо растворим в хлороформе, эфире, маслах и других органических растворителях. [c.13]

Фенол (карболовая кислота) СвНьОН. Бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом. Температура плавления 42,3° С, температура кипения 181,1° С. Довольно трудно растворяется в воде. На воздухе краснеет (окисляется) и кристаллы его расплываются. Применяется в огромных количествах для производства синтетических феноло-формальдегидных смол, красителей, синтетического волокна (капрона и анида, стр. 298, 299, 479, 480) для синтеза лекарственных веществ. Сильный антисептик. Вызывает ожоги кожи ядовит. [c.366]

Бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом температура плавления 43°С, температура кипения 181,2°С. Хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе в 100 мл воды растворяется 8,2 г фенола. [c.170]

Известно, что вода, спирты, фенолы, аммиак, первичные и вторичные амины, органические кислоты являются ассоциированными жидкостями в противовес, например, углеводородам. Если бы вода не была ассоциированной жидкостью, она имела бы температуру плавления около —100° и температуру кипения около —80°. В самом деле, сероводород с молекулярным весом вдвое ббльшим кипит при —62° и плавится при —83°. Высокие температуры кипения спиртов точно так же связаны с ассоциацией их молекул. Температура кипения метилового спирта на 226° выше температуры кипения метана, между температурами кипения этилового спирта и этана разница в 167°. [c.59]

Название фенола Формула Температура кипения, С Температура плавления, С [c.394]

Важнейшим представителем этого класса соединений является фенол. Его свойства температура плавления 40,9°, температура кипения 181,75°, плотность д 1,05760, теплота плавления 25,37 ккал/мол, теплота сгорания 732 ккал мол. [c.8]

Этиловый эфир фенола или фенетол С2Н5—О—СеНз, температура кипения 172°, температура плавления —33°. Служит исходным продуктом для получения соответствующих аминов. При восстановлении п-нитрофенетола получают /1-фенетидин, последний служит полупродуктом нри производстве фенацетина (см. стр. 274). [c.93]

Качество получаемых продуктов определяется рефлюксным отношением и числом ректификационных тарелок. Высоко е качество продуктов требует, чтобы рефлюксные числа составляли при отборе фенола 5—6, а при отборе ортокрезола и дикрезола не менее 8—10. Тогда при достаточном количестве тарелок (60— 80 в каждой колонне) можно получить кристаллический фенол с температурой плавления не ниже 40° и ортокрезол с темпера-f турой плавления не ниже 30,5°. В обоих случаях это свидетельствует о степени чистоты продукта, превышающей 99%. Дикрезол, т. е. смесь мета- и паракрезолов, вследствие небольшой разницы в температурах кипения (- 1°), путем ректификации не удается разделить на отдельные компоненты. Однако смесь их можно получить настолько чистой, что она выкипает в пределах Г. [c.465]

Все исследованные фенолы и экстрагенты предварительно очищались известными методами [41]. Чистота препаратов затем проверялась по их температурам кипения или плавления, по показателям преломления света. [c.20]

Для определения вязкости 2.6-ксиленола последний выделяли ректификацией из продуктов алкилирования фенола метанолом. Очищенный образец имел температуру кипения 200,3 °С, те.мпера-туру плавления 43,7 °С. [c.96]

Важнейший представитель этого класса соединений — фенол его температура плавления равна 41,0° С, температура кипения 181,2 С, молекулярная масса 94,11, плотность при 25° С равна 1,071, теплота плавления 106 кдж/моль (25,37 ккал моль), теплота сгорания равна 3060 кдж/моль (732 ккал/моль). [c.28]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Свойства. — Обычно фенолы представляют собой твердые кристаллические вещества, но некоторые алкилфенолы являются жидкостями (ж-крезол). Сам фенол находится при комнатной температуре в твердом состоянии, но его температура плавления (43 °С) сильно понижается от примеси небольших количеств воды жидкие препараты, содержащие 2—10% воды, находят некоторое применение в медицине (как прижигающее средство). Введение гидроксила в ароматическое ядро вызывает заметное повышение температуры кипения и температуры плавления, особенно если гидроксил вступает в пара-положение к метилу, галоиду или к нитрозаместителю, как показано в табл 20. [c.278]

В железном стакане нагревают до плавления 35 г гидроксида калия и 5 мл воды. В этот плав при температуре 250°С и хорошем перемешивании быстро вносят 18 г порошкообразной натриевой еолн беизолсульфокнслоты. Сплавление продолжают при темпе- ратуре 230... 250°С (термометр должен быть защищен металличе- ской гильзой), после чего горячий плав выливают на противень. Охлажденный продукт реакции растворяют в небольшом количе-к стве воды и подкисляют раствор концентрированной соляной кис-ЛШ Ой. Выделившийся в виде маслянистого слоя фенол экстраги- руют 2... 3 раза эфиром. Эфирный раствор сушат безводным суль-фатом натрия, эфир отгоняют и фенол перегоняют, собирая фрак- цию с температурой кипения 179... 18ГС. [c.243]

Трифенилфосф ит (СеН50)зР. В реактор помещают 310 г фенола. Реактор снабжен мешалкой, капельной воронкой, термометром и хорошо работающим обратным холодильником. Нагревают фенол до температуры несколько выше температуры его плавления и осторожно прибавляют при перемешивании 137,5 г треххлористого фосфора. В начале прибавления температура несколько повышается, но после насыщения реакционной смеси образующимся хлористоводородным газом происходит понижение температуры и одновременно выделяется хлористоводородный -аз. После добавления всего треххлористого фосфора продолжают пе-ремещивание до прекращения охлаждения реакционной смеси, затем осторожно нагревают в колбе с обратным холодильником. Через холодильник пропускают подогретую воду, чтобы избежать закупорки его твердым фенолом. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до тех пор, пока скорость выделения хлористоводородного газа не будет меньше 0,01 моль1ч или же температура не будет оставаться постоянной. Полученная смесь представляет собой раствор главным образом фенола в трифенилфосфите. Эти вещества легко разделяются разгонкой при уменьшенном давлении. Температура кипения 183—184° при 1 мм рт. ст., температура плавления 21—23°. Выход 291 г (94%). [c.174]

Получеиный таким образом неочищенный фенол всегда перегоняют в иакууме. Первый погон и вода, выделяющаяся при перегонке, содержат довольно много фенола. Который используется при следующей операщП] плавления. Остаток также снова ноэ-вращается в производство это позволяет избежать сжигания пека. Температура кипения фенола около 86 " прн 760 мм атмосферного дацления. [c.82]

Свойства фенола. Химически чистый фенол кристаллизуется в бесцветных ромбических иглах температура плавления, по Бе-галю, 42,5—43°, температура кипения, по Кальбауму (КаЫЬаит), [c.252]

Соснковская показала, что солянокислый 2-пиколин с температурой плавления 78—80° С и температурой кипения 238° С образует гетероазеотропы с нейтральными компонентами фенольных и нафталиновых масел, выделенных из высокотемпературной фракции каменноугольной смолы. Совершенно очевидно, что в приемнике в данном случае собирались поликомпонентные гетероазеотропы. С фенолами солянокислый 2-пиколин образует отрицательные азеотропы. [c.119]

Полученные фенолы характеризовались температурой плавления, температурой кипения, молекулярным весом, элементарным анализом, содержанием гидроксильных групп, растворимостью в воде при 20° С, показателем преломления 10%-ных водных растворов (п ), спектральным анализом в ультрафиолетовой области спектра. Количественно двухатомные фенолы определялись по весу очиш,енжых кристаллов. [c.76]

Чистый фенол (оксибензол) СеНвОН при обычной температуре представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом при хранении, в особенности на свету, фенол приобретает красный цвет. Температура кипения фенола 182°, температура плавления 40,7°. [c.85]

IX 1936 Г./10.1Х 1940 г., Du Pont, Spanagel. Снижение температуры плавления полимеров путем добавления органических веществ с высокой температурой кипения, например фенолов и др. [c.394]

Фенол, о-крезол и м-крезол марки Ч очищались перегонкой па вакуумной ректификационно11 колонке при 20 мм остаточного давления отбирались фракции, перегонявшиеся при постоянной температуре кипения, которые затем идентифицировались конденсацией с монохлоруксусной кислотой. п-Крезол был приготовлен диазотированием предварительно перегнанного п-толуидина [6]. Продукт синтеза также был перегнан на колонке. Сравнение температур кипения очищенных препаратов я температур плавления их производных с соответствующими литературными данными приводится в табл. 1. [c.244]

О триизопропилфеноле в литературе имеются довольно скудные сведения. Стиллсон с сотрудниками [1] получали алкилированием фенола в присутствии серной кислоты приведены температура кипения триизопропилфенола (81— 8471 мм рт. ст.) и температура плавления его бензоата (137°). [c.319]

Диметилфенол СбНз(СНз)гОН (мол. масса 122,16)—белое или слегка розоватое кристаллическое вещество с характерным запахом. Температура плавления 49°С, температура кипения 212°С. 2,6-Диметилфенол плохо растворим в воде (0,2% при 20 °С), хорошо растворим в основных органических растворителях. Как и все фенолы, 2,6-диметилфенол растворяется в щелочах с образованием фенолятов, на воздухе медленно окисляется. [c.132]

В качестве первой практической работы в этом разделе практикума можно предложить очистку фшола от примесей перегонкой. Температура плавления фенола около 40° С, при обычных условиях он представляет собой твердое кристаллическое вещество. На примере этой работы учашиеся должны освоить практические приемы перегонки веществ, кристаллизующихся при комнатной температуре. Для перегонки фенола используют колбу Вюрца с низко припаянной отводной трубкой большого диаметра. Если отводная трубка имеет достаточную длину, то она может служить и воздушным холодильником. В колбу Вюрца загружают фенол, расплавляют и осторожно нагревают до температуры кипения. Следует обратить внимание учащихся на необходимость обогрева отводной трубки-холодильника. Нужно следить, чтобы конденсирующиеся в холодильнике пары, не кристаллизуясь, стекали в приемник. Если холодильник забивается кристаллами фенола, нужно прекратить разгонку и обогреть место забивки горячей водой или маленьким пламенем горелки. Со рают фракцию, кипящую в интервале температур 177—181° С. Свежеперегнанный фенол, собранный в приемнике, может быть использован для других опытов. [c.149]

Щелочной раствор пирогаллола. Наиболее часто применяемым поглотителем кислорода является щелочной раствор пирогаллола. Пирогаллол представляет собой трехатомный фенол С Нд (ОН)д, 1,2,3-триоксибеизол (температура кипения 309°, температура плавления 132°). Характерным свойством пирогаллола является его быстрая окисляемость, особенно в щелочных растворах на этом свойстве основано применение его для определения кислорода в газах. Составить уравнение химической реакции, протекающей при поглощении кислорода щелочным раствором пирогаллола, невозможно, так как реакция до сих пор недостаточно изучена. [c.96]

Фенол (бензофенол) eHsOH представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы со специфическим запахом, с температурой плавления 41°, с температурой кипения 181°. В расплавленном состоянии фенол тяжелее воды, его удельный вес 1,05. Температура самовоспламенения фенола 700°. [c.31]

Ортокрезол (СНзСвН40Н) — бесцветная жидкость или кристаллы с сильным запахом фенола, растворяется в зоде, плотность 1046,5 кг/м . Температура кипения 0,6Х, температура плавления 30,3 °С. При нагреве вы-ле температуры плавления смешивается со спиртом 1 эфиром. Температура вспышки 91 °С, температура самовоспламенения 480 °С, теплота сгорания 8143 ккал/кг. [c.237]

Для выделенных фракций определялись температура кипения, показатель преломления, удельный и молекулярный веса и молекулярная рефракция. Кроме того, для каждой фракции получены арилгликолевые кислоты, для которых определялись температуры плавления. В результате-исследований выделено 11 индивидуальных фенолов (в процентах от общего количества фенолов широкой фракции) [c.28]

Дихлорфенол получают прямым хлорпрованием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. Очень чистый (98%-ный) 2,4-дихлор-феиол может быть получен хлорированием фенола в жидком серппстом ангидриде при температуре, пе превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2,6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2,4,6-трихлорфенола. Достаточно чистый 2,4-дихлорфенол получается и при хлорировании фенола в нитрометапе (концентрация фенола около 25%, 40 °С) [61—63]. [c.277]