Сложные эфиры угольной кислоты

Сложные эфиры угольной кислоты. Сложные эфиры угольной кислоты могут быть получены взаимодействием фосгена со спиртами. Они представляют собой бесцветные жидкости с приятным запахом, мало растворимые в воде. [c.413]

Сложные эфиры угольной кислоты представляют собой бесцветные жидкости, мало растворимые в воде. (СНзО)2СО имеет = 91 °С, диэтил-ацетат— 127°С. [c.622]

Ациклические сложные эфиры угольной кислоты образуются при взаимодействии этиленгликоля со сложными эфирами хлор-угольной кислоты [c.22]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ угольной кислоты 835 [c.835]

Сложные эфиры угольной кислоты [c.835]

Получение карбаматов из хлорформиатов (116) и К,Ы-дизаме-щенных карбамоилхлоридов (117) описано в разд. 9.10.3.4. Для ускорения этих реакций используется 1 экв основания, такого, как третичный амин. Аминолиз сложных эфиров угольной кислоты (118) также приводит к карбаматам схема (64) [80] этот метод оказывается наиболее успешным в случае симметричных карбонатов (R = R2) или когда существует значительное различие в уходящей способности 0R и -0R2 (например, R2 = Ph, R — = Ме). Метод неэффективен для получения карбаматов с легко отщепляемыми группами [например, (119, R = Ph)], так как карбамат в этих случаях оказывается более активным, чем исходный карбонат. [c.557]

Разложение сложных эфиров угольной кислоты [c.398]

Эфиры угольной кислоты. Сложные эфиры угольной кислоты могут быть двух типов кислые и средние. [c.243]

Сложные эфиры угольной кислоты получают из фосгена. Как и при синтезе фосфатов и тиофосфатов, первый атом хлора в фосгене замещается значительно легче второго. Поэтому при низкой температуре и недостатке спирта или фенола образуются эфиры хлоругольной кислоты (хлоркарбонаты), которые иногда называют также хлорформиатами (эфирами хлормуравьиной кислоты) [c.269]

Сложные эфиры угольной кислоты и фенолов нашли широкое применение. В то время, как сами фенолы токсичны, обладают раздражающим действием и неприятным вкусом, их угольные эфиры, будучи нерастворимы, лишены раздражающих свойств. При приеме внутрь они омыляются в кишечнике, с постепенным освобождением фенола. Ввиду того, что концентрация фенола в каждый данный момент невелика, и он распределяется по всему кишечнику, токсическое и раздражающее действие фенола почти полностью устраняется. [c.288]

Поликарбонаты составляют обширную группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты, откуда и получили свое назва- [c.510]

Поликарбонаты представляют собой большую группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты и двухатомных фенолов или двухатомных спиртов, звено полимерной цепи которых имеет следующий химический состав [c.41]

Взаимодействие этих комплексов со щелочной солью ароматического диоксисоединения или с поликарбонатом на поверхности раздела фаз ускоряется настолько, что гидролиз отступает на второй план. В результате этой реакции образуется сложный эфир угольной кислоты и хлористый натрий, а амин выделяется в свободном виде, возвращается в органическую фазу и снова образует реакционноспособный аддукт с эфирными группами хлоругольной кислоты [c.49]

Сложные эфиры угольной кислоты могут быть кислыми или нейтральными. [c.194]

Сложные эфиры с длинной цепью углеродных атомов (больше С5), сложные эфиры угольной кислоты и углеводороды настолько снижают растворимость смеси в разбавленной щелочи, что приходится прибавлять вспомогательные вещества, способствующие растворению. В большинстве случаев достаточно добавить 70 мл 95%-ного спирта, денатурированного бензолом, чтобы омыление прошло полностью в течение 2 ч при 20° С или в течение 1 н при кипячении в колбе с обратным холодильником. [c.982]

Сложные эфиры угольной кислоты можно определять непосредственно в смеси растворителей, так как угольная кислота при обычном омылении сложных эфиров едким натром титруется как одноосновная кислота, а при омылении гидроокисью бария и титровании щавелевой кислотой определяется как двухосновная кислота. Разность, полученная при титровании, непосредственно соответствует содержанию угольной кислоты, т. е. количеству сложного эфира, которое можно вычислить, если известна его формула. [c.984]

Присоединение спиртов к сероуглероду в присутствии основания приводит к ксантогенатам. Часто основанием служит 0Н , но в некоторых случаях использование метилсульфинил-карбаниона МеЗОСНа дает лучшие результаты [94]. Аналогичным образом алкоголят-ионы присоединяются к СО2, давая соли сложных эфиров угольной кислоты КОСОО . [c.337]

В результате реакции фосгена со спиртами образуются сложные эфиры угольной кислоты. Реакция протекает r две фазы вначале образуется эфир хлоругольнои кислоты-. [c.158]

Фосген O I2 является полным хлорантидридом угольной кислоты. При обычных условиях фосген — газ, конденсирующийся в жидкость при +8,0 °С. Он оказывает удушающее действие и применялся 1В первой мировой войне в качестве боевого отравляющего. вещества. В настоящее время эта его роль не имеет значения, но зато фосген стал ценным промежуточным продуктом в органическом синтезе и производстве полимеров. Со спиртами и фенолами фосген дает сложные эфиры угольной кислоты (карбонаты , а с двухатомными фенолами, особенно с дифенилолпропаном,— поликарбонаты, отличающиеся высокой термостойкостью [c.214]

Поликарбонаты (ПК) представляют собой сложные эфиры угольной кислоты и диоксисоединений. Наибольший интерес представляют линейные ароматические ПК, обладающие хорошими физико-механическими свойствами. Они отличаются низкой гигроскопичностью, стойкостью к действию УФ-света, высокой прочностью. Благодаря высокой температуре стеклования прочностные показатели ПК изменяются незначительно в интервале температур от — 150 до 200 °С. Промышленные марки ПК — на основе 2,2 -бис(4-окснфе-нил)пропана [с молекулярной массой (3,2—3,5) Ю ] имеют следующие характеристики [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология