Тетрафенилфосфония перхлорат

Если нужно определить хлор в виде перхлората (СЮГ), то можно титровать его растворами хлорида тетрафенилфосфония 2 или сульфата тетрафенилстибония 26. В обоих случаях применяют ртутный капельный электрод и титруют по току восстановления реактивов в первом случае25 при —1,8 в и во втором случае2б при —0,88 в относительно Нас. КЭ. В противоположность другим методам определения СЮ4-иона данный методов позволяет определять перхлорат-ирн в присутствии хлорида, хлората и других анионов. Определять можно концентрации перхлората порядка 10-3 М. [c.338]

Чаще всего для разделения используют хлорид тетрафенилфосфония. В этом случае хлорат и перхлорат экстрагируются СНСЬ при pH = 2 — 11 количественно, а бромат лишь на 32% [И]. [c.281]

Описан амиерометрический метод титрования перхлорат-иона раствором хлорида тетрафенилфосфония в 2Н КС1 с ошибкой 2 о/о [822]. [c.116]

Координационно-несольватирован-н ы е соли. Сюда относятся соли тетрафениларсо-ния, тетрафенилфосфония и подобных им ионов, которые вследствие больших размеров не имеют координационных связей с молекулами воды. Реагенты этой группы удобны для отделения крупных однозарядных анионов типа перрената или перхлората. К этой же экстракционной системе можно отнести соли крупных комплексных катионов, подобных Ре(Фен) +, где Фен—1,10-фе-нантролин. Эти катионы экстрагируются в присутствии подходящих анионов, скажем, перхлората. К координа-ционно-несольватированным солям целесообразно причислить также соединения, образуемые комплексными металлсодержащими анионами с основными красителями. Примером может служить соль Sb le и кристаллического фиолетового. [c.13]

Этот реагент был предложен Небом [104] для определения 0,3—1,5 мкг мл осмия (в кювете длиной 2 см) после экстракции. Осмий участвует в реакции в виде комплексного гексахлорида, что является преимуществом этого метода. В растворе 0,2—0,3 Л1 соляной кислоты образуется желтый комплекс осмия с хлоридом тетрафенилфосфония. Затем его экстрагируют и измеряют светопоглощение хлороформенного раствора (см. также методику 7). Полного извлечения осмия достигают лишь при повторных экстракциях. Можно применить и другой метод с использованием однократной экстракции при этом надо тщательно соблюдать указанные условия и приготавливать стандарты так же, как и исследуемые растворы. Максимумы светопоглощения лежат при 346 и 375 ммк. Измерения проводят при 375 ммк, чтобы избежать влиягшя примесей, довольно сильно сказывающегося при 346 ммк. Определению осмия мешают сульфиты, перхлораты и вещества, которые осаждаются реагентом и экстрагируются растворителем. Эти недостатки метода не очень существенны, поскольку осмий легко отделить от всех сопутствующих ему элементов, кроме рутения. Поскольку метод допускает присутствие 100-кратного избытка рутения, он заслуживает внимания. Кроме того, достоинством метода является то обстоятельство, что сульфаты не мешают определению. Не мешает также и родий. Несомненно, этот метод нужно проверить установить его точность и выяснить применимость его для анализа различных растворов, получаемых в ходе разделения платиновых металлов. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология