Тетрафенилстибония сульфат

Метод получения сульфата тетрафенилстибония во многом аналогичен методу получения хлорида тетрафенилстибония. [c.227]

К треххлористой сурьме прибавляют избыток фенилмагний-бромида и полученный трифенилстибин хлорируют, затем снова прибавляют избыток фенилмагнийбромида. Образовавшиеся побочные продукты разлагают, добавляя разбавленную серную кислоту. Из полученного раствору сульфата тетрафенилстибония осаждают гидроокись, добавляя разбавленный раствор аммиака последнюю отфильтровывают и промывают. Гидроокись очень мало растворима в воде и очищается переосаждением. Ее также кипятят с водой для удаления бифенила. Для определения чистоты гидроокиси тетрафенилстибония производят определение его [c.227]

Если нужно определить хлор в виде перхлората (СЮГ), то можно титровать его растворами хлорида тетрафенилфосфония 2 или сульфата тетрафенилстибония 26. В обоих случаях применяют ртутный капельный электрод и титруют по току восстановления реактивов в первом случае25 при —1,8 в и во втором случае2б при —0,88 в относительно Нас. КЭ. В противоположность другим методам определения СЮ4-иона данный методов позволяет определять перхлорат-ирн в присутствии хлорида, хлората и других анионов. Определять можно концентрации перхлората порядка 10-3 М. [c.338]

Имеются методы, основанные на извлечении фторсодержащих веществ экстракцией органическим растворителем [10]. Например, НР и фториды уранила экстрагируют раствором три-нониламина в бензоле [И] индикаторные количества НР экстрагируют трибутилфосфатом [12] от сульфатов фтор-ион можно отделить путем экстрагирования четыреххлористым уг леродом продуктов взаимодействия фтор- и сульфат-ионов с гидроокисью тетрафенилстибония, причем фтористая соль количественно переходит в органический растворитель, в то время [c.31]

Хлорид и бромид тетрафенилстибония экстрагируются четыреххлористым углеродом, а сульфат нет [4] аналогично ведут себя соли три-н-бензиламиния [5]. [c.5]

Получение солей тетрафенилстибония [190]. К раствору бромистого тетрафенилстибо-вия в теплой воде прибавляют избыток разбавленного раствора аммиака. Выпавший осадок отделяют, перекристаллизовывают иа 50%-ного спирта и сушат в вакуум-эксикаторе при 60° С. Для получения хлорида растворяют гидроокись в спирте при комнатной температуре, прибавляют соляную кислоту до pH 6,5, остаток после испарения перекристаллизовывают из спирта и сушат при 80° С. Т. пл. хлорида 208—210°"С чистый бромид, приготовленный аналогично, имеет т. пл. 216—218° С. Для получения сульфата к спиртовому раствору (СвН5)48ЬОН прибавляют серную кислоту до pH 7,1, растворитель испаряют, остаток растворяют в воде, фильтруют, снова испаряют, осадок несколько раз перекристаллизовывают из хлороформа с добавлением GU и сушат при 80° С т. пл. 234—237° С. [c.350]

Ряд солей тетрафенилстибония — галогениды, псевдогалогениды, нитрат, сульфат, силикат, хромат, а также соли карбоновых кислот — получен также реакцией обмена между бромидом тетрафенилстибония и серебряной солью соответствующей кислоты [191]. Обмен проводят в бензольном или метанольном растворе, растворитель испаряют, остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира или смеси его с бензолом. Все эти соли неги- [c.350]

Сульфат тетрафенилстибония значительно лучше, чем другие соли растворим в воде (табл. 22) и вследствие этого с успехом может быть использован для характеристики некоторых неорганических кислот, образующих малорастворимые соли с катионом тетрафенилстибония. [c.351]

Представляет интерес возможность осаждения фторидов из растворов, содержащих сульфат-ион, причем фтористый тетрафенилстибоний может быть извлечен из раствора четыреххлористым углеродом [195]. [c.351]

Описаны результаты детального изучения процесса экстрактивного потенциометрического титрования фторидов сульфатом тетрафенилстибония, а также предлагаемые оптимальные условия проведения этого процесса [197]. [c.352]

Сульфат тетрафенилстибония предложен также для амперометрического титрования перхлората в кислых или нейтральных водных растворах (сильнощелочные растворы не пригодны из-за малой растворимости гидроокиси тетрафенилстибония). ]Иетод может применяться в присутствии таких анионов, как хлорид, хлорат, нитрат, фосфат или сульфат [198]. Об использовании солей тетрафенилстибония при амперометрическом титровании солей висмута см. [199]. [c.352]

Сульфат тетрафенилстибония используется для идентификации органических кислот, образующих кристаллические относительно малорастворимые в воде тетрафенилстибониевые соли. Эти соли с высоким выходом получаются прибавлением 0,005 М водного раствора сульфата тетрафенилстибония к водному раствору органической кислоты или ее соли. Растворы перед осаждением должны быть слегка кислыми во избежание осаждения гидроокиси. Соли могут быть перекристаллизованы из к-гексана, воды или смесей воды и спирта. Они Имеют достаточно четкие и отличающиеся между собой точки плавления [202]. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология