Тетрафенилфосфония хлорид

Тетрафенилфосфоний, хлорид Тиомочевина, соль Рейнеке Уротропин, КЛ [c.242]

ОСМИИ бензтриазол (вес,), тетрафениларсоний хлорид (вес,), тетрафенилфосфоний бромид (вес.), селеномочевина (СФ), тиомочевина (СФ). [c.357]

Тетрафенилборат натрия 60, 125 Тетрафенилфосфония хлорид 7в 4-(-2-Тиазолилазо)-резорцин (ТАР) 69 [c.231]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин Тетрафениларсоний хлорид Тетрафенилфосфоний бромид Тиогликолевая кислота [c.637]

Экстракционное поведение ассоциатов перренат-иона с тетра-фенилфосфонием [1219] и трифенилбензилфосфонием [1220] аналогично. В качестве растворителя также используется хлороформ. Однако извлечение ассоциатов с тетрафенилфосфонием возможно при более высокой концентрации хлорид-ионов. Мешают экстракции ренпя ВН4, BF4, Тс07 [656, 862], а также анионные металло-комплексы [1079, 1085, 1090, 1186, 1258, 1277]. Об экстракции рения с тетрафениларсонием si. также [1238, 1239]. [c.198]

Бромид тетрафенилстибония переводят в хлорид, пропуская через две колонки с анионитом в хлоридной форме, как при получении хлорида тетрафенилфосфония (см. стр. 228). [c.227]

К маслообразному продукту реакции и водной фазе прибавляют воду до общего объема 1 л и нагревают до практически полного растворения маслообразного вещества. Прибавляют активированный уголь, фильтруют и к горячему фильтрату прибавляют 250 г хлорида натрия, охлаждают льдом. Выделившийся бромид тетрафенилфосфония отфильтровывают, высушивают и промывают эфиром. Выход 50 г (91 %). [c.228]

При экстракционно-фотометрическом определении галлия с использованием ПАР [8681 его предварительно экстрагируют в виде HGa l4 из среды 3 М H I 1,2-дихлорбеизолом в присутствии хлорида тетрафениларсония (ТФА) или тетрафенилфосфония, а затем замеш,ают лиганды на ПАР при pH 5—6. Определению мешают Hg(H), Sn(H), W, Zn, большие количества оксалатов и тартратов. Ионы r(VI), Fe(HI), Mn(VH), V(V) восстанавливают аскорбиновой кислотой, медь маскируют цианидом. [c.115]

Если нужно определить хлор в виде перхлората (СЮГ), то можно титровать его растворами хлорида тетрафенилфосфония 2 или сульфата тетрафенилстибония 26. В обоих случаях применяют ртутный капельный электрод и титруют по току восстановления реактивов в первом случае25 при —1,8 в и во втором случае2б при —0,88 в относительно Нас. КЭ. В противоположность другим методам определения СЮ4-иона данный методов позволяет определять перхлорат-ирн в присутствии хлорида, хлората и других анионов. Определять можно концентрации перхлората порядка 10-3 М. [c.338]

Чаще всего для разделения используют хлорид тетрафенилфосфония. В этом случае хлорат и перхлорат экстрагируются СНСЬ при pH = 2 — 11 количественно, а бромат лишь на 32% [И]. [c.281]

Описан амиерометрический метод титрования перхлорат-иона раствором хлорида тетрафенилфосфония в 2Н КС1 с ошибкой 2 о/о [822]. [c.116]

Оксианионы. Некоторые металлы, образующие оксианионы, могут быть связаны в ионную пару путем ассоциации с крупными органическими катионами с образованием в результате этого незаряженной соли, которая может экстрагироваться органическими растворителями. Примером может служить использование реагентов, подобных хлоридам тетрафениларсония и тетрафенилфосфония, для сочетания с РеОГ, Мп07 и другими оксианионами. Этот путь был использован для отделения Ре от Мо [93, 94], причем Ре(УИ) количественно экстрагировался хлороформом из щелочной среды [93]. Технеций этим же методом был выделен из облученных нейтронами МоОз и ОзОв [85]. Экстрагируется также марганец (VII) [95]. Позднее были [c.61]

Определение при помощи хлорида тетрафенилфосфония [c.182]

Этот реагент был предложен Небом [104] для определения 0,3—1,5 мкг мл осмия (в кювете длиной 2 см) после экстракции. Осмий участвует в реакции в виде комплексного гексахлорида, что является преимуществом этого метода. В растворе 0,2—0,3 Л1 соляной кислоты образуется желтый комплекс осмия с хлоридом тетрафенилфосфония. Затем его экстрагируют и измеряют светопоглощение хлороформенного раствора (см. также методику 7). Полного извлечения осмия достигают лишь при повторных экстракциях. Можно применить и другой метод с использованием однократной экстракции при этом надо тщательно соблюдать указанные условия и приготавливать стандарты так же, как и исследуемые растворы. Максимумы светопоглощения лежат при 346 и 375 ммк. Измерения проводят при 375 ммк, чтобы избежать влиягшя примесей, довольно сильно сказывающегося при 346 ммк. Определению осмия мешают сульфиты, перхлораты и вещества, которые осаждаются реагентом и экстрагируются растворителем. Эти недостатки метода не очень существенны, поскольку осмий легко отделить от всех сопутствующих ему элементов, кроме рутения. Поскольку метод допускает присутствие 100-кратного избытка рутения, он заслуживает внимания. Кроме того, достоинством метода является то обстоятельство, что сульфаты не мешают определению. Не мешает также и родий. Несомненно, этот метод нужно проверить установить его точность и выяснить применимость его для анализа различных растворов, получаемых в ходе разделения платиновых металлов. [c.182]

Реакции с хлоридом или борфторидом дифенилиодония. При действии таких реагентов на трифенилфосфин образуются соли тетрафенилфосфония (выход 40— 50%)2 [c.223]

Гипотетический ионоселективный электрод на пятизарядный ион должен характеризоваться крутизной электродной функции, равной 12 мВ/рМ, а значит, и погрешностью в пять раз большей, чем погрешность определения однозарядных ионов. Поэтому представляет интерес метод потенциометрического определения N5 + титрованием хлоридом тетрафенилфосфония (ТФФ+) с ТФО -селективным электродом. В области концентраций ТФФ+ 5 10 —1 10 М угловой коэффициент электродной функции составляет 58 мВ/рТФФ . Относительное стандартное отклонение при определении 5—10 мг составило 0,0026. [c.18]

Вместе с ReO могут экстрагироваться также Au I , МпО , lOj и S N [1—3]. Хлорид тетрафениларсония можио заменить хлоридом тетрафенилфосфония [4, 5]. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология