Афиллин

Вскоре было установлено, что действующим началом в анабазин-сульфате является главный алкалоид этого растения—анабазин. Остальные, побочные алкалоиды (лупинин, афиллин, афиллидин и др.) не обладают инсектисидным действием. [c.153]

По отгонке растворителя остаток также подвергался разделению перегонкой в вакууме на две фракции низ-кокипящую (анабазин-лупинин) и высококипящую (афиллин и афиллидин). [c.157]

Подобным же образом можно проводить выделение анабазина непосредственно из технического анабазина-сульфата. В этом случае выделяется только фторосиликат анабазина, остальные алкалоиды (лупинин, афиллидин, афиллин) остаются в маточнике. [c.160]

Афиллин (очистка через хлоргидрат) [c.169]

Из полученных алкалоидов афиллидин и афиллин составляют значительную часть смеси, основания V содержится в смеси очень мало, [c.194]

Если допустить правильность формулы (173), то гидрированный афиллидин—афиллин должен иметь строение (175) и быть структурно тождественным с лупанином. [c.200]

Разделение высококипящей фракции суммы алкалоидов было выполнено Ореховым и Меньшиковым . Из этой смесн дробным выщелачиванием солянокислого раствора выделены афиллидин, афиллин и небольшое количество основания № 5. При таком разделении были получены в первых фракциях афиллидин с примесью основания V, афиллин (в средних фракциях) и из остатка и маточников—дополнительное количество смеси анабазин-лупинин. Афиллидин очищался получением трудно растворимой в воде соли перхлората. [c.168]

Сумма алкалоидов, выделенная из растения Ореховым и Меньшиковым2б.27 обычной экстракцией дихлорэтаном, подвергалась перегонке в вакууме. При этом были получены две фракции 1-я фракция при 136—139° (12 мм) содержит анабазин-лупинин—85%, 2-я фракция при 195—205° (12 мм) содержит афиллин, афиллидин и др.—15%. [c.157]

Подтверждением этого факта, как удалось показать нам за последние годы, служит то обстоятельство, что разные партии анабазин-сульфата содержат различные количества отдельных алкалоидов. Так, например, содержание высококи-пящей фракции в смеси сырых алкалоидов (афиллин и афпл-лидин меняется в значительных пределах. Что касается [c.171]

Садыковым, Отрощенко н Касымовым изучен также качественный состав 9 образцов ульдрука, собранных на различных почвах в колхозах Куня-Ургенчского района. Удалось установить наличие в этих образцах, кроме анабазина, также лупинина и афиллидина. Афиллин и основание V не [c.176]

Кроме анабазина, в растении, как было указано в (см. главу II), содержатся лупинин, афиллин, афиллид1 основание V. [c.182]

Шпет и др . применили для разделения высококипящей фракции алкалоидов хромотографический адсорбционный метод и огделили афиллин от афиллидина, [c.194]

Афиллин—трудно кристаллизующееся вещество. Афиллин, очищенный через хлоргидрат, представляет собой масло, перегоияющееся при 200° (4 мм). Только при длительном стоянии масло превращается в кристаллы с т. пл. 52—53°, fa g — 4-10,3° (в метиловом спирте). Хорошо растворим в обычных органических растворителях трудно-в воде. Образует соли и производные хлоргидрат с т. пл. 209—210° [a] =-f 13,6° (в воде) пикролонат в виде мелких желтых призм с т.пл. 230—23 ° (с разложением) и иодметилат-большие бесцветные иглы с т. пл. 212—213° (с разложением). [c.195]

Изучением химического строения афиллидина и афиллина занимался Орехов с сотр>дниками. Замечательное исследование, проведенное Ореховым , позволило установить наиболее вероятные формулы этих алкалоидов. [c.195]

Афиллидин и афиллин являются однокислотиыми третичными основаниями, дающими моноиодметилаты. Подобно многим алкалоидам ряда С,в, эти основания содержат один индеферентный атом азота в виде rpynnH>N—СО. [c.195]

Орехов и Норкина подвергли каталитическому гидрированию афиллидин и получили дигидроафиллидин, который по своим свойствам оказался совершенно тождественным с афиллином. [c.196]

Этой работой была установлена структурная связь между афиллидином и афиллином, показано, что последний является дигидроафиллидином. [c.196]

Эти работы позволили установить существование структурной связи между афиллидином, афиллином, анагерином и лупанином. [c.196]

Как уже было отмечено, афиллин является продуктом гидрирования афиллидина, слеювательно, положение СО-групаы в обоих алкалоидах должно быть одно и тоже. [c.196]

Важным моментом в установлении строения афиллидина афиллина) явился тот факт, что после второй стадии гофманского распада наблюдается исчезновение оптической активности. Как видно из приведенной схемы гофманского распада афиллидина, дес-Ы-метилафиллидин является опти- [c.197]

Исходя из вышеизложенных соображений, Орехов предложил для афиллидина (афиллина) саартеиновый скелет (168). [c.198]

Следующим моментом в определении строения афиллидина (афиллина) было установление положения СО-группы. Изучение продуктов гофманского распада показало, что СО-группа должна находиться в той части молекулы, которая не должна затрагиваться при распаде. Поэтому для этой группы мыслимо две формулы (173 или 174). [c.199]

Однако физико-химическое изучение свойств афиллина указывает на явное отличие последнего от лупанина. (Лупанин не поддается расщеплению по Гофману, в то время как афиллидин и афиллин легко подвергаются гофманскому распаду лупанин устойчив по отношению к кислотам, афиллидин же под действием кислот раскрывает свое кольцо). Поэтому Орехов для афиллидина и, следовательно, для афиллина предложил формулы (176 и 177), где СО-группа находится в положении 16. [c.200]

После установления строения афиллидина и афиллина до последнего времени в литературе отсутствовали работы, посвященные этим алкалоидам. Лишь недавно Галиновскнй и Яриш занялись исследованием продуктов превращения афиллина, обратив особое внимание на доказательство месторасположения СО-группы. Для этой цели афиллин был превращен в соответствующий аминоспирт (179) через этиловый эфир афиллиновой кислоты (178) или при каталитическом восстановлении в присутствии окиси платины. [c.200]

Строение аминоспирта (179) доказано дегидрированием и затем окислением до пиколиновой кислоты (180). В результате своей работы авторы приходят к заключению, что предложенная Ореховым формула афиллина (177) правильна. Ход реакции можно представить следующим образом [c.200]

С 1947 г. начато фармакологическое исследование хлоргидрата афиллина профессором Самаркандского медицинского института Акоповым. В результате проведенного фармаколо- [c.200]

К-остаток гидроксикоричной кислоты Коричная кислота встречается также в виде амидов, таких как суб-афиллин, эгелин и др. [c.45]

Анабазин, лупинии, афиллидин, афиллин и основание V Дробное выщелачивание [c.169]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.8 , c.21 , c.153 , c.157 , c.159 , c.168 , c.171 , c.179 , c.182 , c.194 , c.195 , c.196 , c.197 , c.200 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.2 , c.8 , c.153 , c.157 , c.159 , c.168 , c.171 , c.179 , c.182 , c.194 , c.195 , c.196 , c.197 , c.200 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.337 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.566 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.84 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.127 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.615 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.337 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.75 , c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология