Марион

Обнаруживаемая в растениях миндальная кислота, меченная у кольца и у карбоксильного углеродного атома, совершенно не использовалась растениями пшеницы для образования лигнина. Это может означать, что фенильные соединения с Са боковой цепью не принимают участия в процессе лигнификации. Возможность этого отнюдь не подтверждает мнения Франка и Мариона [32], что Сб—С2 соединение может принимать участие в этом процессе. [c.782]

Хоттель, Марион, Дженсен [c.284]

Полные таблицы данных и описание методики эксперимента приводятся Марионом в работе [13]. [c.314]

Анет и Марион [7] описали образование кислоты ароматического ряда при дегидрировании аминокислоты СЫН. Валента, Визнер и сотр. [286] показали, что эта кислота имеет структуру СЫУ и что при этом также образуется продукт декарбоксилирования СЬУ. [c.212]

Происхождение этого эффекта становится понятным, если формулу девятичленной циклической системы записать в виде II. Действительно, становится очевидным, что непосредственная близость атома азота с его свободной электронной парой приводит к прямому взаимодействию с карбонильной группой через внутримолекулярное пространство. Близость азота и карбонильной группы в таких системах подтверждается образованием ими с хлорной кислотой мостиковых циклических производных и тем фактом, что при увеличении размеров радикала К и связанных с этим пространственных эффектов карбонильная частота растет. Эти результаты представляют очень большой интерес для объяснения смещений частот. Другие примеры такого эффекта отмечались также Марионом и др. [158, 159]. [c.214]

Молекула спартеина содержит четыре асимметрических атома углерода (Сб, 7, Сэ и Сц), но так как атомы С и Сд могут быть связаны метиленовым мостиком только в г ас-положении, то возможно лншь шесть оптически активных форм и три диастереомерных рацемата. В этих трех диастереомерах Н-атомы при обоих асимметрических центрах Сб и Сц могут находиться в следующих положениях цис-цис, цис-транс и транс-транс. Удалось показать, что спартеин (а также лупа-нин) имеет конфигурацию Сб Нц о Сц Н,я ,а г. тогда как а-изоспартеин представляет собой цис-цис-, а р-изоспартеин — транс-гра,чс-форму (Марион, Галиновский). [c.1083]

Наиболее чистой природной разновидностью кварца является прозрачный, как вода, горный хрусталь. Он кристаллизуется в виде прозрачных шестигранных, иногда весьма крупных призматических кристаллов (рис. 32). Иногда горный хрусталь содержит примеси оксидов различных элементов, которые придают ему соответствующую окраску. Окрашенные разновидности горного хрусталя известны как драгоценные камни дымчатый — раухтопаз, черный — марион, [c.97]

Мгфганцовые пигменты (краски) белый 2/1289 зелень 1/458,463 2/1278 синяя 2/1278 Маргарин 4/380, 383, 744 5/551. 949 Маргариновая кислота 1/863. 864 Марена красильная 1/139 Марнканн 2/1175 3/68 Марион 2/1027 [c.643]

Выводы Декера и Ремфрея [32] относительно структуры продукта, образующегося из л1-толуидина в условиях реакции Дёбнера—Миллера, были взяты под сомнение Манске, Марионом и Легером [40]. Поскольку, однако, доказательство, приведенное Майске и др., основано лишь на данных о точках кипения, причем не указано ни одной температуры плавления какого-либо чистого твердого производного, то эту критику приходится оставить без внимания до тех пор, пока не будет проведено более тщательное исследование продуктов реакции. [c.11]

Диоксид 8102 — наиболее характерное и устойчивое кислородное соединение кремния. Он образует три кристаллические модификации кварц, тридимит и кристобалит. Недавно были получены новые модификации 8102 — стишовит и коусит. Последние получаются только под высоким давлением, а при нормальных условиях в метастабильном состоянии могут существовать неограниченно долго (как алмаз). Часто встречающаяся разновидность кварца в природе — горный хрусталь. Окрашенные разновидности кварца марион (черный), топаз (дымчатый), аметист (фиолетовый), цитрин (желтый). Описаны также волокнистые модификации 8102 (халцедон и кварцин). Кроме того, на дне морей и океанов из водорослей и инфузорий образуется аморфный 8Ю2. В целом диоксид кремния — самый распространенный оксид в земной коре. Кварц, тридимит и кристобалит могут превращаться друг в друга, однако эти переходы сильно заторможены. Вследствие этого тридимит и кристобалит, несмотря на свою термодинамическую нестабильность, могут неограниченное время сохраняться при комнатной температуре и существовать в природе в виде самостоятельных минералов. Каждая из этих кристаллических модификаций, в свою очередь, может находиться в виде двух или большего числа взаимно превращающихся форм, из которых а-форма устойчива при комнатной, а / -форма — при более высокой температуре. Ниже приводим схему взаимных переходов кристаллических модификаций диоксида кремния [c.373]

В США основные запасы плавикового шпата находятся в штатах Иллинойс и Кентукки. Это месторождение занимает площадь около 1800 км и простирается от района Розиклэр в Иллинойсе до Мариона в Кентукки, по обе стороны р. Огайо. Плавиковый шпаг залегает в известняковой породе, и нередки жилы мощностью около 9 м. Добыча ведется в шахтах до 270 м глубиной. Меньшее количество сырья дают открытые карьеры. Сырая руда содержит от 20 до 90% фтористого кальция и около 10% сульфидов свинца и цинка. Долгое время в этом районе добывалось 80% всего плавикового шпата в США. Другие месторождения США находятся в Колорадо, Юте, Аризоне, Неваде, Нью-Мексико, Калифорнии и Монтане. [c.22]

Гип Дж. Даубен мл. родился в 1915 г. в Марион (Огайо, США) доктор философии Гарвардского университета (ученик Бартлетта). [c.203]

В природе из модификаций Si С>2 широко распространен кварц кристобалит и тридимит встречаются редко подавно найден образец коэзита. Кварц образует т. паз. кварцевые пески, жильный кварц, песчаники, кварциты и др., а также входит в состав многих горных пород (граниты, пегматиты и др.). Паиболео чистой природной разновидностью кварца является горный хрусталь. Окрашенные разновидности кварца дымчатый — раухтопаз, черный — марион, фиолетовый — аметист, желтый — цитрин. Встречаются также скрыто-кристаллич. формы кремнезема (халцедон, агат, яшма, кремень) и аморфные (опал, гейзерит). [c.411]

Как и в предыдущем случае, данные, на которых основана соответствующая корреляция, довольно значительно отличаются друг от друга. Фасон и др. [13] точно определили частода колебаний свободных групп ЫН индола, пиррола, карбазола и дифениламина, равные соответственно 3491, 3496, 3483 и 3433 Ричардс и Бартон [33] подтвердили правильность последней из этих частот и указали, что частота поглощения метил- и этиланилинов равна 3430 смГ -. Марион, Рамсай и Джонс [34] приводят для ряда вторичных аминов, относящихся к алкалоидам, интервал частот 3480—3440 аи и указывают, что эта полоса сохраняется у пиперидина и сходных соединений, но интенсивность ее сильно уменьшена и в некоторых случаях у растворов в хлороформе не может быть обнаружена. Хикок и Марион [58] наблюдали аналогичный эффект уменьшения интенсивности у растворов пирролидина и пиперазина в хлороформе. Они указывают для ряда оснований этого [c.360]

Гидрохлориды вторичных оснований изучены Хикоком и Марионом [58], которые обнаружили целые серии полос поглошения в интервале частот 2800—2000 Это явление особенно заметно у ароматических соединений, у которых, помимо других полос поглощения в области меньших частот, воспроизводятся три или четыре полосы в интервале частот 2780—2600 ж . При дейтерировании соединений эти полосы ослабляются, что указывает на их связь с колебаниями NH. Из 17 изученных солей у 15 наблюдается полоса поглощения в интервале 2760—2690 все соли поглощают в интервале 1620—1560 (деформационные колебания NHo) и около 800 см (маятниковые колебания NH2). Барселло и др. [84] обнаружили аналогичную картину в случае гидрохлорида диметиламина. [c.373]

На рис. 35 показана компоновка этих смесителей в зависимости от рабочей емкости корыта, под которой понимают объем корыта, ограниченный в верхней части условной плоскостью, лежащей выше кромок рабочих валков в верхнем их положении, на величину, равную 0,1 их диаметра. В табл. 6 приведены основные технические данные червячно-лопастных смесителей НИИХИММАШа, изготовляемых отечественной промышленностью. Подобные смесители выпускаются во многих странах. Наиболее известны среди них смесители фирм Вернер-Пфлейде-рер (ФРГ) и Марион-Твин (США). [c.105]

Железо образует три устойчивых окисла вюстит FeO, tar-нетит Рез04 и гематит РегОз. Диаграмма состояния системы железо— кислород, приводимая в настоящей монографии (рис. 51), заимствована нами из монографии Хансена [14] и дополнена в части, относящейся к фазовому полю вюстита, данными из работ Энгелла [428] и Мариона [429]. [c.156]

Вследствие высокой интенсивности карбонильного поглощения измерение, его особенно удобно при количественных исследованиях, и не удивительно, что выполнено много работ по определению молекулярных коэффициентов погащения карбонильных соединений. Хамптон и Невел [21] показали, что коэффициенты погащения карбонильных полос поглощения сложных эфиров значительно меняются, причем ход этих изменений в какой-то мере аналогичен ходу изменения частот поглощения в результате сопряжения и т. п. Сложные эфиры весьма сходного строения, поглощающие при примерно одинаковых частотах, имеют также сравнимые молекулярные коэффициенты погашения. Более того, пределы изменений интенсивности карбонильного поглощения сложных эфиров очень сильно отличаются от пределов интенсивности карбонильного поглощения кетонов, так что на этом о юва-нии возможна некоторая их грубая дифференциация. Например, для кетонных карбонильных групп стероидов характерна интенсивность поглошения в пределах 350— 1350 (в единицах молекулярного коэффициента погашения), тогда как для сложных эфиров характерен интервал значений 350—770 [55]. На этом основании Марион, Рамсай и Джонс [55] смогли дифференцировать карбонильное поглощение сложных эфиров и кетонов в ряду 22 алкалоидов, используя как характеристические интенсивности полос, так и характеристические частоты полос поглощения. [c.183]

Пятичленные кольца. у-Лактоны изучались гораздо интенсивнее, и в настоящее время известны примеры смещений часто в зависимости от структурных изменений, которые аналогичны таким же смещениям в случае эфиров с открытой цепью. Уиффен и Томпсон [19] указали в 1946 г., что интервал частот для у-лактонов составляет 1800—-1740 см а также отметили, что у ,у-ненасыщен-ных веществ полоса поглощения лежит ближе к 1800 сл -. Это подтвердили Ричардс и Томпсон [20, 21], которые сообщили, что четыре полностью насыщенных у-лактона поглощают при 1740 см-К Однако последующие работы показали, что В действительности карбонильная частота у-лактонов, по-видимому, выше этого значения [6, 10, 15, 18] и что происходит такое же смещение полосы, как в случае пятичленных циклических кетонов. Расмуссен [6] нашел значение частоты для у-валеролактона, равное 1770 см- , а Джонс для стероидных у-лактонов нашел значение, изменявшееся в пределах 1780—1778 сл . Эти значения были подтверждены также Гровом и Виллисом [15], Вудвардом и Ковачем [22] и Марионом и др. [27]. Они -согласуются также со значениями, полученными для а, -и, 8,7-ненасыщенных у-лактонов, так как смещения частот в этих случаях имеют порядок величины, которого можно ожидать, если принять за нормальное значение частоты примерно 1770 сл . Кроме того, было сделано предположение, что для а,3-ненасыще ных у-лактонов полоса поглощения сдвинута в сторону меньших частот примерно на 20 сл по сравнению с полосой для насыщенных соединений при 1750 слг. Это было подтверждено Гровом и Виллисом [15], которые изучали ряд ароматических лакто- [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология