Винил хлорэтиловый эфир

Винил-2-хлорэтиловый эфир (2-хлор-этилвиниловый эфир) 1) 105,56 [c.147]

Винил-2-хлорэтиловый эфир [c.113]

Винил-2 Хлорэтиловый эфир 97,3 0,0 2 [c.399]

Винил-2-хлорэтиловый эфир Винил-2-хлорэтиловый эфир [c.527]

Винил-2-хлорэтиловый эфир Винил-2-хлорэтиловый эфир Винил-2-хлорэтиловый эфир [c.540]

Винил-2-хлорэтиловый эфир и-Хлорстирол [c.540]

Большая электронная плотность на двойной связи мономера способствует, как и можно было ожидать, образованию комплексов как типа II, так и III. Эти результаты подтверждают более ранние качественные наблюдения низкой активности винил-2-хлорэтилового эфира. Винилфениловый [c.330]

Предыдущие работы дают возможность исследовать теперь кинетику полимеризации под действием технически важного катализатора — фтористого бора. В первую очередь эфират фтористого бора был применен для полимеризации винил-н-бутилового и винил-2-хлорэтилового эфиров в диэтиловом эфире [34]. Начальная скорость реакции в точности следует кинетическому выражению [С][Р1] , приведенному в уравнении (1), причем [c.332]

Винил-2-хлорэтиловый эфир 4,5 [c.333]

Р и с. 6. Влияние диэлектрической проницаемости растворителя (теория Кирквуда) на скорость полимеризации винил- -бутилового эфира (1) и винил-2-хлорэтилового эфира (2). [c.334]

Константы сополимеризации для стирола с п-хлорстиролом, я-метилстиролом и винил-2-хлорэтиловым эфиром для л-метилстирола с п-хлорстиролом, -метокси-стиролом и вииил-2-хлорэтиловым эфиром, а также для двух последних мономеров опубликовали Окамура и сотр. [ПО]. [c.467]

Эли и Сондерс [41] изучали сополимеризацию винилизобутилового эфира и винил-2-хлорэтилового эфира в диэтиловом эфире при 25" под действием иода (см. также гл. 9). Одна молекула иода реагирует как катализатор с другой молекулой иода, играющей роль сокатализатора [c.475]

ВИНИЛ-2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Hi= HO 2H4 I, fn.-r —69,7°с, i, 109,ГС d" 1,0498 раств. в орг. р-рите-ЛЯХ, плохо — в ВОДе tuen 27°С. Получ. взаимод. этилен-хлоргидрина с ацетиленом. Примен. для получ. акрилатных каучуков. [c.98]

В результате разработки нами [1] способа получения хлорацетальдегида из хлористого винила и внедрения его в промышленность появилась возможность получать ацетали из хлорацетальдегида, что является более приемлемым, чем другие, описанные в литературе методы получения дизтил-хлорацеталя хлорирование ацетацеталя, взаимодействие ди-хлорэтилового эфира со спиртами или алкоголятами, пере-ацеталирование хлорацеталей [2—10]. [c.20]

СгНОз, СзНзС1з, ацетилхлорид и высокохлорированные эфиры. Помимо этого, наблюдалось образование хлористого винила (5%) и винил-р-хлорэтилового эфира (4%), которые являются, по-видимому, продуктами разложения образовавшихся хлорэфиров. [c.196]

Исследована катионная сополимеризация винилалкиловых эфиров (катализатор ЗпСЦ, температура 30° С) и определены константы совместной полимеризации винил-2-хлорэтилового эфира (/"i) с другими непредельными соединениями (гг) винил-изобутиловым эфиром Г1 = 2,03 0,55, Гд = 0,34 0,14) ви-нилоктадециловым эфиром (ri = 2,67 0,06, = 0,21 0,06) а-метилстиролом (/"i = 0,33 0,05 Гг = 5,03 0,06) с л-меток-си-а-метилстиролом [г = 1,09 0,27, Гг = 0,42 0,2) 764,7б5 (Соответствующие константы для сополимеризации метилглицидного эфира с винилизобутиловым равны = 1,03 и Гг == 7,3 [c.580]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Исходя из этих соображений, для модификации целлюлозы мы считали целесообразным синтезировать фосфорорганические соединения, содержащие С—Р-связь, взаимодействием хлорангидридо-р-хлорэтилового эфира винил-фосфоновой кислоты с производными ацетилена [c.354]

Лишь немногие галоидированные эфиры испытаны в качестве нематоцидов. бис-2-Хлорэтиловый эфир оказался более токсичным, чем бис-2-хлоризопропиловый эфир для корневой нематоды [36, 37, 136], а винил-2-хлорэтиловый эфир был эффективнее 2,3-дихлор-1,4-диоксана против цитрусовой нематоды [131] [c.124]

Хлористый винил можно также получить путем дегидратации этиленхлор-гидрина. Кроме того, хлористый винил получают за счет непосредственного разложения р-хлорэтилового эфира бензолсульфокислоты 11017], который в свою очередь получают неносредственной этерификацией этиленхлоргид-рина. Побочным продуктом реакции является ацетальдегид. [c.243]

Хлорэтоксициклопропаны могут быть превращены в циклопропанолы двумя путями действием едкого кали с превращением хлорэфира в винил-циклопропиловый эфир, который далее легко превращается в кислой среде в циклопропанол [453], или обработкой н.бутиллитием [155], который превращает хлорэтиловый эфир в литиевое производное циклопропанола. [c.123]

Винил-2-хлорэтиловый эфир эфир 30 Sn U СеНе 0,34-1-0,14 2,03 0,55 99 [c.473]

Винил-2-хлорэтиловый эфир п-Метил-а-метилсти- рол 30 Sn Li СбНе 1,73 0,24 0,54+0.24 99 [c.473]

Винил-2-хлорэтиловый эфир п-Метокси-а-метил- стирол 30 Sn U СеНе 0,42 0,20 1,09+0,27 99 [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология