Этилен хлоргидрин

При одновременном взаимодействии этилена с хлором и водой и при степени разбавления, обеспечивающей протекание реакции в водном растворе хлора, получают очень высокие выходы этилен хлоргидрина [10] [c.358]

Этилен-хлоргидрин в больших количествах применялся во время войны для получения иприта по следующим реакциям [c.370]

Окисление этилен-хлоргидрина азотной кислотой [c.101]

Этилен реагирует с хлорноватистой кислотой, образуя этилен хлоргидрин по уравнению ... [c.369]

Дихлоргидрин глицерина лучше всего получать не аналогично этилен-хлоргидрину (стр. 185), а действием на хлористый аллил хлорноватистой [c.177]

Продукты ацеталирования растворимы во многих органических растворителях. Реакция протекает без заметной деструкции полиакролеина. Получены ацетали с метиловым, этиловым спиртами и этилен-хлоргидрином. [c.238]

Подобным образом происходят реакции алкилирования целлюлозы этилен-хлоргидрином при получении гидроксиэтилцеллюлозы и монохлоруксусной кислотой при получении карбоксиметилцеллюлозы. [c.611]

Для выделения -аланина из его гидрохлорида, помимо способов указанных выше, хорошим является метод 1107], основанный на взаимодействии с избытком окиси этилена на холоде образующиеся при реакции этилен-Хлоргидрин и этиленгликоль отгоняют с водяным паром. Выход кристаллического -аланина с т. пл. 192—197° С составляет 72%. Применение диэтил-амина для этих же целей при pH 7,6 также дает хорошие результаты [89]. [c.68]

При разложении этиленхлоргидрина гидроокисью кальция в аппарате соответствующей конструкции (минимальное время пребывания жидкости в реакционной зоне и возможность быстрого отвода образующейся окиси этилена из этой зоны) выход окиси этилена может достигнуть 96%, считая на превращенный этилен-хлоргидрин . Выход окиси этилена зависит от качества извести, применяемой для разложения этиленхлоргидрина, и от условий ее гашения. Нежелательные примеси (глина, карбонат магния) замедляют гашение извести и ухудшают взаимодействие полученного известкового молока с этилен.хлоргидрином. Известковое молоко готовят путем гашения предварительно раздробленной извести горячей водой (80—85 °С) в специальных аппаратах-гасителях. Для приготовления медленно расслаивающегося и быстро реагирующего с этиленхлоргидрином известкового молока очень важно, чтобы известь была надлежащим образом обожжена. Понижение температуры обжига приводит к тому, что в извести остается необожженный известняк, так называемый недопал при слишком высокой температуре обжига получается пережженная окись кальция, трудно поддающаяся гашению. После гашения известковое молоко отделяется от шлама и стекает в емкости, в которых оно перемешивается во избежание расслаивания при хранении. [c.179]

Преимущество способа в том, что единственным безвозвратно расходуемым реагентом является кислота, затрачиваемая на разложение концентрата. Что же касается этиленгликоля и этилен-хлоргидрина, то они полностью регенерируются в процессе и должны восполняться только для компенсации механических потерь. Кроме того, все реакции осуществляются в условиях атмосферно-давления, а конечный продукт получается в кристаллической форме. [c.99]

Триметиламин+этилен-хлоргидрин -> холин-хлорид [c.967]

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

В то же время отказались от синтеза этилен -> хлоргидрин —> циангидрин —акрилонитрил и перешли к более экономичному и удобному получению его из ацетилена. [c.388]

Аналогичный метод рекомендуется для определения этилен-хлоргидрина [192]. [c.56]

По мере дальнейшего накопления экопериментального материала рамки теории типов становились тесны для развития органической химии. Сторонники теории типов, пытаясь опасти ее, начали вводить усложнения. Так, например, были введены понятия о сложных и смешанных типах. Пытаясь отразить в типических формулах возможность получения данного органического вещества не из одного, а из ряда соединений и, кроме того, способность его при химичеоких превращениях давать различные соединения, сторонники теории типов стали изображать одно вещество несколькими формулами, например для этилен-хлоргидрина [c.54]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), являющийся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для получения полисульфидных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилен-хлоргидрина на кислотном катализаторе [c.189]

Из всех этих видов синтеза для производства в заводском масштабе имеет значение схема этилен-> хлоргидрин циан-гидрин -> эфир акриловой кислоты. [c.375]

Центробежный насос для перекачки этилен-хлоргидрина (герметичный, бессальниковый) [c.275]

Тангенциальный смеситель водного раствора триметиламина и этилен-хлоргидрина Этиленхлоргидрин. ... Триметиламин....... Вода........... [c.276]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Наряду со свободной НСЮ предлагается применять для хлоргидринирования непредельных соединений эфиры НСЮ - алкилгипохлориты, в основном — треиг-бутилги-похлорит [88, 113-119]. Применение эфиров НСЮ позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует от-риц ательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. Например, реакция этилена с ттгреттг-бутилгипохлоритом в этиленхлоргидрине приводит к р,3 -дихлорэтиловому эфиру [118], а в воде — к этилен-хлоргидрину [114]. [c.30]

ВИНИЛ-2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Hi= HO 2H4 I, fn.-r —69,7°с, i, 109,ГС d" 1,0498 раств. в орг. р-рите-ЛЯХ, плохо — в ВОДе tuen 27°С. Получ. взаимод. этилен-хлоргидрина с ацетиленом. Примен. для получ. акрилатных каучуков. [c.98]

Этим же методом из винил-н.бутилового эфира и этилен-хлоргидрина получают бутил- -хлорэтилацеталь [c.169]

Из данных табл. 28 видно, что основртым продуктом разложения этилен.хлоргидрина гидроокисями натрия, кальция и бария является окись этилена ацетальдегид при этом образуется в незначительном количестве. При использовании гидроокиси натрия ис- [c.178]

Стибин — сурьмянистый водород ЗЬНз, газ, сильный восстановитель, ядовит. Стимуляторы роста — вещества, способные в очень малых концентрациях заметно ускорять рост растений, в более высоких дозах оказывают угнетающее действие С. р. делятся иа естественные (вещества группы ауксина) и искусственные (этилен-хлоргидрин, тиомочевнна и др.). [c.129]

Попытки получения 5-роданэтанола взаимодействием этилен-хлоргидрина с солями роданистоводородной кислоты в обычных условиях замены галоида на родан окончились неудачно. Конечными продуктами реакции этиленхлоргидрина с роданистым калием или аммонием являются гетероциклические соединения. [c.20]

В Советском Союзе разработка промышленного метода получения окиси этилена через этиленхлоргидрин была начата еще в 30-х годах з. Были проведены исследования по синтезу этилен-хлоргидрина из этиленсодержащих технических газов, по получению окиси этилена из этиленхлоргидрина и переработке ее в гликоли, этаноламины, эфиры гликолей и др. [c.8]

Год этилен- хлоргидрин 0Ю1 слением этилена всего моно- ди- три- поли- глнколевых эфиров этаНОЛ-аминов акрнло- ннтрила ностно- активных агентов [c.9]

Монофторэтиловый спирт получают взаимодействием этилен-хлоргидрина с KF в высококипящем полярном растворителе [19, 46] при атмосферном давлении или в автоклаве в отсутствие растворителя (выход 40%) [45], а также реакцией окиси этилена с фтористым водородом в эфире (выход 40%) [44]. [c.20]

Совершенно иным методом p-pi-дихлордиэтилсульфид был получен в 1886 году в лаборатории В. Мейера (Н. Д. 3 е л и н с к и м) . Исходным продуктом здесь служит этилен-хлоргидрин, легко получаемый действием хлорноватистой кислоты на этилен при 0°, т.-е. обычным способом получения а- -хлоргидринов [c.93]

Другой способ синтеза иприта, значительно более удобный для лабораторной практики, нуждается в наличии этилен-хлоргидрина СЬСНз-СНа-ОН. Этот последний может быть синтезирован или из бромистого этилена (через этилен-гликоль, действием на него хлористой серы), или из этилена и водной суспензии хлорной извести. Однако, лабораторное получение этилен-хлоргидрина последним способом, имеющим техническое значение, довольно затруднительно ). [c.104]

Kerfoot и его сотрудники 8 готовили хлоргидрины, и в частности этиленхлоргидрин, про пуская попеременно хлор и этилен в водные растворы медных солей хлорной меди или ег хлорокиси. С целью получить хорошее соприкосновение газов с жидкостью реакционный раствор энергично перемешивался. Модификация этого процесса [заключалась в том, что водному раствору вышеупомянутых солей предоставлялось стекать вниз через колонну, наполненную насадкой й разделенную на несколько горизонтальных зон, в которые попеременно подавались хлор и этилен. Хлоргидрины выделялись из водных растворов экстракцией с помощью эфира. В случае этиленхлор гидрина, с помощью фракционной перегонки получалась постоянно-кипящая. смесь хлорги]дрина с водой (содержит 43% первого и 57% вто рой температура кипения смеси 97°). [c.532]

Этиленоксид H O Hj получают окислением этилена и щелочной обработкой этилен-хлоргидрина. Бесцветный газ, т.кип. 10,7 °С. Применяют в органическом синтезе для получения мономеров (акрилонитрил), ценных растворителей и ПАБ. [c.108]

Ди-РР -хлорэтиловый эфир фосфорной кислоты общей формулы R(0)P(0 Hз H2 l)2 (где R. Н—, СНз—, СН2= СН —), поли-оксипропилентриол Полиэфир (I), гомополимер этилен-хлоргидрина (П) Mg l2 атмосфера N2, 180—120° С, 2—5 ч. Выход 1 - 27,9-75%, П —5,8-28,0% [104] [c.129]

Интересные полисульфидуретановые полимеры были синтезированы Ивакурой с сотрудниками [240] из а,со-дихлоруретана и тетрасульфида натрия нри взаимодействии их в метаноле. Полиуретаны, содержащие концевые атомы хлора, были получены в результате реакции этилен-хлоргидрина или 4-хлорбутанола-1 с полиметилендиизоцианатом [c.384]

Алшинат натрия осаж дение этилен-хлоргидрином [c.13]

Этиленгликоль 0Н—СНг — СН2 получают или гидролизом этиленхлоргидрина, который в свою очередь получают хлорированием этилена в водной среде СЬ + НОН = НСЮ + НС1 НСЮ +СН2 =СНг- --> НОСН2 — H2 I, или же его получают из окиси этилена гидратацией при 100° и при давлении 10 атм в присутствии H2SO4 окись же этилена получают из этилен-хлоргидрина взаимодействием его со щелочью по реакции [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология