хлорэтиловый эфир эфиры

Метоксиэтиловый эфир а-фенилэтилового спирта [80]. Смесь 27,7 г -хлорэтилового эфира а-фенилэтилового спирта и метилата натрия, приготовленного из 60 г безводного метилового спирта и 5 г натрия, нагревают в течение 10 ч, постоянно перемешивая, при 70° С. Продукт реакции разлагают водой, извлекают эфиром. После высушивания и отгонки растворителя фракционированием в вакууме выделяют 19,5 г (72%) -метоксиэтилового эфира а-фенилэтилового спирта [c.187]

Винил-2-хлорэтиловый эфир (2-хлор-этилвиниловый эфир) 1) 105,56 [c.147]

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них хлорида фосфора(III) или -хлорэтилового эфира дихлоран-гидрида фосфористой кислоты [c.122]

Хлорэтиловый эфир уксусной к-ты [c.832]

Винил-2-хлорэтиловый эфир [c.113]

Ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтилфосфоновон кислоты является исходным веществом при получении дихлорангидрида этой кислоты, а также ди-р,р -хлор-этилозого эфира винилфосфоновой кислоты (мономера для изготовления огнестойких полимерных материалов). Впервые ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтил-фосфоновой кислоты был синтезирован в небольших количествах термической изомеризацией три-р,р",Р -хлор-этилфосфита Метод опасен, особенно в укрупненном масштабе, т. к. не исключена возможность взрыва реакционной смеси. Мы разработали способ позволяющий спокойно получать большие количества этого эфира. [c.113]

Введение заместителей в алкильный радикал эфира по-разному влияет на активность. Так, 2-хлорэтиловый эфир Л/-фенил-карбаминовой кислоты менее активен, чем соответствующий этиловый эфир, а 4-хлорбутин-2-иловый эфир Л -л-хлорфенил-карбаминовой кислоты более активен, чем не содержащий галогена аналог. В общем случае эфиры Л/-фенилкарбаминовой кислоты с непредельными спиртами более активны, чем эфиры с предельными спиртами с тем же числом атомов углерода. [c.274]

Изучение противомикробной активности эфиров и солей (I)—(VI) показало, что р-хлорэтиловые эфиры алкаитиосульфокислот обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к патогенным и фитопатогенным грибам. Введение других заместителей в жирную цепь эфирной группы оказывает отрицательное влияние на противомикробные свойства алкилэфиров, и лишь Р-оксиэтиловые эфиры алкантиосульфо-кислот сохраняют значительную противомикробную активность, особенно по отношению к грамм-отрицательным бактериям вещества (V) и (VI) почти не оказывают влияния ни на бактерии, ни на грибы. [c.285]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Винил-2-хлорэтиловый эфир эфир 30 Sn U СеНе 0,34-1-0,14 2,03 0,55 99 [c.473]

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

При кипячении в диоксане в течение 24 ч смеси 0,5 моля триэтиленгликоля с 1,25 моля быс-(2-хлорэтилового) эфира и 2,3 моля гидроксида натрия с выходом 38% образуется 1,4,7,10,13-пентааксациклолентадекан (15-краун-5) (4) [20]. [c.86]

Арилвиниловые эфиры 5 ммолей арил-2-хлорэтилового эфира в 50 мл бензола и 5 мл 50%-ного водного раствора NaOH перемещивают с 5 ммолями BU4NHSO4 в течение 1 ч при комнатной температуре. После обычной обработки получают продукт реакции с выходом 90—96% [1319]. [c.244]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Экстракция хлорида железа из водного раствора H I изопропиловым эфиром осуществлена Нахтрибом и Конвеем [527]. Коэ( ициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль л т=0,405, при концентрации НС1 4 моль л он достигает максимальной величины (" макс = 1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1— уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [5091 в качестве органического растворителя пользовались -хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [5181 и другие [514]—этиловым эфиром, Чоклей и Вильямс [5111—этиловым эфиром и метанолом. [c.457]

Взаимодействием алкил- и арилхлорметиловых эфиров, алкил-хлорметилсульфидов, алкилмонохлорацетатов и Р-хлорэтиловых эфиров фенолов с ксантогенатами щелочных металлов синтезирован ряд новых эфиров ксантогеновых кислот [87, с. 112 88] [c.106]

Дибутнловый эфир угольной к-ты Нитрил гликолевой к-ты а-Хлорэтиловый эфир уксусной к-ты Хлористый амил Диизобутилкетон Декан [c.827]

Этилдиоксан-1,3 (ХУП) был получен при взаимодействии диоксана-1,3 с этиленом в присутствии соляной кислоты и грег-бутилпероксида при 130—140 °С (опыты 29 и 30). Однако основными продуктами были бис(2-хлорэтиловый) эфир (XIX) и образующийся в меньшем количестве 2-гидроксизтил-2 -хлорэтило-вый эфир (XVIII). Эти соединения были получены в результате гидролиза диоксана-1,3 хлористым водородом [c.148]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Нагревание этилового эфира 1-нафталинсульфокислоты с водой до 150° приводит к полному гидролизу с образованием нафталина, серной кислоты и спирта [207а]. Обработка -хлорэтилового эфира бензолсульфокислоты 0,1 н раствором едкого кали [2076] показывает, что сульфогруппа гидролизуется в три раза скорее, чем атом хлора, но в случае 8, р -дихлоризопропирового эфира бензолсульфокислоты атомы хлора отщепляются с большей скоростью, чем сульфогруппа. Этот эфир гидролизуется, однако, очень медленно даже в кипящем 30%-ном растворе едкого натра. [c.360]

Нагревание фталимида калия с -хлорэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в течение 3 час. при 200° приводит к образованию-р-хлорэтилфталимида с выходом 86% [219]. [c.367]

При алкилировании малонового эфира 6-цианэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты образуется смесь моно- и диалкилпроиз-водных [240 а], но р-хлорэтиловый эфир этой кислоты почти не реагирует с малоновым эфиром, Этоксиэтиловый эфир бензолсульфокислоты дает 65%-ный выход продуктов алкилирования [240 б]. [c.370]

В ацетоуксусный эфир алкильная группа введена при помощи Р-феноксиэтилового эфира л-толуолсульфокислоты [241] в спиртовом растворе, В аналогичных реакциях применены также м- и п-хлорфенокси- и р-пафтоксиэтиловые эфиры той же кислоты р-хлорэтиловый эфир также вступает в реакцию, но полученные продукты [240 а] пе выделены в чистом виде, [c.370]

Р-Хлорэтиловый эфир реагирует с 2 молекулами бензола с образованием дибензила. В патентной литературе [2426] указывается, что различные ароматические соединения алкилируются в ядре при простом нагревании до высокой температуры с алкил- или аралкилсульфонатами. Бензилсульфонаты [196], повидимому, более реакционноспособны, чем алкилсульфонаты. [c.371]

N-(P-Xлopэтил)кapбaзoл. 21 г карбазола растворяют в 150 мл ацетона, прибавляют 50 г р-хлорэтилового эфира п-толуолсульфо кислоты и раствор 21 г едкого натра в Ъ мл воды и смесь перемешивают [c.225]

Поликонденсация 8-хлорэтиловых эфиров алкил- или арилфосфиновых кислот (1) и полимеризация циклических эфиров этих кислот (2) протекают по следующим схемам [c.466]

Бензгидрил-Р-хлорэтиловый эфир [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология