Эфиры галоидирование

Внутренние стандарты при анализе методом газовой хроматографии хлорсодержащих гербицидов. (Метиловые эфиры галоидированных феноксиуксусных, бензойных и тере-фталевых к-т.) [c.111]

Гомогенных каталитических реакций в растворах, ускоряем мых ионами гидроксила и водорода, довольно много. К реакциям этого типа относятся этерификации кислот и спиртов, инверсия сахаров, галоидирование соединений, содержащих карбонильную группу, омыление сложных эфиров и др. [c.286]

Пленки из поликарбоната можно упрочнить холодной вытяжкой. При растягивании образца вдвое предел прочности пленки возрастает на 100%. Пленки и волокна из поликарбоната обладают высокой атмосферо-и водостойкостью, сохраняют первоначальную прочность и окраску, несмотря на длительное выдерживание при 140—160. Они не разрушаются под действием кислот и окислительных сред, но мало устойчивы к растворам щелочей и аминов. Длительное выдерживание пленки в метиловом спирте придает ей хрупкость. Поликарбонат растворяется в ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах и галоидированных углеводородах. Пленки легко выдерживают тропические условия, длительное пребывание в кипящей воде, резкие смены механических напряжений. Ниже приведены прочностные характеристики пленки из поликарбоната, полученного из расплава с кристаллизацией и вытягиванием 1 4,7 [104]. [c.714]

Галоидирование простых эфиров [c.178]

Эта реакция позволяет заместить галоид на сульфогруппу и в галоидированных сложных эфирах. Так, при действии [c.114]

ГАЛОИДИРОВАНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.163]

Малоновая кислота и ее этиловый эфир, а особенно эфиры моноалкил-малоновых кислот (подвижный атом водорода которых находится у третичного С-атома), галоидируются очень легко последующий гидролиз эфиров и декарбоксилирование образующихся при этом галоидированных малоновых кислот приводит к образованию а-галоидозамещенных одноосновных кислот (с хорошим выходом) [c.172]

С галоидированными сложными и простыми эфирами хлоруксусным эфиром эфнром а-броммасляной кислоты р,р-дииод- [c.464]

Ароматические амины в некоторых условиях сравнительно легко реагируют с галоидами с образованием галоидозамещенных в ядре производных. Обычно галоидирование первичных или вторичных аминов проводится в уксуснокислом растворе или в водной среде (а также в бромистоводородной или соляной кислоте) действием брома или хлора. Иногда реакцию проводят в спирте, эфире, хлороформе или сероуглероде, однако при этом получаются менее удовлетворительные результаты. [c.377]

К наиболее вероятным группам органических соединений, к которым принадлежит исследуемый продукт, относятся соли аминов и эфиров аминокислот, галоидопроизводные аминов, амидов, нитрилов, нитро- и азо-соединений кислоты и сложные эфиры, фенолы, альдегиды и кетоны, содержащие галоид и нитрогруппу нитропроизводные галоидангидридов кислот оксимы, гидразоны, семикарбазоны галоидированных альдегидов и кетонов. [c.539]

Пирсон (1963) с успехом примеиил свой метод для галоидирования эфиров, хлорангидридов и нитрилов ароматических кислот. Например, при бромировании метилбензоата в виде комплекса с хлористым алюминием (2 экв А1С1з) при 65 °С образуется метиловый эфир л -бромбензо -ной кислоты с выходом 86%. Предположение, что реакция идет через восьмичленное промежуточное состояние, отвергнуто и считается, что промежуточно образуется обычная соль 11ьюиса. [c.323]

Наиболее успешно реакции замещения протекают у пирослизевой кислоты и ее эфиров, а также ее гомологов и других фуранкарбоновых кислот. В этом случае с хорошими результатами удается осуществить не только реакции нитрования, галоидирования свободным галоидом и ацилирования, но и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, галоидметилиро-вание, а также сульфирование с помощью серной кислоты и т. д. [c.74]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

Подобным же образом, в результате частичного обмена галоида из 2-бром-2-нитропропана и натриймалонового эфира были получены тетраэтиловый эфир 1,1,2,2-этантетракарбоновой кислоты и 2.3-диметил-2,3-динитробутан [177]. Олнако при про-веделии реакции 2-хлор-2-нитропропана с натрий-енолятом диэтилового эфира этилмалоновой кислоты наблюдалось нормальное алкилирование [177]. Галоидированные нитроалканы, [c.141]

Насыщенные одно- и полиосновные кислоты. с роданом не реагируют. Непредельные кислоты, так же как и другие непредельные соединения, присоединяют родан по двойной связи [6361. Роданирование непредельных кислот и их эфиров, как указано выше, предложено для их количественного определения. Отметим, что роданирование непредельных кислот несколько отличается от галоидирования. Так, олеиновая кислота присоединяет диродан по двойной связи количественно, линолевая кислота присоединяет лишь две родангруппы, а линоленовая кислота присоединяет четыре или восемь родангрупп [592, 595, 624, [c.42]

Тетрахлорэтилен является превосходным растворителем и по сравнению с другими галоидированными углеводородами характеризуется меньшей реакционной способностью. Он реагирует с концентрированной серной и аэотной кислотами. При хранении в тех же УСЛОВИЯХ, которые указаны для хлороформа, он окисляется до фосгена и трихлоруксусной кислоты [146]. Бейли [145] показал, что этиловый спирт, этиловый эфир и тимол МОГУТ быть испольэованы для замедления процесса окисления, причем эффективность действия каждого иэ этих веществ возрастает в указанной последовательности. При хранении тетрахлерэтилена в сосуде иэ темного [c.405]

Еще активнее, чем галоид а-галоидированного кетона, реагирует галоид, находящийся у углеродного атома, связанного вместе с тем и с кислородом. Так, например, хлорметиловый эфир l HsO Hs замещается первичными и вторичными как алифатическими так и ароматическими аминами таким образом, что образуются метоксиметиламинные производные [c.451]

В галоидированных гидроксамовых кислотах, которые во многом подобны хлоридам карбоновых кислот, галоид не всегда гладко замещается остатком аммиака. Смотря по концентрации, получают, например, из эфирного раствора хлор-оксимидоуксуспого зфира н аммиака или а м ин оо к с и м у к с у с-н ы и эфир или эфир фурок сан дикарбон О вой кис-лоты . В сильно разбавленном растворе образуется аминооксим-уксусный зфир [c.453]

Дибромпропа-нол-1, хлорокись фосфора Г алоидированный эфир фосфорной кислоты Ортотитанаты галоидированных спиртов в токе N2, 130° С, до прекращения выделения НС1 [1115] [c.616]

Дихлор-2,3-эпоксипронан, глицерин Галоидированный простой окси-эфир А1(ггзо-СзН,0)з 130—150° С, давление понижают до начала кипения смеси [2223] [c.252]