Диаминопропан

Путем замыкания концевых атомов в комплексном соединении могут образовываться не только пятичленные кольца, но и кольца с большим числом атомов. Например, диаминопропан дает с медью комплексное соединение с шестичленными кольцами [c.252]

Комплексы металлов с полиаминами. XI. Комплексы с 2-аминометил-1,3--диаминопропаном. [c.525]

Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . . [c.625]

Пропилендиамин, 1,2-диаминопропан Пиридин [c.52]

В конденсацию с 1,3-диаминопропанами можно вводить фталевый ангидрид [268, 618, 635]. При кипячении в течение 18 ч реагирующих веществ в толуоле с азеотропной отгонкой воды образуется соединений [c.191]

Аминопропанол-2, NHз 1, 2-Диаминопропан, НаО Кобальтовый катализатор 28—140 бар, 170—200° С 1827] [c.783]

Аминопропанол-2, NHs 1, 2-Диаминопропан Ni (мелкораздробленный) жидкая фаза, 28—140 бар, 170—200° С [827] " [c.894]

Комплексы никеля с 1,2-диаминопропаном в водном растворе. [c.522]

Поскольку основная роль катализатора состоит в поляризации субстрата, скорость каталитической реакции должна существенным образом зависеть от заряда активатора. Действительно, отрицательно заряженный ион гистидина оказывается активатором, намного менее эффективным, чем нейтральные лиганды гистамин, 1,3-диаминопропан и этилендиамин. [c.229]

Диаминопропан V Имино-бис-пропиламин 64 [c.271]

Диаминопропан — альдегиды синтез [c.300]

Диаминопропан — бензил синтез [c.300]

Тщательно проведенные исследования реакции каталитического разложения перекиси водорода под действием Си(П) в присутствии аналогичных аминов привели [11— 15] в общем к тем же выводам, которые сделал Уонг. Эти исследования показали, что интенсивное каталитическое разложение Н2О2 в щелочной среде вызывают комплексы меди(П) с гистидином, этилендиамином, гистамином и 1,3-диаминопропаном состава 1 1. Комплексы меди(П) с последними двумя лигандами, образующими шестичленный хелатный цикл, обладают большей каталитической активностью, чем хелат с этилендиамином, образующим пятичленный цикл. [c.228]

Взаимодействие З-амино-1-фенил- и 3-амино-1(тиен-2-ил)-4,4,4-трифтор-бут-2-ен-1-онов с 1,2-диаминопропаном и 1,2-диамино-3,3,3-трифторпропа-ном в условиях кинетического контроля при комнатной температуре в течение 20 ч приводит к образованию смеси цис- и транс-изомеров имидазолинов со значительным преобладанием одного из них (соотношение изомеров 9 1) [158]. Однако имеющиеся данные не позволили сделать однозначный вывод о конфигурации основного и минорного изомеров. [c.235]

РЬ — феи ил о-рЬеп — о-фенилендиамин рп — 1,3-диаминопропан 1,2-рп — 1,2-диаминопропан Рг — пропил ри — 1,4-диаминобутан Ру — пиридин К — радикал 8еп — трис[Ы-(2-аминоэтил)аминометил]метилметан [c.4]

Еще одно применение криоскопии — определение общего содержания воды в организме. Вэлш и сотр. [196] брали пробы крови у человека до и после приема натощак чистой DaO. Образцы перегоняли в вакууме и измеряли точку замерзания отгона. Общее содержание воды в организме определяли по градуировочным графикам. Уггла [185] применил модифицированную криоскопиче-скую методику для идентификации воды или органической жидкости в комплексах меди (II) с 1,2-диаминопропаном автор нагревал образец в вакуумированной запаянной пробирке, в холодной верхней ее части конденсировалась жидкость конденсат затем извлекали и идентифицировали по температуре плавления, [c.582]

Фермент Pseudomonas не окисляет вторичные, третичные или ароматические амины, а ряд первичных аминов окисляется им чрезвычайно медленно. Интересно, что 1,2-диаминопропан не окисляется совсем. Это дает основание попытаться использовать такую реакцию для трансформации отдельных компонентов сложной смеси изомеров или гомологов, что позволит в свою очередь упростить состав смеси и, возможно, облегчит выделение из него требуемого компонента. [c.196]

С ТОЙ же скоростью (15—30 мл/ч). Этим методом анализировались различные полиамины и их ацетилпроизводные. Удерживаемые объемы этих соединений приведены в табл. 30.3. Показано, что можно количественно разделить все обычные полиамины, за исключением следующих пар 1,3-диаминопропан и путресцин, кадаверин и ацетилспермидин. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология