Дигексилсульфид

Нефтяные сульфиды легких фракций нефти могут быть выделены, очищены или разделены на структурные группы с помощью комплексообразования, которое наиболее эффективно при выделении сульфидов легких фракций нефти. Начиная с дигексилсульфида, алифатические сульфиды, вследствие стерических препятствий, не реагируют с ацетатом ртути. Ароматические сульфиды не образуют комплексы, алкилтиофены образуют маслообразные продукты. Известны кристаллические комплексы сульфидов с метилиодидом (иодме-тилаты), получаемые взаимодействием сульфидов в абсолютном эфире с 10-кратным избытком акцептора. [c.49]

Сульфиды Fe, Со и Ni (включая соединения, переходящие в условиях катализа в сульфиды) ведут реакции восстановления серусодержащих соединений с выделением H2S [268— 270, 769—773, 2349, 2364]. Активность скелетных Fe, Со и N1 выше активности скелетных Си и W для реакции обессеривания дигексилсульфида [270]. Удельная активность по отношению к восстановлению S2 у N1S и oS на 1,5 порядка выше, чем у FeS [268]. [c.729]

Дигексилсульфид Г ексан Со (скелетный) в токе водорода, 220— 230° С, Выход 82,0% за 15 ч [270] [c.778]

П-, л -Нитробен-зонитрил Дигексилсульфид 0-, П-, ж-Толуидин, НгО [о-аминобензо-амид, я- или ж-амино-бензонитрил] Восстановление мош с выделен, Гексан Катализатор тот же газовая фаза, оптим. 300°С. Выход 16,7% [154] (улярным водородом ием H. S Си-Ренея 220—230° С, 15 ч, превращение 30%. Выход 22,4% (ниже, чем в случае Fe-, Ni- и Со-Ренея) [216]" [c.1239]

Дигексилсульфид (синтезирован из 99,3%-ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очиш,ались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигептилдисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [c.104]

То же наблюдалось и при очистке дигексилсульфида (исходная чистота 96,2%, конечная 99,59%). [c.104]

Близкое значение энергии активации реакции обмена группами К8 определялось для систем диамилсульфид—октилмеркаптан (60 ккал/моль) и дигексилсульфид—октилмеркаптан (59 ккал/моль). По-видимому, для любого случая имеет место стабилизация свободных радикалов путем их рекомбинации. Поэтому определяемая энергия активации реакции обмена характеризует значение энергии разрыва С—8 связи сульфида в системах с одинаковыми К8-радикалами. Мы считаем, что прочность С—8 связи для диоктилсульфида составляет около 60 ккал. [c.165]

Диметил-, дибутил- и дигексилсульфид восстанавливают натрием, литием или бериллием в жидком аммиаке с добавками солей аммония, получают смесь соответствующего меркаптана и углеводорода [28] [c.102]

Дигексилсульфид, (состояние идеального газа). [c.663]

Характерно, что дигексилсульфид [26] и тригексилфосфит [29], совсем не имеюише в своей структуре ароматической части, совместимы с ПЭ л -> ше всех остальных исследованных соединений. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология