Каталитическая активность скелетного никеля

Наши исследования показали, что каталитическая активность скелетного никеля, полученного из Ni — А1-сплавов, и катализаторов N1 — А1, полученных путем восстановления исходных солей Ni и А1, в значительной степени зависит от их состава. Незначительное количество алюминия в указанных катализаторах приводит к уменьшению параметра их решетки и увеличению каталитической активности. [c.239]

Чтобы лучше понять закономерности кинетики гетерогенно-ката-литических процессов, целесообразно рассмотреть специфические особенности катализа на поверхности раздела фаз. В гомогенном катализе катализатор выступает в молекулярной форме, в гетерогенном катализе катализатор выступает в форме совокупности большого числа молекул или атомов, образующих отдельную фазу. Так, например, в коллоидной частице платины сосредоточено 10 10 атомов, из них менее 1 % расположено на поверхности частицы. В скелетном никеле число атомов в частице радиусом 50 мкм равно 10 , из них только несколько процентов находится на поверхности раздела фаз. Следовательно, в гетерогенном катализаторе только незначительная часть атомов или молекул катализатора может непосредственно взаимодействовать с молекулами реагирующих веществ. С увеличением 5уд возрастает доля молекул или атомов, находящихся на поверхности раздела фаз, возрастает и каталитическая активность. Однако диспергирование катализатора до молекулярной степени дисперсности необязательно приведет к максимальной активности катализатора. Активность при этом может проходить через максимум и снижаться до нуля. Активные центры на поверхности катализатора могут включать несколько атомов или атомных групп. Их каталитическая активность может зависеть от атомов и молекул, находящихся во втором, третьем или п-м слоях атомов и молекул. Тогда переход к молекулярной степени дисперсности приведет к разрушению активного центра и к потере активности катализатора. В гомогенно-каталитических реакциях в растворах молекулы катализатора равномерно распределены по всему объему жидкой фазы. В гетерогенном каталитическом процессе молекулы или атомы, принимающие участие в элементарном каталитическом акте, сосредоточены в очень малом объеме, ограниченном поверхностью катализатора и толщиной слоя раствора (газа) Л, равной расстоянию, на котором начинают существенно проявляться силы притяжения между молекулами реагирующих веществ и поверхностью катализатора. Принимая /г 10 м и 5уд 100 м г"1, рассчитаем объем реакционного пространства, в котором протекает элементарный химический акт [c.636]

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того, они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [142, 149]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух-или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с такими веществами, которые можно частично или полностью удалить при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их физико-химических свойств. По мере удаления из сплава растворимых компонентов происходит перегруппировка атомов остающегося металла в свойственную ему кристаллическую решетку. Так, при выщелачивании А1 из N1—А1-сплава атомы никеля перестраиваются в кубическую гранецентрированную решетку. После удаления из сплава растворимого (например, в щелочи) компонента получается почти чистый активный металл в виде мельчайшего порошка [150]. К каталитически активным относятся переходные металлы к неактивным — сера, фосфор, алюминий, кремний, магний, цинк и ряд других веществ. [c.163]

Из всех нитробензол-анилиновых продуктов на скелетном никеле в нейтральной среде наиболее прочно адсорбируется нитрозобензол. Водородом нз раствора он не восстанавливается. Для его восстановления нужен водород более активный, чем для восстановления нитробензола. Поэтому в условиях недостатка водорода нитрозобензол может частично или полностью отравлять катализатор, так как та часть каталитической поверхности, на которой он адсорбировался, перестает участвовать в процессе. Добавление в реакционную смесь фенилгидроксиламина, взаимодействующего с нитрозобензолом, снимает его с поверхности, и на кинетической кривой восстановления смеси исчезает минимум. [c.378]

В лабораторной практике каталитическое восстановление чаще всего осуществляют либо по второму, либо по третьему методу. Мягкие условия третьего метода обусловливают применение таких активных катализаторов, как скелетный никель и благородные металлы. Менее активные катализаторы— никель на носителях или хромит меди—могут применяться при гидрировании по методу Ипатьева. Скелетный никель часто также применяют при работе под давлением. [c.79]

Гидрирование двойной связи углерод—углерод. Гидрирование является наиболее характерной реакцией этиленовой связи. Число алкенов, которые не могут быть прогидрированы в присутствии подходящего катализатора при температурах и давлениях, доступных в условиях лаборатории, очень невелико. Если сравнивать двойные связи в алкенах с другими функциональными группами, то можно видеть, что они принадлежат к числу наиболее легко каталитически восстанавливаемых групп. При этом могут быть использованы самые различные катализаторы. Палладий, платина, скелетный никель позволяют осуществить гидрирование большинства олефинов при комнатной температуре и давлении [водорода порядка 2—3 ат. При более высоких давлениях и температурах] можно применять менее активные (но и менее чувствительные к различного рода воздействиям) катализаторы, например хромит меди. [c.84]

Особая каталитическая активность никелевого скелетного катализатора объяснялась неполным насыщением валентностей атомов никеля при удалении алюминия из исходного сплава, [c.210]

Удельная каталитическая активность металлических катализаторов одного состава, но приготовленных различными способами, оказалась одного порядка. Так, для скелетного никелевого катализатора, никеля, полученного восстановлением окисла, и карбонильного никеля удельные каталитические активности различаются максимально в 4,5 раза для массивного и пористого серебра — в пять раз. [c.74]

Фишер и Мейер [4] определили эти катализаторы как очень активные, очевидно, понимая под их каталитической активностью восстановительные, конденсирующие или полимеризующие свойства. Для реакций восстановления наиболее активны никелевые катализаторы, приготовленные из сплавов никеля с алюминием [5]. Рапопорт и Сильченко [6] при исследовании сплавов никеля с кремнием и алюминием нашли небольшую разницу в действии полученных из них катализаторов при восстановлении под давлением. Результаты, полученные при использовании технического кремния, были неудовлетворительны вследствие содержания в нем железа как известно, железо понижает активность скелетных катализаторов, если содержание его превышает 0,3—1 %. [c.203]

Это справедливо не только для таких каталитически активных веществ, как уголь, силикагель и скелетный никель [56], но и для ртути [56, 57). [c.34]

Исследования Д. В. Сокольского и А. Б. Фасмана [Л. 27], Р. X. Бурштейн с сотрудниками [Л. 28], а также Г. Рихтера [Л. 29] (фирма Сименс, ФРГ) показали, что высокой каталитической активностью и стабильностью обладает скелетный никель с добавками молибдена и титана. [c.78]

Скелетный никель в кислой среде. Адкинс [7] утверждает, что кислоты не могут быть использованы вместе с катализаторами из образующих основания металлов . В случае, когда реакцию желательно провести в кислой среде, в качестве катализаторов применяют почти исключительно благородные металлы. Вен-нер [152] сообщает, однако, что он применял скелетный никель для каталитической дегидрогенизации в растворах с pH 3. Для проведения реакции дегидрогенизации шиффовых оснований типа I в соответствующие спирты типа И скелетный никель является не только эффективным катализатором, но даже превосходит по активности катализаторы из благородных металлов. [c.143]

Кратко рассмотрим серию работ Сокольского, Фасмана и сотр. [99—109], посвященных исследованию каталитической активности скелетного никеля, промотированного различными металлами. Металлы Т1, Сг, V, Мп, Не, Мо, 2г, КЬ, Та, Р1, Р(1, РЬ вводили в исходные сплавы, выщелачиванием которых получали промотированные скелетные никелевые катализаторы. При малых концентрациях вводимых в сплав добавок они часто образуют твердые растворы, а при больших — интерметаллические соединения, причем в ряде случаев изменяется соотношение между фазами Ы1А1з и Ы12Л1з. Выщелачивание сплавов приводит к высокодисперсной системе, содержащей кристаллы N1 порядка 50 А. Данные [99—109] о зависимости каталитической активности при гидрогенизации различных соединений от типа и количества введенной добавки достаточно сложны и не поддаются однозначной трактовке. В одних случаях промотирующий эффект объясняется изменением прочности связи сорбированного катализатором водорода, в других — промотирующим влиянием образующихся при выщелачивании окислОв (ТЮг, АЬОз). Такая неоднозначность [c.38]

Скелетные никелевые катализаторы являются катализаторами метанирования, т. е. реакций, обратных конверсии метана [14]. Наличие окиси алюминия, являющейся промотором катализаторов конверсии [15], в таком контакте должно способствовать повышению каталитической активности ренеевского никеля в реакции конверсии метана с водяным паром. [c.32]

Дюпон и Пиганьоль пришли к выводу, что скелетный кобальтовый катализатор не обладает ожидаемой активностью вследствие того, что он получается в гексагональной форме. Этот вывод неправилен, так как обе формы кобальта каталитически активны. Для никеля, наоборот, из двух кристаллических форм — кубической и гексагональной — активна только первая [23]. [c.210]

В последние годы скелетные катализаторы все шире ис-лользуются во многих промышленных процессах. Каталитические свойства скелетного никеля зависят от режима кристаллизации исходных сплавов и условий выщелачивания. На активность катализатора оказывают сильное влияние химическая природа щелочного компонента, а также длительность и температура обработки. [c.48]

Изучено влияние окиси хрома на каталитическую активность окиси алюминия [1, 34], а также влияние окислов других метал -лов [35—38]. Катализаторы, полученные нанесением на окись алюминия окислов хрома, никеля, кобальта, марганца, тория и меди, проявили низкую активность при скелетной изомеризации олефинов. Они катализируют главным образом структурную изомеризацию, крекинг и полимеризацию. Так, при изомеризации пентенов-2 в интервале 295—375 °С в присутствии этих катализаторов образуются только пентен-1 (11—15%) и продукты крекинга и полимеризации скелетные изомеры практически отсутствуют. Несколько более эффективно активирование АШз бором на таком катализаторе при 260—480 °С из гексена-1 было получено до 85% изогексенов. [c.157]

Значительное число работ, проведенных по определению каталитической активности различных сплавов, показывает, однако, что каталитическая активность иногда повышается со степенью упорядоченности. Так, например, скелетные катализаторы типа никеля Ренея или Бага долго принимались за дырявую решетку с незаполненными А1-узлами, так как алюминий удаляется из сплава при обработке щелочью, т. е, они имели неупорядоченную, деформированную решетку. Однако теперь установлено, что при выщелачивании алюминия остаточная никелевая решетка сжимается до обычной, не имеющей больших механических дефектов. Исследование скоростей гидрирования этилена над медно-никелевыми сплавами показало, что сама медь и богатые ею сплавы сравнительно малоактивны, никель и богатые им сплавы—высокоактивны. [c.154]

Скелетные металлические катализаторы (металлы Р е н е я). По методу, предложенному Ренеем, каталитически активный металл сплавляют с неактивным металлом и обрабатывают сплав реактивом, растворяющим неай-тявпый металл. Вымываемыми неактивными компонентами могут быть алюминий, Кремний, магний и цинк. Из каталитически активных металлов находят применение-главным образом никель, кобальт, медь и железо. [c.35]

Подобно другим карбонильным реакциям, это превращение тоже катализируется кислотами. Поэтому благородные металлы оказывают наибольшее каталитическое действие в кислой среде, а в нейтральной или щелочной среде менее активны. При использовании скелетного никеля, напротив, сильноосновной катализатор дает наилучшие результаты (например, катализатор Урусибары). [c.114]

Во всех случаях никель получается в виде пирофорного кристаллического порошка, и поэтому его хранят под слоем спирта или воды. Он обладает высокой пористостью и большой удельной поверхностью. Свежеприготовленный катализатор содержит 25-100 мл/г водорода, причем с потерей водорода активность катализатора снижается известное влияние на каталитическую активность оказывает остающийся после выщелачивания алюминий. Поэтому, изменяя условия выщелачивания алюминия и промывки катализатора, можно получать различающиеся по активности сорта скелетного никелевого катализатора. Кроме того, катализатор про-мотируется добавлением в сплав хрома, молибдена или кобальта в количестве 3-10 % от массы никеля, введением солей благородных металлов в ходе промывки катализатора или при гидрировании, а также небольших количеств щелочи или органических оснований при гидрировании. Например, продолжительность гидрирования [c.21]

Перечисленные сопутствующие процессы действительно имеют место в полном соответствии с предложенными схемами. Так, во время восстановления 1,2-диметилциклопентена на оксиде платины из реакционной смеси может быть выделен его 2,3-диметилизомер, а при восстановлении пентена-1 на скелетном никеле - цис- и т/ <з//с-пентены-2. В зависимости от применяемого катализатора, температуры и давления водорода изомеризация алкенов протекает или быстрее, или медленнее, чем гидрирование. На никеле, являющемся активным катализатором изомеризации, при температуре 60-130 °С миграция двойной связи в бутене-1 происходит в 2 раза быстрее гидрирования, а г ис-тр<зА/с-изомеризация бутена-2 - гораздо быстрее миграции двойной связи. Наоборот, на платиновом катализаторе при температуре 20 °С и атмосферном давлении гидрирование гексена происходит в 30 раз быстрее миграции двойной связи. Обмен атома водорода алкена на атом водорода с поверхности катализатора обнаруживается при гидрировании соединений, меченных дейтерием, или при каталитическом восстановлении дейтерием. Наиболее высока скорость такого обмена в аллильных положениях. [c.28]

Ренеем был предложен метод приготовления скелетного катализатора, заключающийся в сплавлении каталитически активного металла с другим металлом, растворимым в щелочи. Так, например, скелетный №-катализатор гидрирования (К1-Ренея) получают выщелачиванием никель-алюминиевого сплава (обычно в соотношении 50 50) избытком горячего водного раствора гидроксида натрия. При этом Практически полностью удаляется алюминий и остается очень по]ристая губчатая (скелетная) масса никеля, которз из-за ее пирофорности необходимо хранить под слоем инертной жидкости. [c.665]

Большой интерес представляют так называемые скелетные катализаторы, получаемые сплавлением никеля или другого металла с алюминием. Такой сплав выщелачивают—обрабатывают раствором щелочи. Получаемый в результате выщелачивания пористый металл ( скелет ) обладает высокой каталитической активностью. Впервые скелетный катализатор был получен Ре-неем (1924 г.). Необходимо отметить, что восстановленные катализаторы и катализаторы Ренея обладают пирофорными свойствами, т. е. способны разогреваться и даже раскаляться на воздухе, что может быть причиной возникновения пожара. Во избежание этого катализаторы необходимо хранить в атмосфере водорода или инертного газа (N5, СО2). [c.134]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Микроструктуру скелетного никеля детально исследовали Андерсон и сотр. [179—182] и Фуйо и др. [176], используя ряд методов, в том числе электронную микроскопию, дифракцию рентгеновских лучей и адсорбцию газов. Данные сканирующей электронной микроскопии показывают, что большая часть поверхности никеля покрыта кристаллитами байерита, что, несомненно, препятствует спеканию никеля. Доля поверхности никеля, свободной от байерита, меняется в интервале 55—85% при обычных способах получения образцов, и количество байерита тем больше, чем более разбавлена щелочь, используемая для выщелачивания. Количество байерита уменьшается также в результате продолжительной экстракции свежим раствором щелочи. Тем не менее изменение доступной поверхности никеля плохо коррелирует с изменением каталитической активности, и практически нет смысла пытаться свести к миниму.му количество остаточного байерита. В основном частицы никеля весьма велики (>100 нм), но они состоят из более мелких кристаллитов размером 2,5—15 нм и образуют пористую структуру с рыхлой упаковкой без какой-либо преимущественной ориентации. Общая поверхность образцов несколько меняется в зависимости от условий их получения. Низкотемпературное ( 320 К) выщелачивание благоприятствует сохранению высокой удельной поверхности (80—100 м /г) и более мелких пор. Средний диаметр пор образцов разного происхождения составляет 2,6—12,8 нм, и имеются некоторые данные о бимодальном распределении пор по размерам [182]. Наблюдается тенденция к блокировке некоторых пор байеритом. [c.239]

При нагревании скелетного никеля выделяется значительное количество водорода (обычно 50—100 дм (НТД)/кг при 770К), намного превышающее количество водорода, захваченного в результате адсорбции и обычного растворения ( 10 дм (НТД)/кг). Ранее часто предполагали [177], что избыточный водород в основном находится в никелевом катализаторе, обусловливая его уникальную структуру и, следовательно, высокую каталитическую активность. В настоящее время достаточно убедительно доказана несостоятельность этого предположения скорее всего избыточный водород, выделяющийся при нагревании, образуется в результате химической реакции между остаточным металлическим алюминием и водой, связанной в байерите [183]. [c.239]

В табл. 4 внесены также цифры, полученные пересчетом данных Г. К. Бореско- ва [40 по активности массивной платины при катализе гремучего газа, а также данные Д. В. Со1 ольского с сотрудниками [44, 45 по гидрированию непредельных углеводородов на платине, нанесенной на адсорбированный никель и на скелетный никель Ренея. Эти последние представляют особый интерес, так как здесь осуществляется симбиоз активных ансамблей платины с кристаллической фазой инородного катализатора. Нужно отметить, что в опытах Д. В. Сокольского сам никель был каталитически недеятелен. . [c.55]

В связи с этим механизм реакции может меняться в зависимости от природы катализатора, а также от концентрации восстанавливаемого вещества в растворе, температуры опыта и некоторых других условий. В ТО.М случае, когда на поверхности катализатора доля активного водорода достаточно велика и он достаточно быстро воспроизводится, восстановление не идет ступенями. Промежуточные продукты или не образуются вовсе, или по мере образования, не накапливаясь, восстанавливаются дальше в анилин. По такому пути идет восстановление нитробензола на скелетном никеле в нейтральной среде при 5°С, на скелетном никеле, промотированном родием или палладием, и на платиновом катализаторе во всем исследованном температурном интервале от 5 до 50°С. При недостатке водорода на каталитической поверхности реакция идет с большей или меньшей степенью селективности через образование и накопление нитробензола и продуктов его дальнейшего превращения. Ступенчатый ход восстановления мы наблюдали на скелетном никеле в щелочной среде во всем изученном интервале температур и в нейтральной среде при 25 и 40°С. С целью дальнейшего исследования реакции ка длитического восстановления нитробензола и проверки изложенных выше представлений о ее механизме нами совместно с дипломанткой И. А. Аксиненко проведено изучение восстановления смесей нитробензол-анилиновых продуктов. Гидрирование смесей органических соединений, как показано в работе Д. В. Сокольского и Л. В. Левченко [8], является одним из эффективных методов изучения адсорбционных факторов в катализе., [c.370]

Большое значение, в основном для малотоннажных производств, приобрели скелетные катализаторы, так называемые катализаторы Ренея. Скелетные катализаторы готовят выщелачиванием сплава каталитически активного металла с металлом, растворимым в щелочах или кислотах. В качестве активных металлов нашли применение никель, кобальт, медь и железо. Растворимыми компонентами являются алюминий, магний, цинк. Особенно широкое применение, в частности для ряда промышленных процессов, приобрел никель Ренея, получаемый выщелачиванием никель-алюминиевого сплава, поэтому нин<е будет рассмотрена технология его производства. Скелетным катализаторам посвящено значительное количество монографий и обзорных статей [59—61]. [c.333]

Энергия активации диффузии водорода к поверхности скелетного никеля, помещенного в углеводороды (предельные и ароматические), колеблется от 0,60 до 1,20 ккал1моль, а в растворителе с добавками поверхностно-активных катионов ( d++, 2п++) и каталитических ядов (унитиол, ртуть) возрастает в 2,5 раза. Это обусловлено уменьшением количества сорбированного водорода, затруднением его выхода на поверхность и др. [c.207]

Результаты исследований позволили, таким образом, составить ряды по активности нитрильной группы цианпиридинов в реакции гидрогенизации и найти особенности в каталитическом присоединении водорода на никелевом и палладиевом катализаторах. На скелетном никеле моноцианпиридины располагаются в следующий ряд по уменьшению реакционной способности нитрильной группы 3->4->2-циан-пиридин на Рс1-черни 2- > 4- > 3-цианпиридин. [c.268]

Kai показали детальные исследования [105, 107], в 1 г никеля Ренея содержится 95,3 мл водорода, что соответствует содержанию прпблпзите.льпо 0,5 г-атома водорода иа 1 г-атом никеля. Из этого количества приблизительно четверть приходится на адсорбированный водород, остальное — иа растворенный. После удаления всего водорода активность катализатора полностью утрачивается. Эти данные противоречат гидридной теории они позволяют предположить, что катализатор представляет собой скелетный никель, иромотироваиный водородом. Эти же исследователи обнаружили [106], что количества адсорбированного водорода и водорода, остающегося в растворенном состоя-П1Ш, связаны линейной зависимостью. Одпако восполнить убыль растворенного водорода в ходе реакции каталитического гидрирования затруднительно [103]. Все эти данные привели к взгляду, что потеря активности катализатора нри обычных условиях гидрирования объясняется разрушением активной поверхности в результате химической реакции с водородом, находящимся па поверхности никеля, и блокировкой активных центров [104]. [c.186]

Изомеризация с катализаторами электронного типа. О цис-транс-изомеризации бутена-1 с активированным углем уже упоминалось выше [273, и перемещение двойной связи, нроисходящее в присутствии кобальта [127, никеля [270, 273, 290], палладия [315] или платины [137, 144], осуществляется с катализаторами, которым обычно неприсущи кислотные свойства. Карбоний-ионный механизм неприменим к этим катализаторам (активация путем попеременного нагревания в кислороде и водороде или путем восстановления окисла может оставлять кислород и протоны на поверхности катализатора) и неправдоподобен вследствие отсутствия скелетной изомеризации. Кроме того, эти вещества являются в первую очередь гид-рируюнщми катализаторами, и так как они относятся к переходным элементам, эта их каталитическая активность объясняется, вероятно, наличием у них незаполненных -орбит, что делает их способными принимать электроны и промотировать реакции по радикальному механизму с участием свободных атомов. По этим причинам они могут описываться как моноэлектрон-ные катализаторы. [c.97]

Гидрогенизации благоприятствуют большие количества N1 Ренея как источника активного водорода обычно берут не менее 15—20 г 1шкеля на 1 г сернистого соединения таким образом о каталитических количествах здесь говорить не приходится Количество катализатора оказывает существенное влияние и на глубину десульфурирования сульфидов [79]. Для индивидуальных сульфидов выходы углеводородов при десульфурировании над скелетным никелем редко превышают 50—70% [78]. [c.110]

Метод изготовления катода для диафрагменного хлорного электролизера состоит в химическом нанесении сплава Ре— Кт—Р, на стальную сетку и выщелачиванием железа. Образующийся скелетный никель, содержащий 3% Ре и 6% фосфора, обладает повышенной активностью к выделению водорода. При плотности тока 2 кА/м перенапряжение составляет 40— 60 мВ, что на 315—355 мВ ниже, чем на обычных катодах (пат. США 4184941). Предложен катод, получаемый нанесением на основу пасты из смеси М1А1з и КЧВ. После выжигания связующего, налревания электрода при 800—900 °С в атмосфере азота алюминий и бор выщелачивают. Полученный катод с каталитически активным пок рытием из скелетного никеля может быть использован для электролиза воды и рассолов (пат. США 4252344). [c.18]

Высокую каталитическую активность имеют скелетные платина, палладий и родий. Высокие скорости окисления метанола (100 мА/см при 25 °С) получены в щелочном растворе на платиновых металлах, осажденных на слой никеля Ренея [Л. 7], [c.153]

Разработка способов селективной гидрогенизации одной какой-либо функциональной группы в присутствии другой, также способной восстанавливаться, представляет собой одну из наиболее важных и интересных задач современной каталитической химии. Применимость для этой цели скелетных никелевых катализаторов еще не вполне ясна вследствие разнообразия способов их приготовления. Активность старых типов катализатора по отношению к карбонильной группе была невелика, однако при помощи новых модификаций скелетного никеля, а именно катализаторов типа 1 -6 и W- , полученных Адкинсом и Биллика [11], можно, очевидно, проводить мягкое восстановление альдегидов и кетонов до соответствующих спиртов. [c.115]

Отдельную группу катализаторов гидрирования составляют так называемые скелетные металлические катализаторы. Общим методом приготовления этих катализаторов является выщелачивание сплавов таких металлов, как никель, кобальт, железо, медь и хром с кремнием, магнием, алюминием или циншм. Катализатор, получаемый после выщелачивания сплава ник ля с алюминием, носит название никель Ренея . В качестве примесей в скелетных катализаторах находятся большие количества алк>миния, окоида алюминия, щелочи. Скелетные катализаторы содержат значительные количества адсорбированного водорода. При хранении они выделяют, водород и теряют свою каталитическую активность, особенно в присутствии воздуха. Вследствие этого их хранят в хорошо закрытых сосудах под слоем воды, спирта или какого-либо инертного органического растворителя. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология