Тетрадеканол

Несмотря на большое структурное сходство катализаторов межфазного переноса с поверхностно-активными веществами, они весьма различаются по каталитическому действию. Высокоэффективные катализаторы межфазного переноса обычно являются плохими поверхностно-активными веществами. Кинетические данные и способность ониевых солей ускорять реакции даже в неполярных средах подтверждают предположение, что суть их каталитического действия заключается не в образовании мицелл, а в создании каталитического цикла, включающего обмен ионами. Было показано [9], что реакция между 1-хлор-октаном и цианидом натрия катализируется как анионными поверхностно-активными веществами (например, додецилбен-золсульфонатом натрия), так и неионными поверхностно-активными веществами (например, продуктами реакции додеканола и тетрадеканола с 6 моль этиленоксида) однако скорости реакции при этом в 100—1000 раз ниже, чем при применении четвертичных аммониевых солей. Таким образом, мицеллярный катализ можно, конечно, рассматривать как межфазный, однако ои обладает своей спецификой и далее не будет обсуждаться в данной книге (см. обзоры [10—131). Отметим, однако, что, как правило, поверхностно-активные вещества тормозят реакции в двухфазной системе. Это, очевидно, связано с тем, что образование мицелл изменяет физические характеристики системы и, кроме того, большая часть поверхности раздела фаз занимается поверхностно-активным, веществом, что приводит к вытеснению катализатора межфазного переноса. Именно поэтому для каждой системы существует свой оптимальный размер катиона, когда он еще остается катализатором межфазного переноса, но уже не является поверхностно-активным веществом. [c.16]

Продажный 1-тетрадеканол превращают в бромид действием газообразного бромистого водорода при 110° [29]. Непрореагировавший спирт удаляют из бромида последовательным действием холодной концентрированной серной кислоты, метанола и хлористого кальция, после чего бромид очищают фракционной перегонкой при давлении 20 мм рт. ст. Чистый бромид при взаимодействии с цианистым калием в спиртовом растворе образует н-тетрадсцилцианид, который очищают фракционной перегонкой. [c.512]

СМ. Тетрадециламин см. 1-Тетрадеканол СМ. Миристиновый альдегид, оксим см. Миристиновая к-та. амид см. Миристиновяя к-та, нитрил см. Миристиновая к-та I см. Миристиновый ангидрид см. Миристиновая к-та, хлорангид1М4Д тетр дециловый спирт миристиновый спирт 1-окси тетрадекаи [c.968]

Тетрадеканолы (смесь изомеров) [c.440]

По этому же типу протекает реакция образования тетрадеканола (2-ме-тил-7-этил-4-ундеканола) из метилизобутил кетона и а-этилгексальдегида [c.322]

ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-4-УНДЕКАНОЛ (тетрадеканол) [c.720]

По одной из разновидностей этого процесса смесь частиц окрашенного, например коричневого, стекла и оптического стекла покрывают 1-тетрадеканолом под действием излучения коричневое стекло нагревается до температуры более 38 °С, в результате чего происходит плавление тетрадеканола. При этом температура частиц оптического свинцового стекла недостаточна для того, чтобы покрытие расплавилось. Полученную смесь помещают в аппарат для пенной флотации, где частицы коричневого стекла, содержащие расплавленное покрытие, всплывают, а частицы оптического стекла остаются внизу коричневое стекло удаляется, а оптическое стекло остается в реакторе. [c.103]

По другому варианту поверхность стеклянной пластинки покрывают 1-тетрадеканолом, смесь коричневого и оптического стекла облучают, в результате чего температура частиц коричневого стекла становится выше 38 °С, а температура оптического стекла не достигает этой величины. [c.103]

С точк и зрения флотации важным свойством органического термопластичного материала, нерастворимого в воде, например тетрадеканола, является его способность плавиться в очень узком интервале температур и смачивать стекло при плавлении на его поверхности. Флотация является селективным процессом. [c.103]

СМ. Тетрадециламин см. 1 Тетрадеканол см. Миристиновый альдегид, оксим см, Миристиновая к-та, амид см Миристиновая к-та, иитрил см. Миристиновая к-та I см. Миристиновый ангидрид см. Миристиновая к-та, хлорангидрид [c.968]

Изобутиловый спирт Изопентиловый спирт Пропен-2-ол-1 Е>ензиловый спирт Фуриловый спирт Тетрадеканол-1 Гексадеканол-1 ловый спирт) Бутанол-2 Циклогексанол ( )-Ментол Стигмастерин Склареол [c.37]

Низшие спирты Тетрадеканол [c.312]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 , c.218 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.14 , c.30 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.36 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.130 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.36 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.142 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.70 , c.120 , c.121 , c.122 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.304 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология