Альдегид миристиновый

Додециловый спирт Н-С12Н25ОН и его гомологи Си, С16 и С18 в промышленности получают гидрированием метиловых эфиров лауриновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, в свою очередь выделяемых из жиров. Оба метода Буво—Блана и метод гидрирования, широко применимы и оба, вероятно, имеют сходный механизм, который состоит в присоединении водорода к карбонильной группе с образованием промежуточного альдегида [c.325]

Миристиновый альдегид, оксим Миристиновый ангидрид [c.796]

СМ. Тетрадециламин см. 1-Тетрадеканол СМ. Миристиновый альдегид, оксим см. Миристиновая к-та. амид см. Миристиновяя к-та, нитрил см. Миристиновая к-та I см. Миристиновый ангидрид см. Миристиновая к-та, хлорангид1М4Д тетр дециловый спирт миристиновый спирт 1-окси тетрадекаи [c.968]

Метилфенилкарбинол 188 Метиловый эфир паракрезола 2339 6-Метилхинолин 118 Миристиновый альдегид 2197 Мирцен [c.42]

Грей [34] показал, что некоторые ацетали, например диметил-ацеталь миристинового альдегида, реагируют необъясненным пока образом с полиэтиленгликольадипинатом с образованием смеси соединений. Реакции между веществом и примесями в жидкой фазе часто могут быть предотвращены путем стабилизации колонки большим количеством реагирующего вещества. Анализ галогенидов металлов с применением эвтектической смеси нелетучих неорганических солей в качестве жидкой фазы был значительно улучшен в лаборатории авторов стабилизацией колонок большими пробами летучих галогенидов металлов. Аналогичным образом стабилизировались колонки с ангидридами органических кислот. Эта обработка эффективно обезвоживает колонку и прибор и устраняет гидролиз галогенидов металлов и ангидридов кислот. [c.148]

Предположив, что усиление запаха вызвано разветвлением цепи, Браун с сотрудниками решил синтезировать изомер миристино-вого альдегида. Миристиновый альдегид, как известно,, имеет очень слабый запах. Полученный из фарнезола 2,6,10-триметил-ундеканаль (XXX) обладал чрезвычайно приятным сильным свежим цветочным запахом [160, стр. 1490]. При оценке запаха оказалось, что между этим альдегидом и миристиновым альдегидом существует еще большее различие в силе и качестве запаха, чем между нониловым альдегидом и диметилгептаналем [160, стр. 1489]. [c.126]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

СМ. Тетрадециламин см. 1 Тетрадеканол см. Миристиновый альдегид, оксим см, Миристиновая к-та, амид см Миристиновая к-та, иитрил см. Миристиновая к-та I см. Миристиновый ангидрид см. Миристиновая к-та, хлорангидрид [c.968]

В состав ирисового масла конкрет входят миристиновая кислота (до 96%), ее эфиры, эвгенол, а-, р- и у-ироны, нео-а-иров, изо-а-ирон, нео-у-ирон, нониловый и дециловый альдегиды, нонеи-2-аль, гераниол, бензиловый спирт, ацетофенон, бензальдеглд, метиловые эфиры лауриновАй, олеиновой, пальмитиновой, стеариновой и других кислот, азотсодержащие вещества с запахом скатола и многие другие компоненты. [c.75]

Масло на 80—90% состоит из твердой миристиновой кислоты, остальные 10—20% жидкой части заключают в себе кетон ирон, который является наиболее ценной составной частью, носителем запаха фиалки. Кроме того, масло содержит олеиновую кислоту и ее эфиры, альдегид олеиновой кислоты и в незначительных количествах фурфурол, бензальдегид, другие альдегиды и кислоты. [c.135]

По В. А. Вышенскому [24], выход масла из корней растения Туркменистан) при перегонке с водяным паром составляет 0,2%. Масло имеет константы D 0,94—0,95 а от +15 до +30° п 1,495 к. ч. 1—8 эф. ч. 20—40. В составе масла найдены уксусный альдегид, метиловый спирт, диацетил, фурфурол, миристиновая, уксусная, дециловая, октиловая, нониловая, дидециловая, тридециловая и бензойная кислоты, ирон, миристиновый эфир метилового спирта, бензойный альдегид, л-дециловый альдигид, нониловый альдегид, нафталин, кетон ioHisO, альдегид 18H34O. [c.135]

Выход эфирного масла из сухих корней 0,1—0,2%. Константы масла к. ч. 180—225 т. пл. от +44 до +50°. В составе масла до 85% миристиновой кислоты, далее найдены ирон, олеиновая кислота, метилолеат, альдегид олеиновой кислоты, каприновая, ундециловая и бензойная кислоты, метиловые эфиры этих кислот, а также лауриновая, тридециловая и каприловая кислоты и их эфиры, дециловый и нониловый альдегиды, нафталин. [c.136]

Окисление альдегида в кислоту. Эта реакция применена к гексоновой, пеларгоновой, лауриновой, миристиновой и пальмитиновой кислотам. [c.415]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид миристиновый: [c.667] [c.21] [c.191] [c.1261] [c.1016] [c.228] [c.228] [c.680] [c.22] [c.77] [c.49] [c.191] [c.41] [c.13] [c.223] [c.204] [c.466] [c.473] [c.667] [c.667] [c.667] [c.667] [c.968]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология