Переэтерификация циклических карбонатов

Синтез дипептида Сложноэфирная конденсация эфира щавелевой кислоты с СН-кислотным сульфоном Циклический эфир угольной кислоты (карбонат) из фосгена и 1,2-дигидроксисоединения в присутствии третичного основания Переэтерификация циклического карбоната при образовании эфира угольной кислоты с открытой цепью [c.641]

Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных ди-блов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы.Н -карбонилдйимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Этн реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген. [c.360]

При использовании триметиленгликоля был выделен циклический триметиленкарбонат, который при перегонке превращался в бесцветный липкий полимер с молекулярным весом 2400. Для прочих исследованных гликолей полимерные продукты получались непосредственно в процессе переэтерификации. Полимерные карбонаты переосаждали из растворов этиловым спиртом. Молекулярный вес этих поликарбонатов не превышал 3000. Поликарбонат п-ксилиленгликоля неполностью растворяется в органических растворителях. Большинство полученных Карозерсом и Натта поликарбонатов являлись полимерами с темп. пл. от 44 до 185°. Практического значения эти продукты не имели. [c.50]

Циклические карбонаты, нашедшие первоначально свое применение в химии углеводов, в настоящее время с успехом используются в химии липидов при получении различных представителей нейтральных липидов. Для получения циклических карбонатов монозамещенного глицерина разработано несколько методов взаимодействие монозамещенного глицерина с фосгеном в пиридине при 0°С [68], а также реакция переэтерификации с полными эфирами угольной кислоты в присутствии щелочных катализаторов с одновременным удалением из сферы реакции образующегося спирта [75] [c.242]

Для Ge характерны процессы разложения газообразных гидридов. Гидразин с заметной скоростью разлагается уже при комнатной температуре [285, 286]. Аммиак быстро разлагается на свежеприготовленной пленке германия при 278° С [284], а гидриды мышьяка и германия — при 218 и 230° С [276, 280—283]. GeOa и РЬО успешно используются в реакциях полимеризации и поликонденсации карбонильных соединений альдегидов, кетонов, этиленгликольтере-фталата, циклических тетрамерных карбонатов [289—291, 453—455]. На окиси олова идет переэтерификация оксисоединениями при 195° С с количественными превращениями [306]. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология