Нифонтова

С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова установили, что низкоплавкие твердые парафины представляют собой в основном углеводороды [c.23]

С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова, основываясь на том, что азотная кислота плотностью 1,075 образует третичное нитросоединение с углеводородами изостроения и вторичное с и-парафинами, пришли к выводу о том, что в буроугольном парафине содержится около 5% парафинов изостроения, в нефтяном парафине—25 — 35%. Наконец, церезин состоит почти исключительно из высокомолекулярных углеводородов ряда метана, имеющих изостроение. [c.34]

Наметкин . . и Нифонтова С. С. Цит. по книге Окис-ляемость минеральных масел , Азнефтеиздат, 240, 1936. [c.83]

С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова показали, что в выделенных ими нефтяных парафинах содержание нормальных парафиновых углеводородов не превышает бЗ с остальная часть состоит из парафинов изостроения. Высшие парафиновые углеводороды, содержащ,иеся в высококипяш,их фракциях нефтей, можно разделить на две отличные группы, различающиеся по физическим и химическим свойствам, а именно парафины и церезины. [c.11]

Описание определения принадлежит М. Нифонтовой. [c.49]

Л. М. Розенберг [2] дегидрогенизационным катализом и пикратным методом исследовала углеводороды ряда декалина в керосине сураханской (масляной) нефти и установила, что в ней присутствуют декалин, смесь сс- и р-метилдекали-нов и 1,6-диметилдекалин. Л. М. Розенберг и С. С. Нифонтова [3] теми же методами в керосине доссорской нефти установили присутствие тех же углеводородов, что и в керосине сураханской (масляной) нефти, за исключением декалина. [c.84]

При исследовании химическим методом (нитрованием по Коновалову) состава образца товарного парафина грозненского и образца одного из американских парафинов С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова нашли, что в них содержится до 25—35% соединений с третичным углеродом, которые авторы относят к типу изоалканов [17]. [c.46]

Химический состав твердых углеводородов остаточного происхождения изучали далее С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова [301. Для исследований были взяты тяжелые твердые углеводороды сураханской нефти, оседаюш,ие при ее хранении и перекачках в виде так называемой пробки , а также углеводороды, выделенные из челекенского озокерита. Химический состав изучал методом нитрования по Коновалову. В результате проведенных исследований они также пришли к выводу, что твердые углеводороды сураханского церезина состоят в основном из алканов изостроения. [c.53]

Зольность наших вазелинов, по данным Великовского й Нифонтовой (603), очень высока для бакинского 0,37 и для врозненского [c.343]

Великовский, Нифонтова. Срав. совет, и загр. нефтепрод. 1930,133. [c.445]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

Несмотря на то, что высокая температура кипения церезинов плохо согласуется с их изостроением, которое, как известно, характеризуется более низкими температурами кипения, чем у нормальных углеводородов, вопрос о принадлежности церезина к изопарафиновым углеводородам у большинства исследователей не вызывал сомнений. Об этом свидетельствуют работы Ферриса с сотрудниками [46] и Кларка со Смитом [47], использовавших метод дифракции рентгеновских лучей, а также С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой [48], изучавших нитрование парафинов и церезинов слабой азотной кислотой. Феррис и Кларк пришли к выводу, что содержание н-парафинов в исследованных ими фракциях не превышает 65%, содержание же других углеводородов, причисленных авторами к изопарафинам, составляет по крайней мере 20%. [c.34]

По химическим свойствам церезины менее инертны, чем парафины. Химический состав церезинов сложен, изучен недостаточно и зависит от исходного сырья. Еще академик Наметкин и Нифонтова показали, что углеводороды nHin+2, входящие в состав цере-3 ина, имеют в основном разветвленное строение. В настоящее время считается, что эти изопарафины в главной углеродной цепи могут иметь и циклопарафиновые и ароматические радикалы. Вполне вероятно наличие в церезине чисто циклических углеводородов с длинными парафиновыми цепями нормального и разветвленного строения. [c.25]

Акад. С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова считают, что низкоплавкие твердые алканы (товарные парафины) представляют собой в основном углеводороды нормального строения, тогда как нысокоплавкие (товарные церезины) являются их изомерными формами. [c.27]

В области определения ядов в воздухе мне оказали помощь мои соработники по химической лаборатории гигиенического отдела Института им. Обуха О. Д. Хализова, Н. Г. Полежаев, С. Л. Гинзбург, И. С. Шерешевская, М. С. Быховская, М. В. Нифонтова и Б. И. Миндлина, которым принадлежат описания определений различных ядовитых веществ в воздухе промышленных предприятий. Эти описания сделаны не только по методам, принятым в нашей лаборатории, но и разработанным названными товарищами. [c.4]

Методы определения. В воздухе. Колориметрический метод определения М. см. у Пазынина и Чинчевича. Определение хромата М.— фотометрическое после его образования в кислой среде (Тарасов, Мирзаев). Для определения М. в крови и плазме также применим колориметрический метод (Gardner). Спектрографический метод определения М. в крови предложен Нифонтовой, Б воде — см. [35]. [c.108]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.245 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология