Сураханская нефть,

Условная вязкость сураханской нефти при 50 °С равна 1,63. Определить кинематическую и динамическую вязкость нефти при той же температуре, если плотность ее р = 879 кг/м . [c.29]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Результаты депарафинизации широкой фракции и дистиллята автола-6 сураханской нефти в присутствии различных растворителей — активаторов [38] [c.144]

Ниже приведены технологические показатели депарафинизации твердым карбамидом (с применением фильтрации) трансформаторного дистиллята сураханской нефти [33]. [c.210]

Наблюдается некоторая связь между удельным весом и цветом нефти все светлые нефти обладают меньшим удельным весом, чем все темные. Например, нефти желтого цвета (цвета чая средней крепости) обладают уд. весом 0,777—0,798 нефти более интенсивно выраженной желтой окраски, например, янтарного цвета, имеют уд. вес 0,792—0,820 нефти вишнево-красного цвета (сураханская нефть) обладают уд. весом 0,802—0,840 удельный вес коричневых нефтей варьирует в широких пределах (от 0,798 до 0,967), удельный вес белой нефти равен 0,763. [c.41]

Рис. 47. Осаждение нафтеновых углеводородов концентрата сураханской нефти из растворов в смесях ацетона и МЭК с толуолом при разбавлении 1 5 (масс.)

Рис. 48. Осаждение ароматических углеводородов концентрата сураханской нефти из растворов в смесях ацетона и МЭК с толуолом при разбавлении 1 5 (масс.). Состав смесей см. к рис. 47.

Керосин из сураханской нефти. ......... -39 -56 17 —11,5 - 26 и 35 [c.150]

Дизельное топливо из сураханской нефти. ... +4 —7 И —9,5 — 15 - — 25 [c.150]

Топлива из сураханской нефти Дестиллат—широкая фракция фракция 300—350° С Топлива из биби-эйбатской нефти Дестиллат—широкая фракция Рафинат , [c.62]

Газойль прямой гонки из сураханской нефти........... [c.152]

Необходимо отметить, что между цветом и количеством смолистых веществ, характеризующих степень очистки, нет прямой зависимости. Действительно, например, для масел одной и той же нефти цвет может в какой-то степени служить критерием полноты обессмоливания, но при переходе к маслам, полученным из других нефтей, нужно считаться с тем, что смолистые вещества разных нефтей могут обладать различной окраской. Поэтому цвет, гарантирующий хорошую очистку, т. е. некоторое определенное содержание смол, например, в масле сураханской нефти, может отвечать совсем иному содержанию смол в масле из бинагадинской нефти. [c.93]

Авиационное масло иа карачухурской и сураханской нефт й...... [c.377]

Остаточное масло сураханской нефти [c.23]

Кристаллическая структура остаточного сырья для денарафи-низации существенно зависит от природы нефти, из которой это сырье было приготовлено. Например, рафинаты карачухуро-сураханской нефти дают мелкую, но компактно-агрегированную структуру, хорошо поддающуюся депарафинизации центрифугированием. Рафинаты же жирновской нефти образуют хотя и более крупную, но менее агрегированную структуру с более протяженными кристаллическими образованиями, поддающуюся центрифугированию значительно хуже. [c.33]

Химический состав твердых углеводородов остаточного происхождения изучали далее С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова [301. Для исследований были взяты тяжелые твердые углеводороды сураханской нефти, оседаюш,ие при ее хранении и перекачках в виде так называемой пробки , а также углеводороды, выделенные из челекенского озокерита. Химический состав изучал методом нитрования по Коновалову. В результате проведенных исследований они также пришли к выводу, что твердые углеводороды сураханского церезина состоят в основном из алканов изостроения. [c.53]

Твердые остаточные углеводороды, входящие в состав карачухуро-сураханской нефти и выделяемые из нее в виде петролатума нри депарафинизации вырабатываемого из этой нефти авиамасла МС-20, были исследованы В. А. Богдановой [31]. В этом исследовании исходный нетролатум был разогнан до 650° под глубоким вакуумом на 50-градусные фракции. Полученные фракции обработкой адсорбентом, карбамидом и растворителями были разделены на компоненты. Выделенным компонентам были определены свойства и установлен кольцевой состав. Некоторые из основных результатов этих исследований помещены в табл. 10. [c.55]

Приведенные в табл. 10 данные показывают, что значительную долю твердых углеводородов петролатума карачухуро-сураханской нефти составляют нафтены с числом колец на молекулу, до-ходяпщм до трех. При этом число колец, приходящихся на моле- [c.55]

Результаты разделения карбамидом фракций петролатума, полученного при промышленной депарафпнпзацни остаточного авиамасла карачухуро-сураханской нефти избирательными растворителями (дихлорэтан-бензоловой смесью) [45] [c.151]

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еш е в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций (керосин вначале был основным целевым продуктом переработки нефти) нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлору удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу С П2 02- Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула С Н2 202. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот [50]. [c.48]

Мюллер и Пилат [23] выделяли твердый парафин из тянтелого остатка бориславской нефти, фракции которой имеют также недостаточно водорода, что указывает на присутствие циклических или нафтеновых замещающих групп. Саханен указал на то, что физические свойства этих фракций согласуются со свойствами фракций парафина из сураханской нефти соответствующих молекулярных весов (изопарафины) температура плавления их ниже, а удельные веса намного больше. Эти отклонения могут быть объяснены более высокой степенью разветвленности, по недостаточное содержание водорода с определенностью указывает на присутствие циклических групп. [c.47]

Нафтеновые кислоты были впервые обнаружены Эйхлером в 1874 г. в сураханской нефти (Кавказ). Эйхлер выделил двенадцать различных маслянистых кислот, которым он приписал общую формулу СяНгпОа. [c.152]

МС-20 пз карачухуро-сураханской нефти Нафтено-парафиновая фрак [c.384]

Кабельное масло С-100 вырабатывается путем дополнительной очистки синтетическим алюмосиликатным адсорбентом масла МС-20, получаемого из смеси кара-чухурской и сураханской нефтей. В процессе перколяциопной очистки количественно удаляются-ароматические углеводороды (до отрицательной формолитовой реакции по Настюкову). Масло С-220 аналогично С-110, по отличается от него пониженной вязкостью (табл. 10. 4). [c.527]

Исследования твердых углеводородов петролатума карачухуро-сураханской нефти [80] показали, что основную их часть составляют нафтены, содержащие в молекуле до трех колец. С повышением пределов выкипания фракций петролатума число колец, приходящихся на 1 молекулу, возрастает. Одновременно уменьшается содержание нафтенов с неразветвленной боковой цепью, образующих комплекс с карбамидом. [c.45]

Эйхлеру [1] первому удалось в 1874 г. выделить кислоты из нефти. Исследование состава и свойств 12 фракций кислот, выделенных им из сураханской нефти, привело Эйхлера к заключению, что элементарный состав выделенных кислот отвечает общей формуле СпНгп—гОг- [c.304]

Результаты депарафинизации дистиллятов ряда нефтей приведены в табл. 38 и 39, из которых видно, что депарафинизацией карбамидом при этих условиях можно из фракций 325—400° С жирновской, озексуатской, ромашкинской, карабулакской и других нефтей, а также смеси грозненских парафинистых нефтей получать трансформаторные масла с температурами застывания-минус 45 — минус 50° С и выходами от 56,5 до 89,3%. Депарафинизацией же фракций 350—400° С из жирновской, бугульминской и некоторых других нефтей, а также смеси грозненских парафинистых нефтей можно получать масло веретенное 2. При этом лучшие результаты были достигнуты при использовании дистиллятов жирновской и карачухуро-сураханской нефтей. [c.119]

Смесь из карачухуро-сураханской нефти [c.120]

Химическая природа петролатума Грозненского нефтемасло-завода, а также петролатума карачухуро-сураханской нефти исследована В. А. Богдановой [92, 280] с использованием специальной методики, основанной на разделении 50-градусных фракций на компоненты, образующие и не образующие комплекс с карбамидом. [c.190]

В остатке ромашкинской нефти обнаружено ничтожное коли-чество изопарафинов (0,3), несколько больше (1,3%) содержалось изопарафинов в концентрате сураханской нефти. [c.37]

Из концентратов ромашкинской и сураханской нефтей те же авторы выделили и охарактеризовали твердые нафтены их коли- [c.38]

Твердые ароматические углеводороды были выделены из гачей масляных фракций туймазинской нефти и концентратов татарской (ромашкинской) и сураханской нефтей [67]. Принятая авторами методика разделения углеводородов, выделение таким образом твердых ароматических углеводородов и разделение их на образующие комплекс с мочевиной (т, е. имеюпще преимущественно длинные алкильные радикалы в боковых цепях) и не образующие комплекс (т. е. в основном обладающие разветвленными цепями) даны нами выше. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология