Определение содержания нормальных парафинов

Для определения содержания нормальных парафиновых углеводородов может применяться метод непосредственного измерения уменьшения объема жидкого образца в результате контакта с цеолитом. Так, по методике X. Ларсона и X. Бекера образец углеводорода в количестве 5—10 мл, содержащий не более 1 мл нормальных алканов, вводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которую помещено 10 г цеолита. В пробке колбы помещен капилляр, имеющий внутренний диаметр 0,5 мм, внешний диаметр 6,0 мм и высоту 6 мм через капилляр удаляется воздух при приливании образца. [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В НЕФТЕПРОДУКТАХ АДСОРБЦИОННО-КРИОСКОПИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.64]

Целью настоящей работы была разработка метода выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях. Разработанный нами метод заключается в следующем. Исследуемый образец бензина пропускают через адсорбционную трубку высотой 500 мм и диаметром 25 мм, наполненную молекулярными ситами типа 5А. Соотношение продукт сорбент принимается равным от 1 3 до 1 5 в зависимости от содержания нормальных парафинов. Адсорбция проводится при остаточном давлении 20 мм рт. ст. и температуре от 20 до 100 °С. [c.56]

При анализе природных газов определение углеводородного состава можно ограничить измерением концентраций этана, пропана, изобутана, нормального бутана, изо- и к-пентана и суммой гексанов и высших. Раздельное содержание гексанов и более высокомолекулярных парафиновых углеводородов следует определять в образцах конденсата, отбираемых при исследовании скважин по специальной методике, описанной в инструкциях по исследованию газоконденсатных месторождений. [c.26]

Сырьем стадии гидрокрекинга в процессе селектоформинг в первом случае был бензин риформинга с октановым числом 97,9 по исследовательскому методу (с 0,8 мл ТЭС йа 1 л), во втором случае — бензин с октановым числом 99,2. Из приведенных данных видно, что в процессе селектоформинг выход нормальных парафиновых углеводородов С4 и С5 значительно ниже, чем в процессе каталитического риформинга. Поэтому при одинаковом октановом числе бензинов риформинга и селектоформинга содержание ароматических углеводородов в бензине селектоформинга будет меньше, чем в бензине риформинга. Это может быть иллюстрировано данными рис. 57, где показана разность между октановыми числами, определенными исследовательским и моторным методами (так называемая чувствительность бензинов) в зависимости от октанового числа по исследовательскому методу [66]. Как известно, разность между октановыми числами, определенная исследо- [c.136]

Определение содержания нормальных парафиновых углеводородов в искусственных смесях [c.15]

МЕТОДИКА ВЫДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ ПРИ ПОМОЩИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ сит ТИПА 5А [c.55]

Для установления точности и чувствительности определения содержания нормальных парафиновых углеводородов были исследованы их искусственные смеси с насыщенной депарафинированной фракцией марковской нефти 350—400 °С. К предварительно проанализированной насыщенной фракции добавляли смесь нормальных парафиновых углеводородов С13—С. о, Сд, в количестве 8,4 20,5 и 70,2%. Результаты исследования масс-спектров указанных искусственных смесей приведены в табл. 4, из которой следует, что средняя точность [c.411]

Определение содержания в бензиновых фракциях парафиновых углеводородов нормального и изостроения и их выделение помимо теоретического интереса имеет и практическое значение. [c.197]

Для определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в технических образцах парафина широко используется метод определения индекса кристалличности [110, 111]. [c.76]

Широкое практическое применение как аналитический прием определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в технических образцах парафина получил метод определения индекса кристалличности [106, 107]. [c.96]

При определении содержания парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях используют колонку больших размеров (диаметр 20 мм, высота 460 мм, загрузка адсорбента 100 г). Порядок проведения опыта аналогичен вышеописанному. [c.53]

До настоящего времени при определении группового углеводородного состава бензиновых фракций содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения находили суммарно. В последнее время опубликован ряд работ по использованию молекулярных сит типа 5А для выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения, а также для разделения смесей индивидуальных углеводородов. [c.55]

В работе Р. Д. Шварца 111 сообщалось о методе определения нормальных парафинов в бензиновых фракциях, отобранных в таком узком интервале температур, что практически в них может содержаться только один парафиновый углеводород нормального строения. При этом содержание нормальных парафинов, определялось пропусканием бензина через молекулярные сита и сравнением показателей преломления образца, свободного от нормальных парафинов, и чистого нормального парафина, присутствие которого предполагалось в исследуемой фракции. [c.55]

Интересно отметить, что, несмотря на пиролиз, концентрация высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях, полученных из асфальтенов, не уступает содержанию тех же углеводородов в нативных нефтях типа A . Можно предположить, что относительная величина содержания парафиновых цепей в асфальтенах различных нефтей (как продуктов, менее всего подвергшихся биодеградации) может быть использована в качестве дополнительного критерия определения фациального (генетического) типа нефтей. Например, асфальтены, выделенные из древних нефтей Восточной Сибири, исходное вещество которых заведомо было морского происхождения, не содержали в своем составе парафиновых цепей длиннее, чем В то же время асфальтены мезозойских нефтей Западной Сибири имели в своем составе парафиновые цепи вплоть до С40, что указывает на присутствие в исходном органическом веществе остатков высшей растительности. [c.249]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА НЕФТЕПРОДУКТОВ НА СОДЕРЖАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ И НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ АДСОРБЦИОННО-КРИОСКОПИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.68]

Рис. 44. График для определения содержания парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения.

Наиболее широкое практическое применение как аналитический прием определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в технических образцах парафина получили два метода 1) метод определения индекса кристалличности [61, 62] и 2) метод определения удельного веса образца технического парафина, после предварительной химической обработки его с целью освобождения от парафинов разветвленного строения [63, 64]. [c.229]

На рефрактометрических кривых отмечаются монотонное возрастание показателя преломления и отсутствие разрыва этой кривой, что отвечает аморфной структуре вещества. Появление второго показателя преломления и рост двупреломления свидетельствуют об одновременном существовании кристаллической и аморфной структур. Таким образом, наибольшими прочностными свойствами обладают продукты с повышенным содержанием парафиновых углеводородов нормального строения. Присутствие в составе твердых углеводородов циклических и разветвленных структур приводит к повышению пластичности и снижению температуры хрупкости продукта, причем при среднем содержании числа колец в молекуле более 1,5 продукт является пластичным в широкой области температур. Температурный диапазон применения твердых углеводородов колеблется от минусовых температур до их температуры плавления. В зависимости от температуры эксплуатации продукт находится в определенном фазовом состоянии с соответствующими прочностными или пластичными свойствами. [c.128]

Установлено, что отдельные узкие фракции парафинов, выделенных из различных рафинатов при равных температурах, имеют приблизительно одинаковую температуру плавления. Количество твердых углеводородов, выделяющихся из раствора при его охлаждении на каждые 10°, уменьшается. Так, для рафината И1 фракции их количество в температурном интервале от +15° до +5° составило 5,54% вес. на рафинат, а в интервале —15° до —25°— 1,33%. С понижением температуры плавления фракций парафинов содержание в них твердых углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом, увеличивается. Если в первых высокоплавких фракциях содержание этих углеводородов составляло 1ч-3%, то в легкоплавких фракциях парафинов их содержание достигло 50 6. Фракции парафинов, выделенные из различных рафинатов и имеющие одинаковую температуру плавления, содержат различное количество этих углеводородов. При одинаковых температурах депарафинизации из рафината IV фракции вместе с -парафинами выделяется больше твердых углеводородов, не образующих комплекс, чем из рафината II и III фракций, что прослеживается по рис. 1. На основании показателя преломления и температуры плавления были рассчитаны числа симметрии по Гроссу [5]. Полученные данные показывают, что между температурой плавления углеводородов, образующих комплекс, и остальными физико-химическими свойствами существует определенная зависимость. С понижением температуры плавления углеводородов, образующих комплекс, их плотность, показатель преломления и молекулярный вес вначале снижаются, а затем возрастают, что видно по рис. 2. Для н-парафинов закономерно снижение плотности, показателя преломления и молекулярного веса с понижением температуры плавления. Повышение молекулярного веса более низкоплавких фракций парафинов указывает на то, что в последних увеличивается содержание слабо разветвленных парафинов изостроения и циклических углеводородов с парафиновыми цепями нормального строения. На циклическое строение низкоплавких углеводородов, [c.225]

Наиболее пригодны для окисления (дающие больший выход жирных кислот для мыловарения) парафины, кипящие при нормальном давлении в пределах 320—450°. В табл. 11.25 приведено содержание определенных фракций парафиновых углеводородов в различных сортах парафина [114]. [c.462]

При определении группового углеводородного состава бензиновых фракций (до 200° С) ароматические углеводороды выделялись на силикагеле марки АСМ. Расчет производился по анилиновым коэффициентам ГрозНИИ. В бензиновых фракциях преобладают нафтеновые углеводороды (52—74%), а ароматических углеводородов мало (2—9%), содержание парафиновых углеводородов колеблется от 17 до 46%, в том числе нормального строения от 1,0 до 4,2% (табл. 2). [c.11]

Молекулярно-ситовые свойства цеолитов широко используются для определения содержания нормальных парафиновых и олефиновых углеводородов в различных нефтепродуктах. Для этого анализируемую смесь либо пропускают через колонку с цеолитом, либо приводят в контакт с адсорбентом, находящид1Ся в герметичной емкости. Определение поглотившихся углеводородов нормального строения в результате контакта с цеолитом производят по уменьшению объема образца, привесу адсорбента нли изменению его физико-химических констант (например, коэффициента преломления) [38—42]. [c.445]

Павлова С. Н., Дриацкая 3. В., Мхчиян М. А. Методика выделения и определения содержания нормальных парафиновых углеводородов в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит типа 5А. . оЗ Кудрявцева Н. А., Тарасов А. И. Определение концентраций компонентов по высотам хроматографических пиков на автоматических приборах, установленных в потоках................ 6( [c.426]

Из приведенных выше данных следует, что применение мочевины для исследования группового углеводородного состава бепзино-керосиновых фракций является вполне целесообразным. Здесь мы имеем дело с методом прямого определения содержания нормальных парафиновых углеводородов, чего нельзя сделать другими методами, особенно для фракций, кипягцих выше 150°. [c.187]

К. Нельсон, М. Д. Гримз и Б. Д. Гейнрих предложили метод определения содержания нормальных парафиновых и нормальных олефиновых углеводородов в нефтяных продуктах, соответствующих по выкипаемости бензину 20—200° С, путем адсорбции на цеолитах тина СаА. Точно взвешенная навеска цеолитов контактируется с образцом нефтяного продукта и взвешивается. Неадсорбированпую часть испаряют при 100° С под вакуумом, после чего ее взвешивают. Температура 100° С выбрана из тех соображений, чтобы самый лег-кокипящий из нормальных парафиновых углеводородов (к-пентан) оставался адсорбированным и не улетучивался при эвакуировании в течение 10 мин десорбция нормальных парафинов в указанных температурных условиях начинает проявляться при относительных давлениях ниже 0,01. [c.134]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Существенное значение имеют методы, разработанные на основе карбамидного комплексообразования в анализе и исследовании продуктов, требующих вторичных способов переработки. Например, лишь карбамидным методом можно получить наиболее достоверные данные о содержании нормальных алканов в гетролатумах и гачах парафинового производства. Большой интерес представляет определение содержания нормальных алканов в товарных парафинах, что очень существенно с точки зрения их промышленного использования. [c.138]

Таким образом, показано, что применение карбамида для определения и выделения к-нарафинов является весьма нерснек-тивным, так как помогает уточнить состав слон ных углеводородных смесей. Л. М. Розенберг с сотр. [25] показала, что анилиновый метод нельзя использовать при анализе керосиновых фракций для расчета количества карбамида, необходимого для полного вовлечения парафиновых углеводородов в комплекс, ввиду большой неточности анилинового метода и суммарного определения нормальных парафинов и изопарафинов. Поэтому авторы рекомендуют количество карбамида брать из расчета, что керосин содержит 15—20% н-парафинов. Если керосин предварительно деаро-матизирован, содержание н-парафинов в нем следует принимать равным 25—30%. [c.187]

С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова впервые показали методом нитрации по. Коновалову и определением характера нитросоединения, что в обычном парафине, получаемом из соляровых фракций гроаненской парафинистой нефти, содержание нормальных парафиновых углеводородов не превышает, 65% , остальная часть состоит из парафинов изостроения. Согласно этим данным сураханский церезин состоит почти исключительно из углеводородов ряда метана изостроения высошл олекуляр-ного веса, в среднем имеющим строение около аН Некоторые авторы также считают, что церезины, входящие в состав Tt, высококипящих фракций нефти, представляют собой парафины" изостроения. Доводов к этому приводится много и, в частности, [c.37]

Способность цеолитов адсорбировать молекулы определенных размеров широко используют для очистки и разделения нефтепродуктов очистки газов и жидкостей, удаления двуокиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, повышения октанового числа бензинов (на 5—26 пунктов) в результате удаления н-алканов. В настоящее время цеолиты широкр применяют для выделения к-алканов из нефтяных фракций —от бензиновых до газойлевых включительно с содержанием н-алканов около 20% (масс.). Выделенные нормальные парафиновые углеводороды используют при производстве белковых веществ, моющих средств и других продуктов нефтехимического синтеза. Чистота н-алканов, полученных разделением на цеолитах, значительно выше, чем при выделении другими методами (более 98% при разделении цеолитами и 90—96% при разделении карбамидом). Одновременно с н-алканами получают денормализат — смесь изопарафиновых и циклических угл ёводородов. [c.253]

Температура 100 °С выбрана из соображений, чтобы самый легкокинящий пз нормальных парафиновых углеводородов (и-пентан) оставался адсорбированным и не улетучивался в течение I0 мин десорбция нормальных иарафинов в указанных температурных условиях начинает проявляться ири относительных давлениях ниже 0,01. После того, как определено суммарное содержание нормальных парафинов и олефипов, из образца химическими методами удаляют олефипы и ароматические углеводороды и в оставшейся смеси нафтенов п нормальных парафинов определяют содержание последних, пересчитывая их в последующем на исходный образец, Концентрация олефиновых углеводородов вычисляется как разность первого н второго определений. Продолжительность анализа около 1 ч, точность определения ио оценке авторов 5%. [c.493]

Технология изомеризации легких бензиновых фракций (от н.к. до 70 °С) с получением из нормальных парафиновых углеводородов разветвленных приобретает все большее значение в производстве высокооктановых моторных топлив с низким содержанием ароматических углеводородов. Важнейшим свойством изо-меризатов является минимальная разность значений октановых чисел, определенных моторным или исследовательским методами. [c.782]

Из методов совместного выделения и количественного определения линейных парафиновых и моноолефиновых углеводородов в фракциях крекинг-бензинов с помощью молекулярного сита 5А следует отметить наиболее характерные, основанные на расчетах двух газо-жидкостных хроматограмм до и после пропускания пробы через микроадсорбер с цеолитом [153 ] или на прямом взвешивании адсорбера после пропускания навески пробы [38, 154]. Второй метод позволяет определять содержание парафинов и моноолефинов нормального строения в образцах 1—2 мл фракций крекинг-бензинов, выкипающих до 200 °С, с относительной ошибкой (при содержании углеводородов нормального строения 8—60%) в среднем 5—6% [154 ]. Подробная методика такого определения содержания м-парафинов и -моноолефинов изложена нами по работе [38] в разд. 1.1.2.4.2. [c.63]

Из литературных данных известно [188], что нормальные парафиновые углеводороды до Си включительно, адсорбируются молекулярными ситами 5А или СаА, в то время, как углеводороды разветвленного или циклического строения не могут проникать в поры этого цеолита и отсеиваются. Эти свойства синтетического цеолита СаА стали широко применяться как для определения содержания -алканов в нефтяных фракциях, так и для депарафинизации этих фракций с целью повышения их антиде-тоиационных свойств. [c.73]

Определение содержания парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит [5А] по методике ВНИИ НП [7] или Института химии полимеров и мономеров АН УССР [8]. [c.16]

Прямое аналитическое определение содержания парафиновых углеводородов нормального строения в технических образцах парафинов основано на использовании реакции взаимодействия парафиновых углеводородов разветвленного строения с пятихлористой сурьмой [65] с образованием осадка. В стандартизированных условиях навеска анализируемого образца растворяется в I4, раствор обрабатывается Sb b и затем, после отделения от образовавшегося осадка комплекса изопарафинов с Sb ls и промывки раствора парафинов соляной кислотой, определяется удельный вес этого раствора, и на основании правила смесей производится вычисление содержания парафиновых углеводородов нормального строения по формулам [c.231]

Вследствие большого значения и широкого использования парафина как высококачественного химического сырья и технического продукта для большого числа отраслей промышленности вопрос стандартизации определенных сортов его, основанной на надежных показателях (свойствах), приобрел за последние годы особую актуальность, Естественны поэтому многочисленные попытки установить определенные, хорошо воспроизводимые экспериментально, зависимости основных физических свойств парафинов от их состава 1107— 109]. Одним из наиболее важных показателей качества парафина, выделяемого из высококипящих дистиллятных и остаточных обессмо-ленных нефтепродуктов, является содержание в нем парафиновых углеводородов нормального строения. Именно этот показатель и обусловливает основные различия в свойствах парафинов разного происхождения. [c.76]

Мочевппа образует комплексы только с соединениями нормального или весьма слабо разветвленного строения [88]. Эти соединения включают парафиновые углеводороды, органические кислоты, сложные эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. В зависимости от типа или физического состояния соединений для образования комплексов требуется определенная минимальная длина цепи. Для образования комплексов с углеводородами (по крайней мере при атмосферном давлении) последние должны содержать не менее шести углеродных атомов в молекуле. Из карбоновых кислот способны образовать комплексы только кислоты среднего и высокого молекулярного веса, начиная с масляной. В то же время даже низший кетон (ацетон) легко образует комплекс с мочевиной. По мере увеличения длины цени связываемого соединения образование комплексов облегчается, а стабильность их возрастает. Так, если количество раствора мочевины недостаточно для реакции со всем цетаном и гептаном, содержащимися в смеси, то мочевина избирательно взаимодействует с цетаном, в результате чего содержание цетана в комплексе выше, чем н-гептана. Это позволяет фракционировать соединения нормального строения при помощи мочевины [84]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология