Метилкарбонат

Диметилкарбонат (метилкарбонат, диметиловый эфир угольной кислоты) [c.297]

ДИМЕТИЛКАРБОНАТ (метилкарбонат) СО(ОСНз)г, (пл 0,5 °С, (кип 90,6 С d 1,0702, 1,3688 раств. в орг. р-рителях, пе раств. в воде. Получ. взаимод. фосгена с метанолом. Примен. р-рнтель эфиров целлюлозы для получ. поликарбонатов. [c.170]

Карбоксилирование алкиллитийгалогенида, полученного из гем-дигалогензамещенного, приводит-к образованию оксикислоты (пример в. ). Аналогичное взаимодействие симметричного дихлорэтилена приводит к образованию дихлоракриловой кислоты (пример в.7). На олефины можно действовать амилнатрием, а затем двуокисью углерода, что приводит к образованию, р,у-ненасыщенных кислот (пример в.5). Такие кетоны, как 4-/п/ ет-бутилциклогексанон, можно карбоксилировать с образованием р-кетокислот действием три-фенилметилкалия и сухого льда (пример в.10) однако наиболее распространенным реагентом для получения кислот, склонных к декарбоксилированию, является метилкарбонат магния в этом с ту-чае обратной реакции препятствует образование хелата [41 (см. также пример в.5) [c.256]

Анизол [9]. Смесь метилортокарбоната (27,2 г, 0,2 моль) и фенола (18,8 г 0,2 моль) медленно нагревают при атмосферном давлении, отгоняют азеотропную смесь метанола и диметилкар-боната, кипящую при 62—64°. Дальнейшая перегонка дает ди-метилкарбонат (9,7 г т. кип. 90—9Г, =1,369) и смесь (5,6 г) конечного соединения с метилортокарбонатом т. кип. 91—113 . [c.44]

Карбометоксилирование циклических кетонов в а-положение действием ди-метилкарбоната и гидрида натрия получило название реакции КОРИ [c.231]

Ионы металлов не катализируют декарбоксилирования р-ке-томонокарбоновых кислот. Это происходит вследствие того, что выигрыш в свободной энергии при комплексообразовании в основном состоянии значительно выше, чем в переходном. С другой стороны, из этого следует, что ионы металлов могут катализировать карбоксилирование ряда соединений, содержащих активные атомы водорода, так как в этой реакции выигрыш В энергии более благоприятен ири комплексообразовании в переходном, а не в основном состоянии. Например, в изящных синтетических методиках карбокаилирования -кетонов [уравнение (9.2)] и алифатических нитросоединений может быть использован метилкарбонат магния [4]. К тому же комплексы магния <с енолятами р-кетокислот можно далее алкилировать [уравнение (9.2)] до кетонов [c.224]

Фунгицидными свойствами обладают динооктон-п и диноок-тон-о, первый из которых представляет собой смесь изомеров метилкарбоната 2,6-динитро-4-(октил-2) фенола (24), а второй— смесь изомеров метилкарбоната 2,4-динитро-6-(октил-2) фенола (25). Они мало токсичны для теплокровных широкого применения эти препараты не получили. [c.117]

Метилкарбонат натрия выпадает в осадок, его отфильтровывают, а маточник после отгонки метилбората возвращают в процесс. [c.413]

Магния ди (метилкарбонат) карбоксилирование кетоны 4, 202 сл. [c.407]

Смитом и Джейтсом [719] показано, что особенности поведения орто-замещенных производных зависят не только от растворителя, поскольку они не исчезают полностью и в случае газовой фазы. При откладывании величин gk пиролиза для замещенных 1-фенилэтилацетатов относительно gk для замещенных 1-фенилэтил-метилкарбонатов, точки для орто- и мета-или пара-заместителей поп а,ают на две различные прямые, которые, правда, пересекаь тся в точке для незамещенного фенила. [c.325]

Успешный метод синтеза диенов 17, 38 и 40 и триена 57 был использован и в других случаях, например алициклический изомер толуола — 5-метилеи-1,3-циклогексадиен 60, получен пиролизом метилкарбоната 1,4-циклогексадиен-1-метанола 59 с последующим газохроматографическим разделением [23] [c.589]

Превращение кетонов в соответствующие р-кетонокислоты может быть осуществлено действием метилкарбоната магния при этом промежуточно [c.423]

Некоторые кетоны могут подвергаться карбоксилированию также в присутствии особым образом замещенных фенолятов лития. Непрямое карбоксилирование ряда кетонов и нитроалка- яов осуществляют при помощи метилкарбоната магния [c.190]

Роговиным, Козловой и Деревицкой был синтезирован средний эфир угольной кислоты и целлюлозы — метилкарбонат — взаимодействием алкоголята целлюлозы с метилмонохлоркарбона-том [c.273]

Пропиловый спирт — пропил-аллило-вая фракция Изопропиловый спирт — смесь спиртов С2-4 Изопропиловый спирт — вода Аллиловый спирт — метилкарбонат [c.403]

Янтарный ангидрид (тв) Метилформиат (газ) Метилацетат (газ). Метилпропионат (газ Метилбензоат (ж) Этилформиат (газ) Этилацетат (газ). Этилпропионат (газ) Этилбензоат (ж). Метилкарбонат (ж Этилкарбонат (ж) Формамид (ж). . Ацетамид (тв). , Бензамид (тв). . Форманилид (тв). Мочевина (тв). . Уретан (тв). . . [c.106]

Такую жесткость обнаруживают не все эфиры. Так, например, найдено что дипольные моменты метилкарбоната, метилхлороформиата и этилхлоро-формиата меняются с температурой, и в этом случае, вероятно, имеется какое-то не вполне свободное вращение. Возможным объяснением является то, что в этих соединениях двойные связи должны быть распределены между тремя положениями, как в структурах VI, VII и VIII. [c.205]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.90 , c.625 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.152 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.170 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.810 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.810 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология