Аллил Пропен

Расположите в порядке убывающей активности галогена галогенпроизводные хлористый винил, хлористый аллил, хлористый пропил. Объясните различную подвижность галогена. Укажите стрелками сдвиги электронных плотностей в молекулах атих соединений. [c.37]

Сравните реакционную способность следующих галогенпроизводных хлористого бутила, хлористого пропе-нила и хлористого аллила — на примере реакции гидролиза. [c.108]

Сопоставьте строение молекул бромистого аллила и бромистого пропила. Объясните, почему в полярном растворителе (например, в спирте) разрыв связи С —Вг с образованием аниона брома происходит у бромистого аллила легче, чем у бромистого пропила (указание сравните строение образующихся при этом карбкатионов). [c.40]

Развитие метода получения синтетического глицерина основано на реакции хлорирования пропи. ена с получением хлористого аллила. Этот процесс может быть выражен следующей, схемой [c.19]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

Пропни (метилацетилен) Пропадиен (аллеи) Пропей (пропилен) Циклопропан Пропан [c.358]

Для подавления реакций разложения компоненты реакционной смеси нагревают раздельно перед смешиванием до 400 °С. Необходим чистый пропилен, так как примеси пропана приводят к образованию 1-хлор- и 2-хлорпропана, трудно отделяемых от хлористого аллила. [c.277]

Теория Райсов (120) термического превращения олефинов при температурах выше 600° С сводится к следующему. Первая стадия распада низших олефинов заключается в разрыве С—С связи в /5-положении к двойной связи. Образующиеся таким образом радикалы, сталкиваясь с молекулами исходного олефина, образуют, например, в слу- чае пропилена или бутиленов радикалы типа аллила, которые могут исчезнуть только при столкновении друг с другом. Высшие же члены олефинового ряда распадаются согласно теории Райсов по цепному механизму с образованием парафинового углеводорода и молекулы типа бутадиена с двумя сопряженными двойными связями. Поясним сказанное на примере термического превращения пропена и а-пентена. [c.109]

Вследствие делокализации неспаренного электрона радикал аллил оказывается значительно менее химически активным, чем радикал к-пропил с локализованной свободной валентностью [c.16]

Продукты реакции охлаждают и в ректификационной колонне нри температуре верха колонны —40° отделяют хлористый водород п пропен от хлористого аллила и других хлорпроизводных углеводородов. Из смеси пропена с хлористым водородом последний отмывают водой, получая в результате 32%-ную соляную кислоту. После длительной промывки для удаления следов хлористого водорода нронен возвращается в процесс. [c.170]

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

З-фенил-1-пропей (аллил [c.417]

Дегидрирование пропана с образованием пропилена, аллена и метилацетилена при абсолютных давлениях соответственно 760 и 178 мм рт. ст. [c.281]

Таблетки лекарств, содержащих стероиды основной формулы I (4-эстрен-17р-ол), в которой В представляет собой алкил (аллил, пропил, этил или этинил), после хранения в различных условиях исследовали методом ХТС на слоях силикагеля Г, приготовленных стандартным методом [12]. [c.333]

Низкие температуры находят все большее применение в химической промышленности. Несомненно, что в будущем число низкотемпературных химических процессов будет непрерывно расти. В настоящее время широко используется охлаждение адсорбентов жидким азотом при очистке газов. Приведем в качестве примера применение низких температур для очистки газов в синтезе аммиака. В начале 60-х годов на отечественных и зарубежных заводах был внедрен метод низкотемпературной промывки азота и водорода для синтеза аммиака. Катализаторы синтеза аммиака, как известно, легко отравляются незначительными примесями. На отечественных заводах водород, используемый для синтеза, обычно получают путем высокотемпературной конверсии природного газа. При этом наряду с водородом образуются примеси различных предельных и непредельных углеводородов. Примеси этилена, ацетилена, аллена, пропана и других соединений могут составлять 0,1—0,01 см3 на 1 м3 [710]. Азот для синтеза аммиака берут из воздуха он содержит различные. количества примесей — окислов азота типа NO, NO2, N2O3. После низкотемпературной промывки газов в колоннах, охлаждаемых жидким азотом, заключающейся в вымораживании примесей, производительность катализаторов и выход аммиака существенно повышались. [c.260]

Работа Эйрада и сотр. [85] посвящена определению аллилами-на, пропиламина, бутиламина, ди-н-бутиламина и бензиламина в водных растворах. Для разделения использовали медную колонку длиной 250 см и внутренним диаметром 5 мм с 20% карбовакса 20М и 5% КОН на хромосорбе Ш (30—60 меш). Аллил-, пропил-и бутиламины разделялись в изотермическом режиме при 70 °С, после чего температуру программировали со скоростью 10°С/мии до 180°С. В качестве детектора применяли катарометр. [c.387]

По легкости отщепления от гидроксида четвертичного аммония радикалы можно расположить в следующий ряд [34] -фе-нилэтил > аллил > бензил > этил > пропил > циклогек-сил > метил > изобутил > фенил. Препаративно элиминирование по Гофману можно провести, нагревая аммониевую соль с КОН в полиэтиленгликоле [1275]. [c.90]

При исследовании процессов экстрактивной перегонки смесей хлористый аллил хлористый пропил и н-бутан-транс-бутен-2 Гарбер и Мироненко [65а ] разработали универсальный метод подбора наиболее подходящего разделяющего агента. Хакенберг и Шмидт предложили метод парофазной газовой хроматографии для оценки избирательной способности разделяющих агентов. Согласно этому [c.316]

ЗСпНгп—л +1 где Н = пропил, бутил, аллил, изоамил, этилгексил. [c.118]

Наиболее прямым доказательством радикально-цепной природы остаточной реакции полностью заторможенного крекинга явились наши исследования, касающиеся влияния более широкого набора различных ингибиторов на положение предела торможения при крекинге определенного алкана [74, 96, 97]. Добавки изобутилена, аллена и ад 1илена за-медляют начальную скорость распада этана до различного предела [97] (рис. 1). Совсем недавно в нашей лаооратори [155] было показано, что в сравнимых условиях добавки аллена, ацетилена и пропилена снижают скорость крекинга пропана до различного предела (рис. 2), а это доказывает радикально-цепную природу остаточной реакции в заторможенном крекинге пропана. Вероятно, что аналогичные результаты покажут исследования и с другими алканами. [c.45]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Данные по составу продуктов крекинга пропана [96,164) показывают, что единственным тормозящим продуктом крекинга является пропилен [55] и для а можно принять приблизительно значение 0,25 (550—600°). Примем, что основной реакцией торможения является взаимодействие Н-атомов с молекулами пропилена, в результате которой активные радикалы —Н заменяются менее активными аллил-радика-лами. Стерический фактор для этой реакции равен 4-.10 [96] и энергия активации реакции торможения 4 равна 2,7 ккал1моль [68]. Кроме того, допустим, что обрыв цепей на стенках происходит также путем захвата атомов Н. Для захвата требуется энергия активации 5, равная 6,5 ккал [197]. Опыты проводились в кварцевом реакторе с диаметром 7 см. Условия опытов (р = 10 мм рт. ст., 863° К) были [c.117]

Пиролиз диеновых углеводородов (начиная с аллена или пропа-диена) приводит к образованию дважды непредельных или алкадие-нильных радикалов. Например, в результате термического распада пиперилена образуются пентадиенильные радикалы [c.207]

Остаток после отгонки хлористого аллила, состоящий из смеси дихлор-пропана и дихлорпропилепа, получил техническое название смесь ДД . Ненасыщенные дихлорпды, которые образуются в качестве побочных продуктов в производство хлористого аллила, характеризуются следующим приблизительным составом [c.358]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропап (наиболее во Можт[а [ прид1есь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорнропан (т. кин. 46,4 ) нельзя отделить ректификацией от х.пористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

Вследствие делокализации песпареиного электрона свободньп аллил оказывается значительно менее реакционноспособным, чем свободный пропил —СНо—СН-2—СН с локализованной свободной валентностью. [c.18]

Выход хлористого аллила при хлорировании пропилена, считая на хлор, колеблется в пределах 80—85%. Остальные 15—20% хлора расходуются на образование побочных продуктов реакции (дихлорпронилена, дихлор-пропана и др.), используемых по зарубежным данным в сельском хозяйстве в качестве почвенного фумиганта, известного под маркой ОВ. [c.280]

С верха колонны 18 выделяется товарный этилен, с низа— этан, возвращаемый на пиролиз. Кубовый продукт колонны 16 направляется в колонну выделения пропан-пропиленовой фракции 19, с верха которой фракция Сз поступает на гидрирование в реакторы 17, где происходит очистка ее от пропина (метилацетилена) и пропадиена (аллена). Разделение пропана и пропилена осуществляется в колонне 20. Бутан-бутеновая фракция выделяется из кубового продукта пропан-пропилеиовой колонны в дебутанизаторе 21. Кубовый продукт колонны 21 в смеси с жидкими углеводородами, выделенными на стадии компримирования, поступает в депентанизатор 22, с верха которого отбирается фракция С5, а с низа — пироконденсат. [c.144]

Недавно [204] составлен список из 10 желательных специфичных свойств антивирусного агента. В этом списке значатся легкость приготовления, хорошая растворимость при физиологических значениях pH, химическая и метаболическая стабильность, достаточная неполярность для преодоления проблем транспорта в клетку, отсутствие включения в ДНК неинфицированных клеток, отсутствие иммуносупрессии, отсутствие активации вирусов, отсутствие тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффектов. 2 -Дез-окси-5-иодуридин, очевидно, не обладает некоторыми из этих свойств, а 5-фтор-, 5-этил-, и 5-циано-2 -дезоксиуридины, очевидно, способны быть антивирусными агентами. Обнадеживающие результаты были также сообщены для ряда других 5-алкил-2 -дез-оксиуридинов, включая 5-аллил-, 5-пропил- и 5-винил-2 -дезокси-уридины [206]. Полагают, что эти вещества оказывают эффект за счет ингибирования вирусспецифических тимидинкиназ. [c.125]

Смесь —19,6 г (13,4 мл, 0,10 моль) Fe( O)s и 11,8 г (70 ммоль) 1-нод-пропена-2 (аллилиодида) перемешивают в течение 50 ч при 43—46 °С (внутренняя температура) и затем в вакууме масляного насоса доводят досуха. Образовавшийся коричневый мелкокристаллический продукт очищают возгонкой в высоком вакууме при —50 °С. Выход —15,5 г (72%, считая на аллил-иодид). [c.2004]

R,)2(R3)N- 6H,-]2R l2 на малоцикловую коррозионную усталость нормализованной стали 20 в 5 НС1. В молекуле ингибитора варьировался радикал Кз (аллил, гексил, изобутил пропил, изопропил). Как видно из табл. 37, введение в 5М НС1 ингибиторо приводит к существенному увеличению долговечности. Эффективность дизаме [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология