динитрофенилгидразин перманганата калия раствор

Динитрофенилгидразин, раствор в соляной кислоте Реагент Несслера после обработки аммиаком Двуокись свинца в 30%-ной уксусной кислоте Перманганат калия, 0,0075 н. раствор в 0,25 н. едком натре Треххлористая сурьма в хлороформе [c.883]

Определение аспарагиновой кислоты [7], При кипячении раствора аспарагиновой кислоты с серной кислотой, перманганатом и бромидом калия происходит ее дезаминирование, декарбоксили-рование, окисление и бромирование. В качестве конечного продукта при этом образуется дибромуксусный альдегид. В результате взаимодействия последнего с 2,4-динитрофенилгидразином получается 2,4-динитрофенилгидразон глиоксаля [c.153]

Очистка этилового спирта. В круглодонную колбу вместимостью 1,5 л помещают 1 л этилового спирта, 2—4 капли насыщенного раствора перманганата калия, 3 г активного угля (КАД-иодный) и полученную смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 10—15 мин. После охлаждения спирт фильтруют, затем к нему добавляют 4 г очищенного 2,4-динитрофенилгидразина и 0,4 мл концентрированной соляной кислоты и дают кипеть с обратным холодильником на водяной бане в течение 2 ч. По истечении указанного времени к колбе присоединяют елочный дефлегматор и холодильник Либиха и отгоняют около 80% объема жидкости. В отогнанный спирт вводят новую порцию 2,4-дииитрофенилгидразина и соляной кислоты и повторяют операцию очистки. Очищенный спирт хранят в темном месте под слоем инертного газа. [c.35]

К неспецифическим универсальным методам обнаружения относится также обработка хроматограмм эффективным окислителем, например опрыскивание 0,1 н. раствором перманганата калия в разбавленной уксусной кислоте. При этом ряд веществ обнаруживается в виде желтых пятен на розовом фоне [74]. Другой метод включает в себя экспозицию хроматограммы в атмосфере озона в течение 30 мин. После удаления избытка озона обдуванием воздухом продукты окисления детектируют обычными обнаружителями. При окислении озоном образуются гидроперекиси, альдегиды, кетоны и т. д., которые обнаруживают с помощью 2,4-динитрофенилгидразином, фосфорномолибденовой кислотой и т. д. Метод применим и для обнаружения насыщенных углеводородов [32]. [c.72]

Обнаружение связанного с азотом бензильного радикала [21]- навеску, соответствующую 20—40 мг бензильной группы, помещают в колбу, снабженную капельной воронкой и насадкой для перегонки Приливают 10 мл воды и 1 мл концентрированной серной кислоты,нагревают раствор до кипения и добавляют по каплям 0,1 М раствор перманганата калия В приемник вливают 20—30 мл насыщенного раствора гидрохлорида 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н соляной кислоте Образующийся в приемнике осадок отфильтровывают, промывают и определяют температуру плавления [c.269]

Примечание 1 — перманганат калия, 2 — диазоний, 3 — цинковый порошок + спиртовая натровая шелочь, 5 — универсальный индикатор, 6 — бром в четыреххлористом углероде, 7 — никелево-диметиловый глиоксим, 8 — йодисто-крахмальный бромат, 9 — реактив Нес-елера, И — реактив Шиффа-Несслера, 12 —сульфат меди с последующей обработкой парами брома, 14 — фильтроль. 15 — двусеонистый углерод + 10%-ный раствор едкого кали, 16 — 2,4-динитрофенилгидразин в соляной кислоте. [c.58]

Смесь 0,500 г трифенилэтилена-С] , 0,800 г перманганата калия, 25 мл ацетона, 10 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты выдерживают при комнатной температуре примерно 1 час. Избыток перманганата разлагают бисульфитом, раствор фильтруют, концентрируют, подщелачивают и непрерывно экстрагируют эфиром. Экстракт концентрируют, разбавляют 5 мл спирта и обрабатывают раствором 0,400 г 2, 4-динитрофенилгидразина в 2 мл серной кислоты и 1 мл воды. Смесь нагревают на паровой бане и 2, 4-динитрофенилгидразон бензофенона-С кристаллизуют выход 0,217 г (31%). Молярная удельная активность образца, перекристаллизованного из диоксана (т. цл. 238—239°), составляет 52,2% активности неперегруппированного олефина. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология