Медь определение определение нерастворимого

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Йодометрический метод может применяться для определения меди в самых различных материалах, главными из которых являются руды и сплавы. В том и в другом случае пробу чаще всего обрабатывают азотной кислотой, причем металлическая медь или ее нерастворимые окислы, а также соли, переходят в раствор [c.411]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Растворимые аноды изготовляются из меди, серебра, цинка, кадмия, никеля, железа и др. (Правда, в определенных условиях нерастворимыми становятся и аноды из железа, никеля, свинца и др.) Электроны во внешнюю цепь посылает сам анод, а не анионы раствора. При отдаче электронов смещается равновесие между электродом и раствором [c.167]

Соли меди, никеля и кобальта мешают определению, образуя нерастворимые нитропруссиды. Разбавленные растворы солей цинка, трехвалентного железа, висмута, марганца, алюминия, кальция, стронция, бария, магния и щелочных металлов можно титровать без каких-либо затруднений. Кадмий ведет себя особенным образом он не реагирует непосредственно с индикатором, вс во время титрования он сейчас же дает осадок, содержащий также ртуть и нитропруссид. [c.417]

Можно полагать, что нерастворимые соединения полония образуют коллоидную фазу поэтому с увеличением концентрации полония содержание ионных форм в растворе не увеличивается. Это предположение подтверждается также тем, что при трех последовательных выделениях из одного и того же раствора наблюдается одинаковый процент выделения. Действительно, если при первом выделении полония на меди осаждается определенное, хотя и очень малое количество ионов полония, то в течение суток, протекающих между двумя выделениями, ионная часть полония восполняется за счет частичного растворения твердой фазы, и равновесие [c.104]

Определение содержания окиси меди. Фильтрат, полученный при определении нерастворимого осадка, переводят в мерную колбу емкостью 250 мл. [c.101]

Таким образом, при обработке сульфидных руд соляной кислотой кадмий практически полностью переходит в раствор, а мешающая определению кадмия медь остается в нерастворимом остатке. Исключением являются окисленные руды, в которых медь находится в форме, легко растворимой в соляной кислоте. [c.26]

Определение содержания нерастворимого остатка. Около 10 г технического сульфата меди (II) растворить в возможно малом количестве воды, собрать нерастворившийся остаток на беззольный фильтр и промыть его горячей водой до исчезновения реакции на ион Си++ (см. Качественные реакции ). [c.211]

Это вещество дает с ионами меди и железа нерастворимые комплексные соединения и применяется в аналитической химии под названием купферрона для определения этих металлов. Купферрон взаимодействует с металлами в таутомерной форме [c.533]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Технические требования к цинку Технические требования к никелю Метод определения потери в водороде для порошков меди, вольфрама и железа Метод определения нерастворимого в кислотах остатка в порошках меди и железа [c.21]

Трехвалентные сурьма и мышьяк в слабокислой среде окисляются свободным йодом до пятивалентных и поэтому мешают определению меди. Однако присутствие их в растворе при определении меди является сравнительно редким случаем, так как предварительная подготовка раствора обычно состоит в растворении пробы в азотной кислоте при этой обработке сурьма выделяется в виде нерастворимой сурьмяной кислоты, а мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты. [c.412]

Со, N1, Ре, Т и V с солохромовым фиолетовым образуют комплексы и мешают определению алюминия. Медь образует нерастворимый комплекс. Фториды, цитраты и оксалаты уменьшают высоту волны. Комплекс алюминия с солохромовым фиолетовым КЗ при обычной температуре образуется медленно, при нагревании до 60" С — в течение 2 мин. [739]. При содержании 0,01 — 1,5 шг А1/50 Л1Л калибровочный график прямолинейный и проходит через начало координат [739]. Чувствительность метода [c.144]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

При приливании к щелочным растворам винной кислоты раствора медных солей, например раствора медного купороса, следовало бы ожидать выпадения нерастворимого осадка гидроокиси меди. В действительности же при этом получается темносиний прозрачный раствор. Подобные растворы обладают окислительными свойствами и при действии многих веществ, способных окисляться, например альдегидов, многих сахаров, выделяют или желтый осадок гидроокиси меди(1)— СиОН, или же красный осадок—закись меди ujO. В лабораториях для определения восстановителей пользуются так называемой фелинговой жидкостью, которую готовят следующим образом. В одной колбе растворяют в 1 л воды 34,6 г медного купороса, в другой колбе также в 1 л воды растворяют 177 г сегнетовой соли и 60 з едкого натра. Оба раствора перед употреблением смешивают. Так как фелингову жидкость нельзя хранить продолжительное время, го ее готовят в небольших количествах перед каждым опытом. [c.293]

Сульфаты меди и железа не только увеличивают объем осадка при определенных для каждого из них значениях pH среды, но и расширяют область pH образования осадка. Природа осадков также изменяется. Накопление осадков в системе К-4 — сульфат железа в области нерастворимости К-4, где ионизированные группы отсутствуют, говорит о том, что взаимодействие К-4 с электролитами определяется в основ- [c.61]

Выполнение определения. Навеску образца 0,5—1 г помещают в колбу, приливают 10 мл азотной кислоты и 1 мл брома, накрывают колбу часовым стеклом, оставляют на 2—3 ч. Затем часовое стекло снимают, колбу ставят иа нагретую плиту, избыток брома отгоняют. В смесь вводят 0,3 г фторида аммония, 10 мл соляной кислоты, раствор упаривают до небольшого объема. Раствор с нерастворимым остатком переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки водой и перемешивают. Отстоявшийся прозрачный раствор используют для определения меди. Содержание меди в растворе определяют, [c.96]

На образовании окрашенного тройного комплекса с медью и эозином основан способ определения в воде небольших количеств полиэтиленимина. Полиэтиленимин взаимодействует с гумусовыми веществами, белками и поверхностно-активными веществами, поливинилсульфокислотой, полиметакрилатом натрия, карбокси-метилцеллюлозой и другими водорастворимыми полимерами, содержащими кислотные группы. В результате этого взаимодействия возникают нерастворимые в воде полимер-полимерные комплексы (см. п. II.5). . . [c.37]

Для оценки эффективности действия композиционных присадок была исследована термоокислительная стабильность топливных композиций с определением нерастворимого осадка, кислотности и содержания фактических смол после окисления топлива в течение 16ч при 100°С в присутствии пластинки изэлектролитической меди. Кроме того, была также изучена кинетика накопления гидропероксидов в компаундированном топливе при окислении кислородом воздуха при 140°С в присутствии присадки ОМИ и ее композиций с аминопроизводными сим-триазина. [c.51]

Определение меди в веществах биологического происхождения удобно производить, используя реакцию меди с диэтилдитиокар-баминатом натрия (I). Эта реакция несколько менее чувствительна, чем реакция с дитизоном, однако методика ее проведения проще, в связи с чем ее легче использовать в субмикроанализе. Соединение меди с диэтилдитиокарбаминатом нерастворимо в воде. Оно легко может быть экстрагировано с помощью различных органических растворителей.- После экстрагирования измеряют поглощение полученного окрашенного раствора. При работе с абсорбционными кюветами длиной 5 см количество меди в анализируемом образце может составлять от 10 ту до 2 у- Поскольку в процессе анализа анализируемое вещество подвергают экстрагированию, объем водной фазы не играет существенной роли. Однако он все же должен быть по возможности небольшим с целью более полного экстрагирования комплексного соединения меди. [c.308]

Определение меди. Иодометрический метод определения меди основан на окислительном действии ионов меди(П) по отношению к иодид-ионам. При взаимодействии солей меди с иодидом калия медь(П) восстанавливается до меди(1) с образованием нерастворимого осадка ul и выделением свободного иодз, который титруют тиосульфатом [c.420]

Описан метод определения гексацианоферрата(III), основанный на восстановлении его иодидом, осаждении гексацианоферрата (II) в виде Zri2Fe( N)6 и определении остаточного цинка(II) с помощью ЭДТА [23]. Описан метод определения нерастворимых в воде гексацианоферратов цинка, кобальта, никеля и меди. Соли растворяют в избытке ЭДТА, который титруют стандартным ра-створом свинца(II) [24]. [c.97]

Определение нерастворимого остатка. Навеску, около Ш г растворяют в воде, расгвор фильтруют череа беззольный фильтр, остаток на фп-льтра промывают горячей водой до исчизновення реакции на медь (с NH4OH) в фильтрате. Фильтрат собирают в мерную колбу на 250 лл. Фильтр с осадком сжигают, прокаливают и взвеша-ваи>т. . [c.494]

Анализ цианистой меди u2( N)s. Определение остатка, нерастворимого в Na N. 10—12 Г Na N растворяют в 80—100 жл воды, раствор подогревают до 50— 60° С и добавляют 8—10 Г цианистой меди. Раствор фильтруют через заранее просушенный и взвешенный фильтр Шотта G-3 или G-4, затем осадок промывают и после сушки при температуре 103 2°С взвешивают с,Ьильтр с осадком. Вес нерастворившегося осадка в граммах пересчитывают на содержание в процентах. [c.320]

С. А. Плетенев и сотрудники для полярографического определения свинца в рудах и хвостах от флотации предложили разлагать пробу соляной кислотой. При этом как окисленные, так и сульфидные минералы свинца переходят в раствор, в то время как основная часть пирита и сульфидов меди остается в нерастворимом остатке, что значительно сокращает продолжительность анализа. [c.296]

Первые работы, ставшие отправным пунктом в возникновении науки о коллоидах, были проведены в середине XIX в. Одни из наиболее ранних исследований коллоидных систем были выполнены итальянским ученым Ф. Сель-ми (1845). Он изучал системы, представляющие собой хлорид серебра, серу, берлинскую лазурь, распределенные в объеме воды. Известно, что эти вещества нерастворимы в воде и при определенных условиях выпадают в осадок. Однако системы, полученные Сельми, почти прозрачные по внешнему виду, были очень похожи на истинные растворы, к которым относятся, например, растворы хлорида натрия или сульфата меди в воде. Сельми полагал, что ни сера, ни хлорид серебра, ни ряд других веществ не могут находиться в воде в виде таких же мелких частиц, образующихся при растворении хлорида натрия и сульфата меди в воде, т. е. в виде отдельных молекул или ионов. [c.4]

Процессы, протекающие на аноде, зависят как от электролита, так и от материала (вещества), из которого сделан анод. Нерастворимые аноды не претерпевают окисления в ходе электролиза. В определенных условиях роль нерйстворимых анодов могут выполнять Fe, Ni, Pb, Sn и др. Растворимые аноды в процессе электролиза могут окисляться (разрушаться) и переходить в раствор в виде ионов. Они изготовляются из меди, серебра, цинка, кадмия, никеля и других металлов. [c.176]

В водных растворах гидразин восстанавливает иод до иодистого водорода, соли серебра и ртути — до металлов, соли меди — до ее закиси и т. д. Сам он при этом окисляется до свободного азота, но основной процесс обычно осложняется побочными реакциями. Полностью до N2 гидразин может быть окислен лишь в строго определенных условиях (например, иодом при pH = 77,2). Интересно, что его практически нерастворимое в воде двойное соединение с хромдихлоридом (УП1 5 доп. 66) состава СгС12-2М2Н4 очень устойчиво к действию окислителей, хотя обе его составные части являются восстановителями. [c.404]

Другую навеску материала обрабатывают в фарфоровой чашке соляной кислотой кремниевая кислота переводится в нерастворимое состояние, отфильтровывается и определяется. Фильтрат после отделения 8102 используют для определения содержания железа, меди, алюмнння, цинка и т, д, [c.413]

Карбиды (по существу — ацетилиды) инертных металлов (Си, Ag, Au, Hg) можно получить при продувании ацетилена jHj через раствор какой-нибудь соли соответствующего металла. Например, из растворов солей меди удается получать значительные количества uj j. Образование этого нерастворимого, ярко окрашенного коричнево-красного соединения используют в аналитических целях для определения наличия меди. В высушенном состоянии указанные соединения взрывоопасны. [c.333]

Купроин является избирательным реактивом на ион меди (I). Он образует при pH 4—7 с медью (I) интенсивно окрашенный комплекс красного цвета, хорошо растворимый в спиртах, не нерастворимый в воде. Определение меди (I) проводят в присутствии всех остальных катионов при pH 5—6, прибавляя для восстановления меди (II) до меди (I) 10 %-ный раствор гидроксиламииа гидрохлорида. При большом избытке Ре +, А1з+, РЬ + и 2п + добавляют 50 %-ный раствор винной кислоты. Экстрагирование комплекса проводят изоамиловым спиртом. Товарный препарат содержит не менее 99,0 % основного вещества. [c.164]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Разложение при помощи соляной кислоты. Природный сульфид свинца — галенит разлагают концентрированной НС1 на холоду. Пирит в соляной кислоте, свободной от хлора, растворяется незначительно. Соляной кислотой разлагаются пирротин, сфалерит, его богатая железом разность марматит и сульфид марганца (алабандин). При определении сульфатной серы в рудах, содержащих значительное количество пирротина, при разложении соляной кислотой происходит частичное окисление сульфидной серы до сульфатной. Полное окисление происходит при разложении сульфидов хлорноватокислым калием в среде достаточно концентрированной соляной кислоты при этом легко разлагаются сульфиды и сульфосоли мышьяка и сурьмы. Соляная кислота не разлагает молибденит M0S2 и киноварь HgS, однако в присутствии хрома-тов эти минералы растворяются полностью. Пириты и халькопирит полностью разлагаются, при этом сульфидная сера количественно окисляется до сульфатной [1325]. Сульфиды меди, мышьяка трудно или вовсе нерастворимы в соляной кислоте. [c.161]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Определение в рудах и металлургическом сырье [916]. Восстанавливают железо аскорбиновой кислотой и маскируют медь тиомочевиной. По первому варианту анализируемый материал (около 2,5 г) обрабатывают смесью НС1 и НЫОз с добавкой небольших количеств ИгРг и полученный раствор выпаривают затем с Н2504. Нерастворимый в воде остаток сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в воде и раствор присоединяют к основному раствору. К аликвотной части анализируемого раствора добавляют раствор гидроокиси аммония, 150 мг аскорбиновой кислоты и I—2 мл насышенного раствора тиомочевины и определяют кобальт ацетонроданидным методом, измеряя оптическую плотность раствора при 625 ммк. При определении до 0,60% Со расхождение между результатами параллельных определений составляет не более 0,01%, [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология