Фенилстеарат

Фенилстеарат см. Фениловый эфир стеариновой кислоты [c.502]

Средний фенилстеарат кальция. . Основной фенилстеарат кальция [c.187]

Средний фенилстеарат кальция [c.238]

Фенилстеарат кальция и ализарин, . Хлорированный фенилстеарат кальция. . [c.324]

Фенилстеарат кальция, лауриловый спирт [c.324]

Метилстеарат, фенол Фенилстеарат, метиловый спирт Стеарат олова в массе, в токе N2, 180—212° С [292]<= [c.331]

В продаже имеется много эффективных моющих присадок (детергентов). Большинство из них, однако, сообщает маслу некоторые другие нежелательные свойства. Например, такие превосходные детергенты, как фенилстеараты металлов, при высоких температурах подвержены гидролизу и поэтому придают маслу кислую реакцию, тем самым повышая его коррозионное действие. Если все же такие детергенты применять, то возникает необходимость добавки к маслу какого-либо ингибитора коррозии. Хорошими детергентами являются феноляты металлов. Феноляты при гидролизе образуют фенолы, которые не только не усиливают коррозию, но и являются превосходными замедлителями окисления. Из вышесказанного можно заключить, что не следует применять никаких присадок к маслу до тех пор, пока не будет всесторонне изучено их влияние на процесс работы двигателя. [c.229]

На практике часто лакокрасочный материал содержит кристаллические вещества, растворенные в пластификаторе. Примерами могут служить мыла, свободная стеариновая кислота, присутствующая как примесь, трифенилфосфат, фенилстеарат и тристе-арин. Эти вещества редко кристаллизуются внутри пленки, но выкристаллизовываются ка поверхности. Так, трифенилфосфат является прекрасным растворителем поливинилхлорида, но кристаллизуется при 45—48 °С. При применении его в качестве единственного пластификатора обеспечивается высокая эластичность пленки, однако через некоторое время обнаруживаются все признаки несовместимости с полимером и пластификатор выкристаллизовывается на поверхности. Это объясняют следующим образом. Кристаллическое вещество всегда имеет меньшее давление пара, чем переохлажденная жидкость при той же температуре. Поэтому сразу после выкристаллизовывания пластификатора на [c.325]

ТУ 6—09—07—1556—86 чда Фенилстеарат см. Фениловый эфир стеариновой кислоты [c.476]

Фенилстеарат ом. Фениловый эфнр стеариновой кислоты [c.516]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количестве 10—20 у фенилацетат, фенилбензоат, фенилантранилат, дифенил карбонат, фенилсалицилат, фенилстеарат. [c.260]

Смачивание различными жидкостями монослоев октадециламина (ОДА), фенилстеарата (ФС), барий бис(нонилнафталинсульфоната) (БННС) на нержавеющей стали [37] [c.232]

Рис. 9. Диспергирующее действие фенилстеарата кальция иа частицы шлама. Верхний снимок — без моюи1ей присадки. Нижний снимок — с моюш,ей присадкой.

Нафтенаты и стеараты. Первыми присадками к моторным маслам, обладающими детергентно-диспергирующими свойствами, были нафтенаты Са, РЬ, Zn и Мп со сложными структурами [9.87 ]. Примерно в то же время на рынке появились дихлорстеараты кальция, фенилстеараты кальция и хлорфенилстеараты кальция [9.87]. Оба типа моющих присадок были заменены более эффективными присадками в связи с тем, что они промотировали окисление. [c.208]

Определение солюбилизации метилового спирта мицеллами мыла при помощи газовой хроматографии. (Исследовано равновесие над суспензиями в толуоле динонилнафталин-сульфонатов Na и Mg и фенилстеарата Mg, содержащими СН ОН.) [c.256]

Из других стеаратов гликолей и глицерина следует упомянуть еще диэтиленгликольстеарат, который используется для пластифицирования этилцеллюлозы и мочевино-формальдегидных смол, а также применяется в сочетании с тунговым маслом для пластифицирования феноло-формальдегидных смол. Недавно для него найдена новая область применения переработка полиэтилена молекулярного веса 6000 и выше. После расплавления, формования в тонкую пленку и измельчения такая смесь используется для заполнения огнетушителей Стеараты применяют также в качестве смазок при получении прессованных изделий из феноло-формальдегидных смол и из резины. Следует назвать еще гидроабиетиновый эфир стеариновой кислоты. Фенилстеарат был рекомендован для пластификации нитрата целлюлозы в 1931 г. и для поливинилхлорида в 1937 г. [c.647]

Подобным же образом фениллаурат при 300—320° приводит к образованию фенола. Любопытно отметить, что при Нагревании фенилстеарата при 320° и атмосферном давлении не наблюдается выделения ацетилена или этилена, и остаток в колбе совершенно не содержит параффинов однако, фенол и окись углерода выделяются. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология