Растворители поливинилхлорида

Окись мезитила частично используется как растворитель поливинилхлорида, нитроцеллюлозы и виниловых сополимеров. Введение окиси мезитила в лакокрасочные составы замедляет испарение основного растворителя и улучшает кроющие свойства лаков. В основном же окись мезитила перерабатывают в метилизобутилкетон. [c.324]

Тетрагидрофуран — хороший растворитель для эфиров целлюлозы, алкидных смол, синтетического каучука используется в больших количествах, как один из лучших растворителей поливинилхлорида (растворитель Т) и поливинилиденхлорида. Может употребляться как среда в реакциях Гриньяра, реакциях с ацетиленидом натрия, гидратом лития и алюминия, как экстрагирующее средство для различных физиологически активных веществ. [c.223]

Хорошим растворителем поливинилхлорида и других полярных полимеров является тетрагидрофуран. [c.823]

Хлористый метилен негорюч, не образует с воздухом взрывчатых смесей и поэтому является удобным растворителем для таких соединений, как жиры, масла, смолы и каучуки. Хлористый метилен применяется для удаления старой краски, как растворитель поливинилхлорида в производстве клеящих веществ. [c.251]

Циклогексанол — вторичный спирт, при осторожном окислении дает соответствующий кетон —циклогексанон. При комнатной температуре циклогексанон — подвижная жидкость с запахом ацетона и мяты, т. кип, 155,7 °С. Применяется, в частности, как растворитель поливинилхлорида. [c.513]

В Великобритании потребление пластификаторов настолько велико, что они превосходят по объему производства многие пластмассы, уступая только полиэтилену, полистиролу и самому поливинилхлориду. В сущности пластификатор — это нелетучий растворитель поливинилхлорида, который легко смешивается с ним при температуре около 150°С и повышает эластичность и прочность материала. Вследствие того что молекулы пластификатора имеют довольно большие размеры, они очень медленно диффундируют через полимер при обычной температуре. Наиболее важным классом пластификаторов являются эфиры фталевой кислоты, которые синтезируют из фталевой кислоты или фталевого ангидрида и высших жирных спиртов, содержащих около 8 атомов углерода. По экономическим [c.249]

При изучении сорбции растворителей поливинилхлоридом Каргин и Гатовская [229] показали, что так же, как и в случае других аморфных полимеров, изотерма сорбции имеет два участка. На первом участке сорбция происходит за счет микропористости полимера. Характер последующей сорбции определяется переходом полимера в высокоэластическое состояние за счет пластифицирующего действия растворителя. Сорбция уменьшается с увеличением степени ориентации молекул поливинилхлорида [239]. [c.369]

Известно, что донорные числа зависят от партнера, и если взять другое акцепторное вещество, то значения донорных чисел могут измениться. Однако даже из этого ряда видно, что обычно употребляемые растворители обладают донорными числами мень-щими, чем вода. Они являются, как правило, плохими растворителями трудно растворимых полимеров, которые растворяются в жидкостях с большими значениями донорных чисел. Хорошим растворителем поливинилхлорида и многих других полярных полимеров является тетрагидрофуран, несмотря на то, что он имеет нулевой дипольный момент. И другие жидкости с большими донорными числами характеризуются малыми величинами дипольных моментов. Приведенные в таблице данные наглядно показывают отсутствие корреляции между донорными числами, дипольными моментами, диэлектрической проницаемостью и параметром растворимости растворителя. Поэтому растворимость полимеров сложного строения (полиуретанов, полиамидов и особенно ароматических полимеров) не находится и не может находиться в корреляции с величинами ц и е растворителя, что было ранее показано [8]. [c.275]

На практике часто лакокрасочный материал содержит кристаллические вещества, растворенные в пластификаторе. Примерами могут служить мыла, свободная стеариновая кислота, присутствующая как примесь, трифенилфосфат, фенилстеарат и тристе-арин. Эти вещества редко кристаллизуются внутри пленки, но выкристаллизовываются ка поверхности. Так, трифенилфосфат является прекрасным растворителем поливинилхлорида, но кристаллизуется при 45—48 °С. При применении его в качестве единственного пластификатора обеспечивается высокая эластичность пленки, однако через некоторое время обнаруживаются все признаки несовместимости с полимером и пластификатор выкристаллизовывается на поверхности. Это объясняют следующим образом. Кристаллическое вещество всегда имеет меньшее давление пара, чем переохлажденная жидкость при той же температуре. Поэтому сразу после выкристаллизовывания пластификатора на [c.325]

Хлорированные углеводороды отличаются повышенной растворяющей способностью и огнестойкостью. Примером алифатических соединений этого типа является хлорированный парафин, который может содержать до 50% хлора. Он представляет собой бледно-желтую химически инертную жидкость, выделяющую при высоких температурах хлористый водород применяется в качестве растворителя поливинилхлорида. Из ароматических соединений следует отметить ряд хлорированных дифенилов. С увеличением содержания хлора повышаются их температуры плавления и кипения, а также вязкость. Продукты с минимальным содержанием хлора являются подвижными, сравнительно летучими жидкостями, кипящими приблизительно при 275 °С. Высокохлорированные продукты представляют собой смолообразные или кристаллические твердые вещества. [c.335]

Начиная с 1951 г. поливинилхлоридное волокно производится в промышленном масштабе под названием ровиль . Волокно ровиль формуют сухим способом из растворов поливинилхлорида в смеси ацетона и сероуглерода (при соотношении этих растворителей 1 1). При этих соотношениях ацетон и СЗг образуют азео-тропную смесь, кипящую при 37 °С. В Японии в качестве растворителя поливинилхлорида используется смесь ацетона и бензола в соотношении 1 1. [c.231]

В качестве растворителя поливинилхлорида при формовании волокна (особенно штапельного) мокрым способом советскими исследователями предложен диметилформамид [6]. Этот растворитель, щироко используемый при производстве полиакрилонитрильного волокна, имеет ряд существенных технико-экономических преимуществ перед взрывоопасными смесями растворителей, применяемых для формования волокна сухим способом (смесь ацетона с сероуглеродом или бензолом) и тетрагидрофураном. Основными преимуществами диметилформамида как растворителя являются более низкая вязкость получаемых прядильных растворов [7] и меньшая токсичность. Промышленное производство поливинилхлоридного волокна этим способом намечается осуществить в СССР в ближайшие годы. Необходимо учитывать, что концентрированные растворы поливинилхлорида в диметилформамиде образуются при повышенных температурах (60—70 °С). При понижении температуры и длительном хранении этих растворов образуются гели. Желатинирование прядильных растворов происходит тем быстрей, чем ниже температура, выше концентрация полимера в растворе и чем выше молекулярный вес поливинилхлорида [8]. [c.232]

Поливинилхлорид (ПВХ) в результате энергетических воздействий подвергается химическим и структурным изменениям, приводящим к ухудшению эксплуатационных свойств изделий. Исследованиям деструкции и стабилизации ПВХ посвящено много ра-бот однако деструкция ПВХ в процессе получения волокон и особенности деструкции самих волокон до последнего времени почти не изучены. Между тем специфика производства и эксплуатации волокон вызывает необходимость проведения специальных исследований в этой области. Достаточно указать, что ПВХ волокна формуют из растворов, получаемых в условиях, при которых возможна деструкция полимера. Подавляющее большинство стабилизаторов ПВХ выбирают для условий производства изделий методами экструзии, литья, и они не могут быть использованы при получении волокон из растворов, так как не растворяются в растворителях поливинилхлорида или вымываются в осадительную ванну при мокром способе формования волокон. [c.229]

Окись мезитила кипит при 128—129° С растворимость ее в воде не превышает 3%. Окись мезитила является растворителем поливинилхлорида и виниловых сополимеров в основном ее применяют в качестве промежуточного продукта для производства насыщенных кетонов и спиртов. [c.300]

Вискозиметрическими исследованиями растворов поливинилхлорида в диалкилфталатах подтверждено, что дибутилфталат является лучшим растворителем поливинилхлорида. [c.32]

Предварительными опытами автора установлено, что хлорированные эфиры щавелевой и адипиновой кислот являются нормальными растворителями поливинилхлорида (критическая температура растворения 120— [c.553]

Значительное число работ посвящено изучению свойств растворов поливинилхлорида, в качестве растворителей которого предложено применять смесь четыреххлористого углерода и ацетона сероуглерода и ацетона , нитроэтана, 1- и 2-нитропропана Изучение ряда растворителей показало, что наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду обладают смеси неполярного растворителя с большим поверхностным натяжением и полярного растворителя с высокой молекулярной поляризуемостью которая связана его электронной структурой. Помимо этого имеют значение стерические препятствия, возникающие при приближении электроно-донорного центра растворителя к молекулам иоливинилхлорида,, а также эффективный объем растворителя. С этой точки зрения хорошими растворителями поливинилхлорида являются циклические эфиры, циклические кетоны, некоторые гетероциклические соединения и М,М-дизамещенные амиды Для определения взаимодействия поливинилхлорида с различными растворителями можно использовать данные, полученные при набухании отдельных образцов полимера [c.493]

Полимеры хлористого винила, чаще всего получаемые полимеризацией последнего в водных эмульсиях в присутствии перекисных соединений, приобрели большое техническое значение. Такие полимеры известны под названием полихлорвиниловых, или винилитовых, смол, или винилитовых пластиков. Широко применяются и сополимеры хлористого винила с другими винильными соединениями. Благодаря дешевизне, доступности и практически почти полной негорючести винилитовые смолы приобрели большое распространение. Они применяются для пропитки тканей, изготовления электроизоляционных материалов, имитаций лакированной кожи, непромокаемых накидок и т. д. Их недостатками являются потеря эластичности при невысокой температуре (70—80°), а также растворимость и способность сильно набухать во многих растворителях. Поливинилхлорид, полученный полимеризацией в водной эмульсии, выпадает после разрушения эмульсии в виде белого порошка смешивая его с пластификаторами (обычно сложные зфиры фталевой или фосфорной кислот) и подвергая прессованию или вальцеванию, получают готовые изделия или листовые материалы увеличивая количество пластификаторов, можно получать гибкие, довольно эластичные материалы, напоминающие резину. [c.386]

Описанные продукты представляют интерес потому, что в них сочетается относительно высокая адгезионная способность и светостойкость сополимера бутилметакрилата и метакриловой кислоты с абразивостойкостью и устойчивостью к действию растворителей поливинилхлорида. [c.36]

Поливинилхлорид получил широкое применение в различ-яых отраслях промышленности, где он. может перерабатываться литьем под давлением или другими методами, используемыми в производстве пластических масс. Применение этого наиболее доступного полимера, обладающего рядом ценных свойств, для производства синтетических волокон затрудняется его ограниченной растворимостью в доступных растворителях. Поливинилхлорид достаточно высокого молекулярного веса, обеспечивающего получение прочных волокон, не образует концентрированных растворов в ацетоне, сложных и простых эфирах (кроме тетрагидрофурана) и других органических веществах, обычно используемых в качестве растворителей. Поэтому, несмотря на за.манчивость предложения о формовании волокон из поливинилхлорида, высказанного еще в 1913 г. Клатте (Германия) , этот способ в течение длительного времени не получал промышленной реализации. [c.209]

Очень хорошим растворителем является трибутилфосфат, но, к сожалению, он слишком летуч. Это явление можно было бы объяснить низкой вязкостью (т] = 4,2 спа) трибутилфосфата, однако такое предположение отпадает уже при рассмотрении хлордекалина, не менее активного растворителя поливинилхлорида, отличающегося высокой вязкостью (т) 22 ООО спа). Заслуживает внимания и тот факт, что растворяющая способность тетрагидрофурфуриловых эфиров адипиновой кислоты или жирных кислот С7 9 повышена вследствие присутствия в этих эфирах тетрагидрофурановых колец. [c.31]

Из ряда фталатов поливинилхлорид лучше всего набухает в диметил-фталате при 25° С. В этиловом эфире набухание поливинилхлорида уменьшается, а в высших гомологах фталатов, в трикрезилфосфате и мезамолле совсем отсутствует. Из этого следует, что, пользуясь трикрезилфосфатом, мезамоллом и некоторыми фталатами, можно получать стабильные при хранении пасты. Особое положение диметилфталата проявляется и при различных иных способах оценки. При 100° С минимальному значению работы, затрачиваемой на деформацию, соответствует время, равное нулю, т. е. работа, затрачиваемая на деформацию, сразу после смешения имеет минимальное значение. Это означает, что при этой температуре диметилфталат является активным растворителем поливинилхлорида. Аналогичные результаты получены для дибутилфталата. Из данных табл. 13 можно сделать заключение, что критическая температура растворения поливинилхлорида в других пластификаторах должна быть выше 100° С, причем величина ее в диоктилфталате выше, чем в трикрезилфосфате и некоторых пластификаторах типа мезамолла. Из табл. 13 следует также, что температура оказывает самое различное влияние на способность поливинилхлорида набухать в разных пластификаторах. Нанример, в мезамолле при 50° С активность набухания меньше, чем в ди-(этилгексил)-фталате или в дибутилгликольфталате активность набухания в мезамолле при 75° С больше, чем в диоктилфталате, но, однако, все еще ниже, чем активность набухания в дибутилгликольфталате при 100° С активность набухания в мезамолле самая большая. [c.52]

Уже на вторые сутки в спирте была обнаружена фталевая кислота (образование фталата калия при омылении эфира). Это исследование очень убедительно показало, что даже в тех случаях, когда пробка из пластифицированного поливинилхлорида применяется для закрывания флаконов с жидкостями, не являющимися растворителями поливинилхлорида, происходит вытеснение пластификатора из внзггренних слоев пробки парами жидкости. Следовательно, в подобных случаях нужно всегда считаться с загрязнением жидкости пластификатором, который не всегда бывает безупречным в физиологическом отношении. [c.250]

При исследовании анилидов и гомологов фракции кислот от С4 до Сц автору не удалось подтвердить эти данные. Анилиды растворяют поливинилхлорид, но критические температуры растворения достигают 124— 140° С и из приготовленных паст получаются плохие пленки. Во всех случаях пластификатор сильно выпотевал и пленки получались твердыми. В отличие от них анилид тетрагидропирослизевой кислоты оказался исключительно активным растворителем поливинилхлорида. Критическая температура растворения в нем поливинилхлорида равна 60—65° С. Растворы стабильны в течение нескольких недель, и пленки, получаемые с анилидом тетрагидропирослизевой кислоты, имеют высокие качества. Однако применяя такие активно растворяющие пластификаторы, нельзя получить пасты поливинилхлорида, выдерживающие длительное хранение. По истечении 7 суток образуется твердая гелеобразная масса, не поддающаяся больше формованию. [c.470]

В ряде работ эта формула была с успехом применена для определения М монодисперсных веществ М — Ю ), с известным формульным молекулярным весом. Арчибальд показал, что в случае полидисперсных веществ молекулярный вес, определяемый по формуле (1), является средневесовым. Недавно Кегелес, Крайнер и Салем [7] продемонстрировали полную применимость этой формулы к обычному синтетическому полимеру в неидеальном растворителе (поливинилхлориду, растворенному в тетрагидрофуране). Его оказался 5-10 . Эти авторы показали также, что при наличии концентрационных эффектов они могут быть исключены при помощи той же экстраполяции, которая применяется при установившемся равновесии. [c.178]

Чистый поливинилхлорид непригоден для изготовления лаков, высыхающих путем испарения растворителей, так как он не растворим или лищь мало растворим в обычных растворителях. Растворителем поливинилхлорида мог бы служить только тетрагидрофуран. [c.54]

Третье объяснение [41] заключается в предположении передачи цепи к мертвому полимеру, что приводит к образованию малоподвижной растущей цепи, закрепленной на поверхности выпавшего в осадок полимера. Обрыв цепи такого полимера очень затруднителен, поэтому скорость полимеризации увеличивается. В подтверждение этого механизма было показано, что 1) скорость полимеризации повышается при добавлении к полимеризующемуся мономеру мертвого полимера, 2) при проведении полимеризации в гомогенной среде, например в таком хорошем растворителе поливинилхлорида, как тетрагидрофу-ран, повышения скорости полимеризации не наблюдается и 3) увеличение скорости полимеризации винилхлорида пропорционально величине поверхности образующегося полимера. В результате передачи цепи должна образовываться разветвленная структура полимерных молекул. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология