Олово стеарат

Стеараты и нафтенаты кальция, алюминия, бария, кадмия, хрома, кобальт , магния, мар-, ганца, олова или стронция [c.324]

В нашей стране широко применяют нафтенаты, сульфонаты, стеараты, пальмитаты и олеаты [24, 39—41, 45, 192]. Эти соли при нагреве до 70—80 °С и тщательном перемешивании обычно растворяются в нефтепродуктах широкого ассортимента. Масло СУ, содержащее свыше 0,3—0,4% суммарных примесей металлов, при охлаждении остудневает и выделяет осадки, а при содержании 0,01—0,02% металлов со временем теряет прозрачность, но осадка не выделяет. После подогрева и повторного перемешивания однородность эталонов обычно восстанавливается. Опыт показал, что при слабом подогреве и кратковременном перемешивании перед анализом с эталонами, приготовленными растворением в моторных маслах стеаратов и пальмитатов железа, алюминия, меди, олова, хрома, никеля и кобальта, можно работать в течение многих месяцев. Кремний удобно вводить в виде кремнийорганического соединения [24]. [c.99]

Большое влияние на результат анализа оказывает температура испарения. При низкой температуре испарение длится долго, значительная часть пробы впитывается телом электрода. Проба частично просачивается на наружную поверхность электрода и покрывает ее в виде смолистого или лакового отложения. При использовании таких электродов для съемки спектра получают низкие чувствительность и точность. При повышении температуры испарение протекает интенсивнее, незначительное количество пробы впитывается электродом и просачивается на наружную поверхность электрода. В результате этого повышаются чувствительность и точность анализа. При дальнейшем повышении температуры испарение протекает слишком бурно, часть примесей теряется вследствие их испарения и разбрызгивания пробы. Результаты анализа ухудшаются. Таким образом, оптимальная температура испарения зависит от летучести основы. В табл. 1 приведены значения разности почернений аналитических линий и фона и коэффициентов вариации в зависимости от температуры испарения основы машинного масла СУ, содержащего по 12 мкг/г железа, алюминия, меди и свинца, по 3 мкг/г олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что для определения примесей металлов в масле СУ оптимальная температура испарения основы составляет 400 °С. При этом достигается для большинства элементов наибольшая интенсивность сигнала при минимальной погрешности анализа. [c.14]

Кальций Олово Стеарат Силикат [c.189]

Стеарат алюминия и триэтаноламин. . . . Органические соединения сурьмы, свинца, ртути, олова или цинка. ........... [c.303]

Метилстеарат, фенол Фенилстеарат, метиловый спирт Стеарат олова в массе, в токе N2, 180—212° С [292]<= [c.331]

Металлические соли органических кислот как жирного, так и ароматического ряда относятся к наиболее распространенному типу стабилизаторов. Наряду со стабилизирующим действием, многие из них обладают свойствами лубрикантов [173]. В обзорной статье [174], посвященной обобщению данных по использованию мыл для стабилизации поливинилхлорида, отмечается, что в течение последних лет соли неорганических кислот постепенно вытесняются мылами, среди которых наиболее распространены стеарат свинца и лаураты бария и кадмия. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида предложены и применяются соли свинца, олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеи-новая, каприловая, ундециленовая, лауриновая, стеариновая, рицинолевая и др. [175, 179—184]. Рекомендованы металлические соли кислот ароматического ряда —замещенной бензойной [185], фталевой, бензойной, галловой, салициловой, -фенилпропионовой, -фенил-а-аминопропионовой [186]. [c.173]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135—145 °С и давлении 5—6 ат в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает применение кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из коксового масла. Удовлетворительно работает стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Менее активны соли магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов непригодны. [c.231]

Для определения свинца используют дугу переменного тока силой 10 А от генератора ДГ-2, вспомогательный разрядный промежуток 1,0 мм, аналитический промежуток 4 мм, экспозиция 40 с, высота промежуточной диафрагмы 5 мм, ширина щели спектрографа ИСП-28 равна 0,014 мм. При концентрации свинца в бензине 30 мкг/г и использовании фона в качестве внутреннего стандарта коэффициент вариации результатов анализа (средних из трех параллельных определений) составляет 12%- Применение в качестве внутреннего стандарта олова (в форме стеарата) заметного снижения ошибки ие дает. [c.162]

Головной эталон готовят из стеаратов, пальмитатов, нафтенатов и олеатов на основе масла соответствующей марки. Последовательным разбавлением головного эталона получают серию рабочих эталонов. Диапазон определяемых концентраций составляет (в мкг/г) хрома и олова 1,5—150, железа, свинца, кремния, меди и алюминия 6—600 [45]. [c.201]

Реальность такого механизма инициирования при окислении органических соединений в 1956 г. доказал Н. Ури [266]. Он исследовал окисление метиллинолеата в присутствии стеаратов меди, железа, кобальта, марганца, церия, олова и др. Как показал опыт, скорость реакции не зависит от концентрации гидроперекиси V = к [КН]Х (X — катализатор). Кинетика процесса согласуется со следующей схемой превращения [c.261]

В ряде работ [117-120, 186, 191, 196, 197, 199, 203, 204, 214-222] приводятся также данные о влиянии солей, оксидов металлов, стекла, алюмосиликатов, природных слоистых силикатов и технического углерода на процессы термоокислительной деструкции ПЭ. Показано, что соли металлов (хлориды, сульфаты и стеараты кобальта, меди, цинка, кадмия, железа, олова и титана) оказывают каталитическое действие на процесс термоокислительной деструкции ПЭ, которое определяется, природой аниона, связанного с ионом металла [199]. При введении указанных солей в количествах 10 — 10 моль/моль ПЭ существенно увеличивается скорость поглощения кислорода полимером, которая возрастает в ряду анионов сульфат < хлорид < < стеарат (рис. 4.2). Дисперсные металлы обладают наиболее низкой активностью, а их оксиды, сравнимы по действию на окисление ПЭ, содержащего сульфаты или хлориды (рис. 4.1, кривые 2 и 4). Эти различия в каталитической активности указанных соединений, по-видимому, связаны с их разной растворимостью в ПЭ. Следует отметить также, что высокая каталитическая активность стеаратов металлов, введенных в небольших количествах в ПЭ, качественно подтверждает предположение о механизме термоокислительной деструкции полимера, наполненного дисперсными металлами [188], на начальной стадии процесса, когда содержание образовавшихся солей жирных кислот весьма незначительно. [c.137]

На рис. 11 показаны кинетические кривые выделения НС1 при нагревании различных образцов ПВХ в среде азота [148]. Расчет показал, что количество НС1, связанное стеаратом свинца, отвечает предполагаемому стехиометрическому соотношению. Оловоорганический стабилизатор поглощает большее количество НС1, чем это следует из приведенной выше реакции дилаурата дибутилолова с НС1. Считают, что это взаимодействие идет дальше, вплоть до образования хлорного олова. Меньшая стабильность пластифицированного ПВХ, не содержащего акцепторов НС1, по сравнению с непластифицированным объясняют предварительным окислением материала при вальцевании. [c.62]

Типичные для ПВХ стабилизаторы можно также применять для сополимеров винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом [315]. Так, для сополимера винилиденхлорида с винилацетатом, содержащего 20 вес. ч. пластификатора (диоктилфталата), рекомендуют в качестве оптимальной стабилизирующей системы следующую смесь барий-кадмиевые стабилизаторы с соотношением металлов 2 1 (2,5 вес. ч.) добавки фосфита для термостабилизации обычно малы, не более 0,5 вес. ч. Цинк не подходит для смеси напротив, эпоксисоединения значительно повышают общую стабильность таких полимеров, поэтому рекомендуется вводить 6 ч. эпоксидированного соевого масла двухосновный фосфит и двухосновный стеарат свинца действуют несколько лучше, чем в гомополимерах, и вводить их рекомендуется прежде всего для получения хорошей начальной окраски и для повышения термостабильности при длительном старении. Хорошо действуют также органические меркаптиды олова. [c.387]

Бензол (I), HjO Каталитическая Синтетические кау-чуки, О2 Бензойная кислота (II), бензальдегид (ill), фенол (IV) 1 переработка те Продукты окисления Ванадат олова (плавленный) 440° С, 0,05— 0,10 лМл катализатора ч, время контакта 1,5— 3 сек. Выход (мол.%) II — 0,8, III — 0,4, IV — 0,02 [548] хнического сырья сложного состава Стеарат олова (0,1%) 110—150° С i549] [c.516]

Диметилтерефталат, фенол трет-Бутилперок- снтриэтилолово Р е ак 1 Дифенилтерефта-лат (I), метиловый спирт Раз/ Окись диэтилолова, окись триэтилолова, гидрат окиси триэтилолова и другие продукты разложения [ИИ с участием и Стеарат олова — бутилтитанат магния 230— 250° С, 6 ч. Выход I —94%. Аналогично получают дифенилизофталат с выходом 92% [293] I 0 ж е и и е Окиси диэтил- и триэтилолова в н-декане, 140—180° С [294] юлекулярного кислорода [c.331]

Для определения марганца в бензине (в виде ЦТМ и МЦТМ) спектры возбуждают при силе тока 16 А и экспозиции 80 с. При концентрации марганца в бензине 0,03% и использовании в качестве внутреннего стандарта олова коэффициент вариации составляет 8%. К пробе добавляют 30% бензина Б-70, содержащего 0,1% стеарата олова. Применение фона в качестве внутреннего стандарта существенно увеличивает ошибку воспроизводимости. [c.163]

Из вышеприведенного материала видно, что катализаторами в реакции изоцианатов со спиртами являются десятки металлсодержащих органических соединений. К ним, например, относятся алкилкарбоксилаты, алкил-галогениды Sn (IV) (дибутилдиацетат олова, дибутилди-хлорид олова и т. д.), октоаты, стеараты и нафтенаты хрома (III), никеля (II), цинка (II), висмута (II), железа (III), олова (II) и др. ацетилацетонаты железа (III), свинца (II), меди (И), марганца (III), кобальта (И) и др. [c.217]

В табл. 2 приведены данные анализа двух эталонов, по.дученных при введении в масло СУ стеаратов и пальмитатов металлов..Эталон № 1 содержит по 0,02% железа, алюминия, меди и свинца по0,005% олова, хрома и никеля и 0,002% серебра. Эталон № 2 получен 30- [c.35]

Наилучшие результаты обычно получают, когда испарение основы сопровождается легким вспениванием пробы без разбрызгивания и просачивания сквозь стенку канала. Капля продукта, попавшая в- канал электрода, должна увлажнять его поверхность и только после этого испаряться. При этом режиме испарение одной капли пробы длится меньше I мин. Таким образом, оптикаль- 1 0 ная температура испарения зависит от летучести основы. На рис. 19 приведены результаты определения разности почернений Д5 аналитических линий и фона в зависимости от температуры испарения Масла машинного СУ, содержащего по 0,0012% железа, алюминия, меди и свинца, по 0,0003% олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. При каждой температуре подготавливали одновременно по 15 электродов. Таким образом, каждая точка на кривых получена усреднением, 15 определений. В каждые три электрода по мере испарения вводили 1 мл пробы (по одной капле из одного шприца). Спектры возбуждали дугой переменного тока силой 15 а. Все спектры зарегистрированы на одной пластинке (пять различных температур испарения Масла, по 15 спектров для каждой температуры, итого 75 спектров). [c.44]

С заменой соляной кислоты серной снижается чувствительность анализа и ухудшается воспроизводимость результатов. Описанную методику применяют также для определения марганца в бензине (в виде ЦТМ и МЦТМ). Спектры возбуждают током 16 а в течение 80 сек. При концентрации марганца в бензине 0,03% и использовании в качестве внутреннего стандарта олова коэффициент вариации составляет 8%. К пробе добавляют 30% бензина Б-70, содержащего 0,1 % стеарата олова. Применение фона в качестве внутреннего стандарта существенно увеличивает ошибку воспроизводимости. [c.153]

Катализаторами отверждения П. л. и э. служат третичные амины (триэтилендиамин — дабко , триэта-ноламин и др.), алкилкарбоксилаты и алкилгалогени-ды цинка, четырехвалентного олова, ацетилацетонаты железа, кобальта, марганца, меди и др., нафтенаты, октоаты, стеараты никеля, хрома, цинка. [c.31]

Ассортимент товарных литиевых продуктов значительно расширился и насчитывает сейчас примерно 65—70 наименований. Сюда входят гидроокись, карбонат, хлорид, фторид, нитрат, перхлорат, бромид, сульфат, гипохлорит, стеарат, оксистеарат, нафтенат и еще 15 органических соединений. Для нужд стекольной и керамической промышленности выпущены силикат, ко-бальтит, манганит, титанат, молибдат, борат, метаборат, цирконат и цирконат-силикат лития, а для цветной металлургии — лигатуры алюминий—литий, кальций—литий, медь—литий, свинец—литий, олово—Литий и цинк—литий. Металлический литий производится в виде слитков, лент, проволоки, а также в гранулированном и диспергированном виде. Из него получают гидрид, алюмогидрид и дейтерид лития, а также соединения лития с бором. К числу производимых синтетических монокристаллов относятся сульфат лития, фторид фторид Ы и фторид природного лития, йодид Ы , йодид Ы и йодид природного лития. [c.8]

Из применяющихся окисей цинка, свинца, марганца, магния, никеля, титана, алюминия, бария, натрия, хрома, железа, меди, олова, кальция или кремния большая часть замедляет вулканизацию при температурах порядка 150° С [871] это особенно ярко проявляется при использовании окисей свинца и цинка. Окись кальция, напротив, действует как активатор. Активирующее действие оказывают также стеараты железа, кадмия, меди, цинка, свинца, кальция и бария. Пентагидрат метасиликата натрия является также весьма интересным вулканизующим агентом, ибо при его помощи получают прекрасное значение остаточного сжатия и очень хорошие свойства в отношении старения. Но он создает трудности в обработке и относительно дорог [854]. Наряду с силикатами щелочных металлов играют роль также их гидроокиси [876], вападаты истаннаты [859]. [c.317]

Рис. 4. Деформационные кривые облученных образцов ПВХ с 15% ТАЦ в зависимости от типа стабилизатора Доза 2,5 Мрд при температуре 85—95° С. Стабилизаторы (2 вес.%) 1 —свинцовый глет II—стеарат свинца III —тивдновые белила IV — ТЮг V — дибутжидиалауринат олова

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

Композиции триалкилфенолов, например ионола, с оловянными мылами, например нафтенатом двухвалентного олова, эффективны при длительном старении как вулканизованного, так и невулкани-зованного бутадиен-стирольного каучука [141]. Каучуковые смеси с пластификаторами можно стабилизировать против катализированного металлами термоокисления, добавляя в полимер магниевые мыла, например стеарат магния [2494]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология