Фотоорганотрофы

Большие количества СОг фиксируются в циклических процессах, развившихся специально для этой цели. На основе данных, полученных при изученш современных организмов, можно предположить, что фотоорганотрофы были первыми бактериями, у которых возникли такие процессы (возможно за исключением только что упоминавшихся метанобразующих бактерий). -Фотоорганотрофы иопользуют органические соединения или водород как источник электронов и свет как источник энергии для ассимиляции 9,А). [c.111]

Для фотоорганотрофов цикл Кальвина полезен в тех случаях, ко гда они применяют (В качестве восстановителя На, т. е. когда они живут как литотрофы, а не как органотрофы. Характерно, что в присутствии другого (органического) источника электронов у несерных пурпурных бактерий цикл частично подавляется, и особенно если бакте1ри и живут аэробно, дыша в темноте [61, 643, 644, 979, 1090, 1729] [c.115]

Факультативная фотоорганотрофия распределена среди фотолитотрофов довольно беспорядочно. По-видимому, неспособность использовать органические соединения в знерге-тнческом метаболизме объясняется утратой механизмов для их поглощения и (или) -использования. Но, каж и -в других случаях 8, Б, 15, А), сохранение этих механизмов или пх утрата могут не иметь большого эволюционного значенпя, 1е ясно, какое преимущество дает бактериям такая утрата, разве что они при этом просто -избавляются от -излишних механизмов. [c.117]

Основываясь на гипотезе конверсии, мы можем считать, что факультативные аэробы среди фотоорганотрофов, в частности несерные пурпурные бактерии 9, А), например Rhodopseudomonas, должны напоминать бактерий, бывших промежуточным звеном между фотосинтезирующими и дышащими. Таким образом, эти организмы могут служить моделями для понимания перехода от фотосинтеза к дыханию. И в самом деле различные авторы уделили большое внимание структурному и функциональному родству фотосинтезирующей и дыхательной систем у фотоорганотрофов. [c.148]

Восстановительный пентозофосфатный цикл, имеющийся у фотосинтезирующих бактерий, мог быть утрачен организмами, дышащими сульфатом, что в любом случае требует обилия органического углерода у фотоорганотрофов этот цикл подавляется в присутствии органических субстратов, (10, Д). [c.168]

Еще одна интересная особенность — четкое разделение между организмами, имеющими восстановительный пентозофосфатный цикл и не имеющими такового (-1- или — квадратиках). Принято считать, что литотрофы имеют этот цикл, а органотрофы, в том числе органотрофные дышащие организмы, как правило, его ие имеют. Частичное исключение— фотоорганотрофы, у которых при использовании неорганических восстановителей цикл Кальвина работает 10, Д). [c.172]

По теории Саган, первым шагом к образованию эукариотической клетки был симбиоз прокариотических организмов двух разных типов. Один из них должен был быть гетеротрофным анаэробом (по новой классификации — фотоорганотрофом), питавшимся органическими веществами. Однажды он съел — вернее поглотил (в мире микроорганизмов быть съеденным не обязательно означает погибнуть) — организм, способный к дыханию. С этого момента лишний кислород, выделявшийся фотоорганотрофом при фотосинтезе, стал использоваться проглоченным прокариотом для дыхания. Так мог возникнуть симбиоз между выделяюпщм кислород прокариотическим микроорганизмом и потребителем кислорода, и этот симбиоз оказался настолько удачным, что стал облигатным. [c.154]

Athiorhoda ea — фотоорганотрофы обычно они используют органические вещества, главным образом жирные кислоты, превращая их в вещество своих клеток. Если субстрат реакции более восстановлен, чем (СН2О), то одновременно идет ассимиляция СО2 [55]. Так, утилизация уксусной и масляной кислот может быть описана следующими суммарными уравнениями [c.310]

Мы только что подчеркнули, что при фотоорганотрофии использование СОг является лишь случайным. Но мы привыкли мысленно ассоциировать крупномасштабное восстановление СОг с фотосинтезом, и это правильно. Использование СОг для производства биомассы в конце концов стало важным эволю ционным достижением фотопрафов. Больш их достижений достигли в этом смысле появившиеся позже фо-тотрофы, а именио окрашенные серные бактерии II) и растения (12). Пришло время обсудить механизмы восстановительной ассимиляции СОг, т. е. процессов, приводящих к суммарному накоплению углерода и увеличению биомассы. [c.107]

В та-бл. 11.1 -приведены величины стандартных изменений свободной энергии в некоторых реакциях, имеющих фундаментальное значение -в биоэнергетических процессах, которые протекают у фотосинтеаирующих бактерий, особенно у литотрофов. (СН2О) означает адесь клеточные компоненты с содержанием свободной энергии, равным одной шестой этой величины у глюкозы. Уравнение (11.1) показывает термодинамическое расстояние между прямьш восстановителем НАД(Ф)-Н и клеточным компонентом. В качестве напоминания в таблицу включено умноженное а 2 уравнение (10.3) в обращенном виде (11.2). Уравнения (11.3) — (11.5) показывают изменения свободной энергии с наиболее обычными неорганическими источниками электронов. Уравнение (11.6)—восстановление ОО2 органическим донором электронов сукцинатом с окислением последнего до -фумарата — дано как пример того, что происходит у фотоорганотрофов. Надо помнить, что в табл. 11.1 приведены стандартные величины при давлении газов, равным 1 атм, и рН=7. [c.117]

Появление первичных анаэробных гетеротрофов, способных к брожению и обладающих окислительным пентозофосфатным циклом, которые питаются абиогенно синтетизированными органическими веществами. У некоторых из них свет с участием пигментов способствует окислению органических веществ (фотоорганотрофия) у других появляется способность в условиях гетеротрофного питания переносить электроны на сульфат или нитрат с участием цитохромов (хеморедукция). [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотоорганотрофы: [c.215] [c.94] [c.105] [c.107] [c.114] [c.115] [c.116] [c.116] [c.117] [c.120] [c.168] [c.94] [c.151] [c.94] [c.105] [c.114] [c.115] [c.116] [c.116] [c.120] [c.168] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология