Фтороформ

Фтороформ, метил-Фторэтан [c.1066]

Парофазное фторирование [675, 676] метана [675, 677] дает в основном четырехфтористый углерод совместно с некоторыми количествами фтороформа, моно- и дифторметана, гексафтор-этана и октафторнронана. Этан дает четырехфтористый углерод [c.145]

Фтороформ симметричный волчок) Хлороформ симметричный волчок) Бромоформ симметричный волчок) Йодоформ [c.355]

Свойства хлор-, бром- и иодсодержатцих соединений более или менее схожи. Поведение фторпроизводных разительно отличается от остальных. Низшие фторпроизводные очень устойчивы, если у одного атома углерода имеется два или три атома 4>тора (как, например, у тетрафторэтана СНР СНР или фтороформа СНР ). Но наиболее устойчивы фторуглероды (например, перфторэтан СР СРз). Это связано прежде всего с тем, что радиус атома фтора в два раза больше радиуса атома водорода, и потому атомы фтора создают заслон, защищая углеродный ске.1тет. [c.198]

Фтороформ является наиболее слабой кислотой из всех галогенов. Отсюда следует, что кроме индуктивного эффекта, галогены должны проявлять еще одни какой-то эффект или дополнительный стабилизирующий, возрастающий от фтора к йоду, или дестабилизгфующий, возрастающий от йода к фтору. Стабилизгфующий эффект можно иредставить как участие в делокализацни отрицательного заряда /-орбиталей галогена. Согласно этой точке зрения, фтороформ потому является наиболее сильной кислотой из всех галоформов, что в этом случае -орбитали галогена - элемента второго периода [c.331]

Возможно, однако, что механизм превращения хлороформа в муравьинокислую, соль сложнее, чем в приведенном уравнении реакцил. Дело в том, что при действии спльнощелочных агентов, папример алкоголятов щелочных металлов, па хлороформ (и фтороформ) происходит отщепление галоидоводорода и образуются производные двухвалентного углерода — дигалогепкарбеяы дихлоркарбен и дифторкарбен СС18 и СРз). Эти неустойчивые вещества часто фигурируют как промежуточные продукты в реакциях галоформов в щелочной среде. Возможно, что и в данной реакции промежуточно образуется дихлоркарбен, реагирующий далее со щелочью и теряющий вследствие гидролиза оставшиеся два атома хлора. [c.84]

Взаимодействие галогенсодержащих соединений с фторидами металлов, такими, как AgF, HgF, HgFj (получение фтороформа). [c.181]

Получение фтороформа HJj СНР . I часть йодоформа и 1 часть фтористого серебра хорошо перемешивают с песко. и нагревают в колбе на водяной бане. Примерно при 40° начинается реакция и затем постепенно увеличивается уже без [c.305]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.254 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.83 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.639 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.224 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.137 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.204 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.360 , c.486 , c.507 , c.512 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.231 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.327 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология